Design Genesis 以尖端架構和專案管理解決方案提升工業基礎設施

(SeaPRwire) -   印度工業廠房建築師和項目管理諮詢公司宣佈推出創新服務,以實現工業項目的無縫執行艾哈邁達巴德,古吉拉特邦 Jul 29, 2025  - Design Genesis Consultants,一家卓越的 和 項目管理諮詢公司,總部位於印度,憑藉其整合的設計和執行專業知識,正在工業基礎設施開發領域樹立新的標杆。 DG Consultants 專注於工業廠房規劃、架構和端到端項目交付,已成為製造商、倉庫開發商和大型工業企業值得信賴的合作夥伴。 從佈局設計到法規遵從,公司確保根據客戶需求量身定制的功能性、可擴展和高效的基礎設施。 DG Consultants 的發言人表示:「我們的使命是為工業架構帶來清晰、精確和美學功能,並通過細緻的項目執行提供支持。」 「作為一家專業的 ,我們確保在每個階段都能及時交付、控制預算和完全透明。」 DG Consultants 擁有涵蓋食品加工廠、工程廠、物流樞紐和紡織廠的強大產品組合,已成功地將建築願景與項目管理嚴謹性結合在一起。 他們以流程驅動的方法強調安全性、可持續性和運營效率。 印度各地的客戶都非常重視該公司充當單一窗口解決方案的能力——提供架構規劃、工程支持、採購指導、施工監督和施工後支持。 DG Consultants 繼續擴大其足跡,為新建和棕地工業項目提供量身定制的解決方案,從而鞏固了其作為首選 Industrial Factory Architect 和可靠 的聲譽。媒體聯繫方式Design Genesis+91 94263 56182A 201, Safal Pegasus, 100 Feet Anandnagar Road, Prahladnagar, Ahmedabad, Gujarat 380015 Source :Design Genesis 本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。 ```

Flytest.ai 推出適用於小型團隊的免費網站測試

(SeaPRwire) -   Flytest.ai 推出適用於小型團隊的免費網路測試平台,並提供企業選項。印度卡納塔克邦班加羅爾 2025 年 7 月 29 日  - Flytest.ai 欣然宣布其新網路測試平台的 Alpha 版發布,為品質保證提供強大且直觀的解決方案。Flytest.ai 旨在提高效率,提供一套全面的工具來簡化測試流程,確保網路應用程式的穩健性和可靠性。 Flytest.ai 了解小型團隊和新創公司的獨特需求,致力於為小型團隊提供永久免費的功能。這項舉措旨在讓成長中的企業能夠使用高品質的測試工具,而無需承擔訂閱費用。 Flytest.ai 發言人表示:「我們相信,有效的測試不應該是一種奢侈品。我們的目標是讓所有人都能使用先進的網路測試,讓各種規模的團隊都能提供卓越的數位體驗。」 Flytest.ai 正積極開發其網路測試平台的 Beta 版本,該版本將根據用戶回饋引入增強功能和進一步改進。除了網路測試,該公司還確認行動測試功能正在開發中,承諾在不久的將來提供跨多個平台的統一測試解決方案。 對於需求更廣泛的大型組織,Flytest.ai 提供企業級解決方案的客製化定價,提供量身定制的方案以滿足特定需求和規模。 我們邀請小型團隊立即體驗 Flytest.ai 的優勢,並與我們共同塑造測試的未來。媒體聯絡Flytest 來源 :Flytest本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

Obtain High 宣布推出「Elevation Grid」,以促進實驗室驗證的加州大麻國際運輸

(SeaPRwire) -   新的物流網路將 Vision-Labs 的配方連結到 70 多個合規市場,將區塊鏈處理與資料最小化的隱私協定相結合。加州洛杉磯,2025 年 7 月 29 日——以資料驅動的大麻素開發而聞名的 ,今天確認啟動了 Elevation Grid,這是一個符合出口規定的運輸計劃,將該公司的產品供應範圍擴大到 70 個合法管轄區的客戶。該計劃標誌著該公司的 Vision-Labs 系列產品——小批量生產的花朵、濃縮物和口崩片——首次通過單一、整合的供應鏈在美國境外分銷。 Elevation Grid 結合了氣候穩定的包裝、無人分揀中心和區塊鏈記錄的託管轉移,將庫存從公司位於洛杉磯的保險庫轉移到五大洲的授權合作夥伴。加密智慧合約層控制支付清算、快遞交接和地理圍欄鎖;貨件元數據被簡化為最小可行檔案,以滿足 Obtain High 2025 年資料政策中公佈的隱私保護目標。 "Grid 縮小了實驗室精準度和最後一哩可靠性之間的差距",Obtain High 首席營運長 Riley Chen 說。"每個單元在運輸中的時間都不超過 72 小時,離開我們的 ISO-7 級無塵室,並在清關後抵達,附帶完整的萜烯圖譜、大麻素分析和哈希錨定的原產地證明。" 產品組合亮點 Obtain High 的配方按主要功能指標分組,這是 Vision-Labs 內部五年雙盲感官和藥代動力學繪圖的結果: 聽覺敏銳度——標記為 Sonar 的產品利用富含檸檬烯的化學型來提高聲音的時間解析度。 沉浸感強化——Veil 系列採用量身定制的月桂烯/羅勒烯比例來加深媒體參與度。 思維連結性——Thread 產品提供平衡的 THCV 和 CBG 水平,經證明可促進聯想認知。 色彩和感官放大——Prism SKU 提供升高的 -石竹烯,以豐富視覺對比度。 血管舒緩——Calm 系列產品包含蒎烯,可溫和血管擴張和肌肉放鬆。 所有批次在分配到 Grid 之前都經過第三方測試,以確保效力、殘留溶劑和重金屬合規性。 代幣賦能治理 與物流升級並行,Obtain High 發布了 ,這是一種 ERC-20 資產,可在該公司的客戶入口網站中用作參與憑證。代幣持有者可以投票決定未來的表型優先順序,請求季節性“微量投放”品種,並儘早訪問實驗室白皮書。智慧合約審計由位於奧克蘭的安全公司 LedgerLight 於 2025 年 7 月 15 日完成。 公司里程碑 Elevation Grid 的推出恰逢 Obtain High 連續營運的第五年。自 2019 年成立以來,該公司已將員工人數擴大了 240%,申請了七項涵蓋萜烯引導配方途徑的方法專利,並通過其匿名回饋引擎記錄了超過 40,000 個客戶報告的結果。 可用性 Elevation Grid 下的貨運立即開始運往當地法規允許進口大麻素產品用於醫療或成人用途的目的地。訂單僅在 https://obtainhigh.com 進行;付款結算以 USDC、BTC 或 ETH 進行。媒體聯絡OBTAIN HIGH16053134000 Source :Obtain High | https://www.obtainhigh.com本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。 ```

FurGPT 部署智能連結系統,強化跨平台遊玩體驗

(SeaPRwire) -   智慧型連結模組可提高使用者與數位寵物夥伴之間的真實感和情感連結。華盛頓州西雅圖,2025 年 7 月 29 日 - (FGPT) 是領先的 AI 驅動的伴侶平台,已部署新一代的智慧型連結系統,以加深使用者與其虛擬寵物之間的關係。這些模組在跨平台引入情感反應邏輯——創造一致且引人入勝的互動,以適應個人使用者的行為。 此次升級引入了即時記憶同步、自適應情感映射和行為建模,這些建模會根據遊戲歷史記錄和參與風格而不斷發展。無論是透過桌面應用程式、行動 dApp 還是 Web3 遊戲,寵物現在都可以在不同裝置上保持個性特徵、情感暗示和學習到的偏好。 透過使同伴能夠更自然地與其使用者建立聯繫,FurGPT 增強了 AI 頭像在去中心化體驗中的情感存在。該系統針對多鏈支持進行了最佳化,確保在 Ethereum、Lithosphere 及其他平台上實現輕量級且安全的操作。 此次發布使 FurGPT 處於情感智慧型 AI 伴侶的最前沿,透過先進的數位行為系統提供個人化、有意義的關係。 關於 FurGPT FurGPT 是一個 AI 驅動的平台,允許使用者在 Web3 生態系統中創建、自定義和與虛擬寵物互動。透過結合生成式 AI、安全的區塊鏈基礎設施和情感上下文建模,FurGPT 提供了獨特且互動的伴侶體驗。媒體聯絡KaJ Labs88887012914730 University Way NE 104- #175 Source :KaJ Labs 本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。 ```

Atua AI 構建用於企業 AI 管理的下一代控制系統

(SeaPRwire) -   全新模組化架構強化了 Web3 AI 部署的精確性、靈活性和即時監管新加坡,2025 年 7 月 29 日 - (TUA),這個去中心化的 AI 生產力和自動化平台,推出了其為高級企業 AI 管理而設計的下一代控制系統。這些新架構的系統為跨多鏈環境的複雜工作流程提供了增強的模組化、精確的治理和即時響應能力。 Atua AI 升級後的控制堆疊引入了智能路由、自適應邏輯調整和代理級別協調,旨在讓企業開發人員和基礎設施團隊更好地控制 AI 任務的執行。這些系統的模組化特性允許運營商定義特定角色的權限、簡化多代理協調以及監控不同區塊鏈層的性能。 這些控制系統在動態可擴展性和強大的安全性至關重要的去中心化環境中尤其有效。無論是在 BNB Chain 上協調數據流,還是在 Ethereum 上管理智能自動化,該平台都能確保跨鏈的一致行為,同時支持低延遲執行和策略驅動的邏輯對齊。 隨著下一代控制堆疊的部署,Atua AI 繼續塑造響應迅速的跨鏈 AI 運營的基礎。這些增強功能使企業能夠以企業級的可見性、靈活性和速度部署和管理去中心化的 AI 工作負載。 關於 Atua AI Atua AI 在 Web3 領域提供 AI 驅動的生產力和創造力工具。其功能包括 Chat、Writer、Imagine、Voiceover 和 Classifier——所有這些功能都旨在通過智能、去中心化的解決方案來增強用戶的內容創建、編碼、分析等能力。媒體聯繫方式KaJ Labs88887012914730 University Way NE 104- #175 Source :KaJ Labs本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。 ```

在 Trump 下達最後通牒後,俄羅斯連夜襲擊造成數十名烏克蘭人死亡

(SeaPRwire) -   在俄羅斯連夜對烏克蘭全國發動的襲擊中,至少有數十人喪生,另有85人受傷,促使烏克蘭總統弗拉基米爾·澤連斯基要求對俄羅斯實施「非常嚴厲、真正痛苦」的制裁。 莫斯科的最新一輪襲擊發生在美國前總統唐納德·川普表示他將縮短弗拉基米爾·普丁達成和平協議的期限,否則將面臨高額關稅的數小時之後。 澤連斯基總統表示,多個城市遭到襲擊,包括東部城市卡米揚斯克(Kamyanske),那裡的一家醫院被擊中,導致一名23歲的孕婦死亡。 他補充說,空襲約在當地時間午夜開始,數枚俄羅斯炸彈落在扎波羅熱(Zaporizhzhia)地區前線的一個監獄設施上,該地區大部分目前仍在俄羅斯佔領之下。 扎波羅熱地區軍事管理局局長伊凡·費多羅夫(Ivan Federov)週二表示,襲擊造成16人死亡,稱其為「公然的戰爭罪行」。 澤連斯基在襲擊後表示:「俄羅斯人不可能不知道他們針對的是該設施內的平民。許多人被殺,另有43人受傷,其中一些人傷勢非常嚴重。」 俄羅斯週二上午繼續發動襲擊,東部城市科斯蒂安蒂尼夫卡(Kostiantynivka)的一次無人機襲擊造成數人受傷。該市軍事管理局局長稱這是俄羅斯佔領者對民用基礎設施「玩世不恭的侵略」。 澤連斯基繼續說道:「這是在美國明確表達了立場後所為——一個得到世界支持的立場——即俄羅斯必須結束這場戰爭並轉向外交。」 烏克蘭總統提到了川普為普丁與基輔達成和平協議設定的更新截止日期,澤連斯基說這將加速協議的達成。 川普週一在蘇格蘭與英國首相基爾·史塔默爵士會面時表示:「我將設定一個新的截止日期,大約從今天起10到12天。他們(俄羅斯)沒有理由等待。50天,我本想大方一點,但我們就是看不到任何進展。」 總統還確認,如果協議未能達成,他將對俄羅斯實施二級關稅。兩週前,他曾表示將給俄羅斯50天時間來達成此類協議,如果未能達成,將對俄羅斯及其任何貿易夥伴徵收100%的關稅。 根據先前的截止日期,莫斯科原本有到9月3日的時間,現在已提前至8月7日至9日之間。 俄羅斯聯邦安全會議副主席德米特里·梅德韋傑夫(Dmitry Medvedev)週一回應川普的言論說:「每一個新的最後通牒都是一種威脅,也是邁向戰爭的一步。這不是俄羅斯與烏克蘭之間的戰爭,而是與他自己的國家之間的戰爭。」 南卡羅來納州參議員林賽·葛蘭姆(Lindsey Graham)也發表了評論,他說:「對於那些相信川普總統對於結束俄烏之間的血腥衝突並不認真的人:您和您的客戶很快就會大失所望。」 梅德韋傑夫隨後回覆道:「何時『坐上和談桌』,不是你或川普能命令的。談判將在我們軍事行動的所有目標都達成時結束。老頭,先管好美國自己的事吧!」這是在社交媒體上的口水戰。本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

走鐘獎:衝擊51區背後的真相 “`

(SeaPRwire) -   Netflix系列紀錄片Trainwreck的2025年最新一期,更多是關於一場被避免的災難。 將於7月29日上映的Trainwreck: Storm Area 51,探討了當陰謀論者湧入內華達州鄉村時發生的事情,他們確信該地是政府進行最高機密的U.F.O研究的地方。 他們的行動是由一則作為玩笑的Facebook貼文所引發。 當加州貝克斯菲爾德的Matty Roberts於2019年9月20日凌晨3點創建了名為「Storm Area 51」的公開Facebook活動時,他沒想到它會爆紅。它累積了數百萬的RSVP,並準備成為內華達州瑞秋鎮及其56位居民的一場災難。 但最終只有幾百人出現,而在拉斯維加斯舉行的平行慶祝活動吸引了超過10,000名參與者。 從某種意義上說,由於沒有人死亡且參與者玩得很開心,因此兩項活動最終都被認為是成功的。 以下是它如何激發了無數的迷因,以及2019年9月20日在Area 51實際發生的事情。 什麼是Area 51? Area 51是美國空軍的一個機密測試設施,建於1955年。 正如Area 51: An Uncensored History of America’s Top Secret Military Base的作者Annie Jacobsen所說,該基地致力於開發和測試用於監視蘇聯的U-2偵察機,平民經常將其誤認為是外星飛船。 在冷戰期間,該基地的存在在很大程度上是保密的,而美國總統Barack Obama是第一位在2013年公開承認其存在的美國總統,作為在甘迺迪中心演講中的一個笑話。 「Storm Area 51」如何爆紅 Roberts當時是加州貝克斯菲爾德的一名20歲的商場員工,他偶然看到Joe Rogan對一位曾在Area 51工作過的人的採訪。 Roberts想知道為什麼Area 51受到如此嚴密的保護——政府是否在隱藏著什麼? 他有一個擁有40名追蹤者的Facebook帳戶,他在上面發布迷因、諷刺作品和其他隨機想法,在一個失眠的夜晚,他創建了一個名為「Storm Area 51」的公開Facebook活動,時間定在三個月後的凌晨3點,標語是「他們無法阻止我們所有人。」 「這對我來說似乎是一個很搞笑的想法,」Roberts在紀錄片中說道。「我沒想到它會走紅。」 當他第二天早上醒來時,已經有成千上萬的人回覆參加該活動。 在一個月內,超過一百萬人回覆參加,人們正在為該活動製作外星人迷因。 Roberts在接受電視採訪時玩得很開心,他說他在玩電子遊戲時把它當作一個玩笑來創建。 「我覺得我站在名聲的門口,而你真正要做的就是按門鈴,」Roberts在紀錄片中說道。 Roberts尋求一位名為Disco Donnie的推廣者的幫助,將Facebook活動變成在Area 51最近的城鎮瑞秋舉行的正式節日。它被稱為「Alienstock」——取自著名的1969年Woodstock音樂節。 但這是一個「不可能的任務」類型的處境; Area 51周圍的區域都是沙漠,一切都必須運進去。 後勤變得對Roberts來說太過繁重。 正如他所說,「我不能讓我的名字與可能發生的事情聯繫在一起。」他和Disco Donnie轉向在拉斯維加斯策劃「Area 51慶祝活動」,並將瑞秋地區的任何後勤工作留給感到惱火和被拋棄的當地企業主。 但很多人確實於2019年9月20日出現在內華達州瑞秋地區。 Area 51的場景 在活動之前,YouTuber一直在前往Area 51,跟蹤將員工帶入基地的巴士,並為他們的頻道直播現場情況。 軍方估計花費了1100萬美元來保護Area 51,作為該基地歷史上最大規模的防禦行動的一部分。 當局預計人們會在早上凌晨3點開始跑向基地。 人們確實跑向了大門,但他們最終在大門前停了下來並拍照。 最後,與預期的350萬人相比,只有幾百人湧向瑞秋地區,作為跳舞和打扮成性感外星人的藉口。 社群媒體影響者直播了這些行動,並且觀看這些直播的人比參加活動的人還多。 一個流行的笑話是,流動廁所比人還多。 一位當地警長確實攔下了一名在前往活動途中車內有多件武器的男子,並沒收了這些武器。 然而,總體而言,Area 51的人群是和平的——喧鬧,但並不暴力。 活動的即時錄影顯示,一位名為Unicole Unicron的社群媒體影響者正在帶領人們為外星人祈禱。 在紀錄片中,她說她認為這次活動是成功的,她解釋說:「我覺得外星人在和我們一起跳舞。」 Roberts在紀錄片中說,Area 51附近的場景「看起來很酷」,而且是他最初對活動的想法。 他回到商場工作,並回顧他15分鐘的成名時間,認為這是「我一生中最超現實和激動人心的時刻。」本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。 ```

獨家報導:川普下任最高法院提名人準備工作內幕

(SeaPRwire) -   據白宮內外消息人士透露,白宮官員和一個保守派律師核心圈子正在準備,以確保唐納德·特朗普總統能在其第二個任期的剩餘三年半內,若最高法院出現空缺,能立即採取行動。 討論尚處於早期階段,重點是尋找一位與75歲的和77歲的相似的被提名人,這兩位大法官都被認為是堅定的保守派法學家,他們對憲法文本採取狹義的解釋,同時支持對總統權力的廣泛看法。法官的候選名單正在特朗普盟友中流傳,他們正在辯論誰最值得信任,能在最高法院的保守派陣營中堅守數十年。 一位熟悉此過程的白宮官員表示:「我們正在尋找像Alito、Clarence Thomas和已故的Scalia這樣的人。」他指的是於2016年去世的。該官員表示,現在說白宮正在為空缺做準備還為時過早。 共和黨目前控制著參議院,任何最高法院的被提名人都必須經過參議院的確認。在特朗普的第一個任期內,共和黨也控制著參議院,這使得特朗普得以任命三位大法官——、和——他們都在保守派法律界備受推崇。 特朗普的顧問希望為最順利的確認過程做好準備,並避免2018年針對的風波,該風波主要集中在性侵犯指控上。特朗普身邊的保守派律師也對最近的一些判決感到不滿,在這些判決中,Barrett加入了最高法院的自由派成員,他們希望確保下一位被提名人是不會偏離保守派陣營的人。 Lawfare的主編兼布魯金斯學會高級研究員Benjamin Wittes表示:「MAGA運動對Amy Coney Barrett有很多不滿。」「我認為你可以想像一位與我們過去從特朗普那裡得到的提名人非常不同的類型。」 一位白宮官員表示,特朗普將對提名誰提交參議院確認做出最終決定。他的政府中將參與審查候選人的關鍵人物將包括司法部長Pam Bondi、幕僚長、白宮法律顧問David Warrington和負責提名的白宮副法律顧問Steve Kenny。 保守派律師兼強硬派Mike Davis預計也將在此過程中發揮影響力。「Thomas大法官和Alito大法官是不可替代的,我希望他們不要很快退休,」Davis告訴《時代》雜誌。以防萬一,Davis表示他已向特朗普白宮提供了一份「大膽而無畏」的最高法院被提名人名單,如果確實出現空缺,他計劃「在白宮的努力中扮演外部支持角色」。 身為保守派司法倡議團體Article III project的創始人Davis不願證實他的名單上有哪些名字。Davis表示:「我已將我推薦的名單提供給總統及其團隊,我不打算與他們以外的任何人討論該名單。」他強調「總統且唯有總統將決定他的司法提名人。」 兩位熟悉白宮審查程序的人士表示,目前最高法院潛在空缺的領跑者是德克薩斯州第五巡迴法院的,以及在有影響力的哥倫比亞特區巡迴法院任職的。Oldham之前曾擔任德克薩斯州州長Greg Abbott的法律總顧問,並曾擔任Alito大法官的助理。Rao的父母來自印度,她將成為最高法院第一位亞裔美國人大法官,也是第七位女性。Rao早年曾擔任Thomas大法官的助理。 Davis之前也曾提出Aileen Cannon的名字,她是美國佛羅里達州南區地方法院的法官,當時特朗普因涉嫌在其Mar-a-Lago Club保留機密文件而受到調查。 其他被認為是特朗普可能提名的潛在競爭者的保守派法官包括德克薩斯州第五巡迴法院的另一位法官,以及俄亥俄州第六巡迴法院的兩位法官——和。 總部位於華盛頓的保守派智庫The Heritage Foundation以其在幕後策劃而聞名,預計也將努力影響特朗普的決定。The Heritage Foundation憲法政府研究所副所長John Malcolm可以立即列出他認為可以成為美國最高法院強大法官的10多位現任巡迴法院法官。Malcolm也認為猶他州參議員Mike Lee是一位「極佳的選擇」,他曾擔任美國助理檢察官,並曾擔任Alito的助理。雖然Lee不是現任法官,但Malcolm表示,他「不怕說出自己的想法」,他補充說,Lee擁有多項立法和書籍的記錄,表明他是文本主義者和原旨主義者。 特朗普進入第二個任期,此前他已通過任命三位被提名人,幫助鞏固了保守派在未來一代人的多數地位。近幾個月來,最高法院維護了特朗普作為總統的權力鞏固,並支持了他將國家公共政策向右傾斜的更大項目。6月,最高法院限制了法官在全國範圍內頒布禁令的能力,並為政府推進將移民驅逐到其原籍國以外的地點鋪平了道路,而無需地方法院法官施加額外的正當程序要求。 在特朗普的第一個任期內,他依靠來自強大的保守派法律團體The Federalist Society的建議來進行司法提名。這個過程在最高法院產生了一批學術型的保守派思想家,他們推翻了“羅訴韋德案”中在全國範圍內的墮胎保護。 網絡出版物Lawfare的主編Wittes表示,特朗普這次可能會尋找不同的標準。Lawfare密切關注最高法院。「我認為這裡的競爭將是誰對特朗普表現出最大的忠誠,」Wittes說。「我認為人們會擔心這個人會受到忠誠的引導,而不是受到原則之類的引導。」本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。 ```

中國如何在不發一槍的情況下拿下台灣 “`

(SeaPRwire) -   在過去幾年,許多高級官員表示中國將在2027年入侵台灣。美國國務卿Pete Hegseth在五月、時任台灣外交部長兩年前以及時任參謀長聯席會議主席Mark Milley都曾做此表示。 面對這樣的聲明,很容易將該日期視為幾乎確定會發生的事。但是有很多原因可能不會發生,包括一個令人擔憂的現實,即中國可能在不發一槍的情況下實現其對台灣的意圖。 入侵是一個簡單的詞,但它指的是複雜的事情。中國可以嘗試發動兩棲入侵,使用今年早些時候出現的配備專業登陸艇的大型新船隻。 但是,對於一支基本上未經考驗的海軍來說,此舉將是愚蠢的。 一個更可能的情景是封鎖,就像2022年時任眾議院議長Nancy Pelosi訪問台北後北京實施的那樣。 中國也可能發動大規模的網路攻擊。 但即使有上述所有情況,台灣也不會放下武器並接受暴力。 如果中國最終獲勝——這是一個很大的假設——贏得和平將是一項更加耗時和危險的事業。 最重要的是,儘管存在反覆無常的情況,但美國仍然有可能會介入。這不僅僅是中國與台灣之間的衝突,而是世界兩大超級大國之間的直接對抗的風險是真實存在的。甚至對北京的領導人來說也是可怕的。 對2027年的猜測必須從發言者是誰以及他們的動機的角度來看待。台灣人需要感到受到支持和保護,因此他們希望世界認真對待這一威脅是可以理解的。美國正捲入一場具有劃時代意義的與中國的鬥爭。談論迫在眉睫的台灣入侵是世界各國團結在美國背後,在中國採取任何行動之前就面對它的良好集結點。 令人 удивленине的是,基本上保持沉默的一群人是中國人。 習近平本人已經。但他公開避免任何時間表的暗示。儘管中國現任領導人被賦予了所有可怕的特質,但他們的特點之一是謹慎。他們的國內局勢是,而且黨擔心他們離被趕下台只有一次起義之遙。一項出錯的重大軍事行動正是可能引發混亂的事情。因此,除非他們確定會成功,否則他們不會參與衝突。 這就是等待遊戲的用武之地。 從北京的角度來看,無論對錯,他們每天都看到西方正在衰落的證據。 幾乎在所有問題上都存在政治,(具有諷刺意味的是,)。在台灣本身的政治中也可以看到類似的兩極分化, administration正在進行中,此舉被廣泛視為試圖獲得更多權力。  對於中國來說,希望是台灣人會看到西方隨著時間的推移變得越來越無能為力。 血濃於水的古老格言意味著中國對台灣統一的主要訴求——文化共性——最終將產生吸引力。 已經有一些證據表明島上的觀點正朝著這個方向發展。 The Taiwan Public Opinion Foundation最近的一項調查發現,雖然49%的人認為美國比中國更可靠,但有相當一部分43%的人認為情況恰恰相反。  即使在十年前,緩慢統一的情景也純粹是幻想。 今天,它變得更加可信。 在未來的幾年裡,誰知道呢,隨著西方主導的世界秩序越來越多地顯示出系統性衰落的跡象,它可能會成為現實。 在台灣問題上,中國只需要贏得心理戰。 為此,它不需要登陸艇或高科技彈道導彈。 它只需要西方繼續自相殘殺。本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。 ```

宇樹衝刺IPO、機械人應用加速落地:首程控股雙輪驅動兌現紅利

香港,2025年7月29日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 一方面是衝刺IPO、劍指「中國機械人第一股」的宇樹科技,另一方面是在RoboCup機械人世界盃實現歷史性奪冠的加速進化。近期,這兩家中國機械人企業在資本與技術兩個維度上持續引發市場關注,而它們的共同投資方正是首程控股(0697.HK)。隨着機械人產業邁入商業化驗證與全球競技突破的雙重關口,首程控股正迎來技術與資本「同步兌現」的高光時刻。一、 宇樹IPO在即,首程有望收獲首個「退出紅利」7月18日,中國證監會官網披露,宇樹科技已完成上市輔導備案,進入申報準備階段。作為全球四足及人形機械人出貨量領先企業,宇樹旗下Go1、H1等產品已於全球市場建立強勁品牌聲量。根據公開資料,首程控股透過「北京機器人產業發展投資基金」持有宇樹3.96%股權,並同時擔任基金的GP與LP,既參與管理,亦享有實質回報。隨着宇樹IPO推進,首程將迎來基金退出、資產重估、業績分成等多重利好。正如首程董事會辦公室總經理康雨所言:「機械人行業正從技術突破走向交付驗證,資本角色亦需從單點投放轉向系統推動。」宇樹IPO正是該策略下的重要節點。二、 加速進化奪冠,國產機械人首次登頂RoboCup7月20日,在2025年RoboCup機械人世界盃上,由首程被投企業加速進化研發的T1與K1人形機械人,助力中國戰隊包攬人形組前三及小型組前二。其中,清華火神隊使用加速T1戰勝全球強敵,贏得中國在此項賽事的首個冠軍。RoboCup素有「機械人界奧運」之稱,特別是人形組,對演算法、感知能力、運控精度及協同技術要求極高。加速進化此次技術表現,不僅為中國團隊摘得殊榮,更彰顯中國機械人整機能力已達世界一流水準。作為早期投資方之一,首程控股正見證中國機械人從「能跑」到「能贏」的關鍵轉折,並將技術優勢回饋至自建的產業平台體系。三、 產業組織者定位凸顯,平台型價值正加速釋放宇樹與加速進化分別代表商業化落地與技術驗證兩大方向。首程控股不僅精準押注,更正系統性構建機械人產業底層平台。透過產業基金,首程已布局銀河通用、松延動力、星海圖、墨現科技等關鍵企業,形成涵蓋感知、模型、本體、交互的「具身智能生態」。同時,公司搭建了銷售、租賃、渠道、開發者社群等支撐機制,並於自有園區、機場、停車場等場景落地應用。目前機械人產業正進入「交付元年」,而首程控股同時見證宇樹IPO與加速進化技術奪冠,雙線紅利開始兌現。值得注意的是,儘管公司2024年派息近11億港元、股息率高達8%,並深度布局機械人產業,首程估值仍處低位,市場對其「類債穩定+科技成長」雙重屬性尚未充分反映。當機械人產業從「炫技」走向「幹活」、從實驗室走入財報,首程控股正是紅利結構中最具代表性的產業平台型公司之一。 Posted by All Way Success Co Ltd, for:Shoucheng Holdings, www.shouchengholdings.com [HKSE: 0697, FRA: SHVA, OTCPK: CGEY, OTCPK: SHNHF] Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

國泰君安國際連續第三年實現營運層面「碳中和」

香港,2025年7月29日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 2025年7月25日,國泰海通集團下屬公司國泰君安國際控股有限公司(「國泰君安國際」或「公司」,股份代號:1788.HK)欣然宣布,公司在積極節能减排的同時,通過認購符合國際核證碳標準(Verified Carbon Standard, VCS)的碳信用産品,成功抵消其2024年度範圍1及範圍2碳排放共計609.29噸二氧化碳當量。這標志著國泰君安國際連續第三年實現營運層面「碳中和」,彰顯了公司在綠色營運方面的領先實踐與承諾。公司本次認購碳信用産品來自于位于中國青海省果洛藏族自治州的「果洛草原可持續管理項目」,該項目致力于修復退化草地生態系統,立足生態系統整體性,契合生態文明建設理念,有效應對氣候變化挑戰。項目亦開創性地成爲中國首個獲得「雙認證」的草原碳匯項目,即VCS認證及氣候、社區和生物多樣性標準(Climate, Community and Biodiversity Standards, CCB)--生物多樣性黃金級別(CCB-Biodiversity Gold Level)認證。近年來,國泰君安國際自身通過系統性節能减排舉措持續降低營運碳足迹,爲連續實現「碳中和」提供核心支撑,舉措包括:大力推行辦公空間節能改造、深化數字化與無紙化轉型,以及實施嚴格的廢弃物管理(2024年有害廢弃物實現100%安全回收)。持之以恒的內部减排努力,結合高質量的碳信用産品抵消,共同夯實了公司營運層面「碳中和」的成果。秉持「金融報國、金融爲民、金融向善」的核心理念,國泰君安國際始終將可持續發展置于企業戰略的核心位置。公司致力于通過金融服務支持實體經濟,同時促進其企業客戶的綠色轉型。2024年,公司成功完成90個可持續金融項目,涵蓋綠色債券、可持續債券及綠色行業IPO,發行總量高達1,798億港元,顯著拓寬了綠色産業的融資渠道。同時,私募股權板塊積極布局可持續領域,過半數投資集中于ESG相關行業。展望未來,國泰君安國際將不斷深化ESG管治,將ESG因素全面融入運營與管理流程,進一步發揮專業優勢,提升綠色金融服務能級,通過創新産品與服務,積極助力國家「雙碳」目標實現,促進經濟社會高質量發展。關於國泰君安國際國泰海通集團下屬公司國泰君安國際(股票代號:1788.HK), 是中國證券公司國際化的先行者和引領者,公司是首家通過IPO于香港聯合交易所主板上市的中資證券公司。國泰君安國際以香港爲業務基地,幷在新加坡、越南和澳門設立子公司,業務覆蓋全球主要市場,爲客戶境外資産配置提供高品質、多元化的綜合性金融服務,核心業務包括經紀、企業融資、資産管理、貸款及融資與金融産品等,業務覆蓋個人金融(財富管理)、機構金融(機構投資者服務與企業融資服務)與投資管理三大維度。目前,國泰君安國際已分別獲得穆迪和標準普爾授予「Baa2」及「BBB+」長期發行人評級,MSCI ESG「A」評級, Wind ESG「A」評級及商道融綠ESG「A」評級,同時其標普全球ESG評分領先全球84%同業。公司控股股東國泰海通證券(股票代號:601211.SH/ 2611.HK)爲中國資本市場長期、持續、全面領先的綜合金融服務商。更多關于國泰君安國際的資訊請見:https://www.gtjai.com Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

China Medical System (867.HK, 8A8.SG) NDA for the Improved New Drug ZUNVEYL for Alzheimer’s Disease Accepted in China

SHENZHEN, CHINA, July 29, 2025 – (ACN Newswire) – China Medical System Holdings Limited (“CMS” or the “Group”) is pleased to announce that on 28 July 2025, the New Drug Application (NDA) for improved new drug ZUNVEYL (Benzgalantamine Gluconate Enteric-coated Tablets) (“ZUNVEYL” or the “Product”) has been accepted by the National Medical Products Administration of China (NMPA). The Product is indicated for the treatment of mild-to-moderate dementia of the Alzheimer’s type in adults. About Product ZUNVEYL ZUNVEYL was approved in July 2024 by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of mild-to-moderate dementia of the Alzheimer’s type in adults. As a new generation of acetylcholinesterase inhibitor (AChEI), ZUNVEYL can inhibit the acetylcholinesterase from breaking down the neurotransmitter acetylcholine, increase the level of acetylcholine in the central nervous system, and therefore alleviate cognition and memory impairment in Alzheimer’s disease patients. As a prodrug of galantamine, ZUNVEYL remains inert as it passes through the stomach and the intestine, and eventually releases the active drug into the bloodstream after being metabolized by the liver. With such a mechanism of action, ZUNVEYL is expected to have equivalent efficacy as galantamine with the potential of reducing gastrointestinal (GI) side effects and addressing certain tolerability issues. Galantamine has accumulated extensive evidence of efficacy and demonstrated long-term clinical benefit in the treatment of mild-to-moderate dementia of the Alzheimer’s type since the approval of FDA in 2001[1]. Moreover, GI adverse events documented across all studies for ZUNVEYL were less than 2% and no insomnia was observed[2]. As the second oral therapy approved by FDA for the treatment of Alzheimer’s disease during the past decade, ZUNVEYL demonstrates a potentially better gastrointestinal safety profile to improve compliance of Alzheimer’s disease patients and therefore brings clinical benefits. Patent in regard to use of ZUNVEYL has already been granted in China. About Alzheimer’s Disease Alzheimer’s disease is a chronic, progressive neurodegenerative disease characterized by progressive decline in memory and other cognitive functions, among which some of the patients will progress to dementia. Dementia is a kind of syndrome with acquired cognitive function impairment as the core symptom, and can lead to the reduction of patients’ daily living, learning, working and social interaction ability. Alzheimer dementia accounts for 50% to 70% of all types of dementia[3,4]. According to the epidemiological study results published in the Lancet Public Health[5], there are about 9.83 million patients with Alzheimer dementia in China, of which 7.93 million are mild-to-moderate[6]. With the intensifying aging trend, the number of patients and the consequent disease burden will further increase in the future. Currently the clinical treatment of Alzheimer’s disease can be categorized as improving cognitive symptoms and decelerating disease progression[7], and AChEI belongs to the former. According to the Research Report on the Diagnosis and Treatment of Alzheimer’s disease Patients in China[8], the high incidence of side effects is one of the major pain points for existing drugs for Alzheimer’s disease, and drug intolerance is one of the challenges in current treatment of Alzheimer’s disease. Tolerability affects therapy adherence, with data showing that 55% of Alzheimer’s disease patients discontinue their medication after one year, mainly due to GI side effects and insomnia. Medication discontinuation can cause risk to patients themselves, and dissatisfaction and burden among patient’s family, physicians, and caregivers[9]. Therefore, Alzheimer’s disease patients still have an urgent need for safer therapies. On 8 January 2025, the Group through a wholly-owned subsidiary of the Company entered into a License, Collaboration and Distribution Agreement (the “Agreement”)  with Alpha Cognition Inc. (“Alpha”) of the improved new drug ZUNVEYL for the treatment of mild-to-moderate dementia of the Alzheimer’s type. In accordance with the Agreement, the Group is entitled to an exclusive right to develop, register, manufacture, import, export and commercialize the Product in Asia (excluding Japan and the Middle East region), Australia and New Zealand (the “Territory”), Alpha reserves the right to manufacture and supply in the Territory. The term of cooperation commences on the effective date of the Agreement and extends for twenty years (the “Initial Term”), it may be automatically renewed every five years upon the expiration of the Initial Term unless terminated by notice from either party. Around six months after obtaining the above rights of ZUNVEYL, the Group promptly submitted the NDA in China, demonstrating its efficient allocation of resources and robust capabilities in registration promotion. ZUNVEYL will further diversify the Group’s innovative drug product matrix and enhance the Group’s comprehensive competitiveness. The Product will synergize with the Group’s various central nervous system products including the innovative drug VALTOCO (diazepam nasal spray) and the original brand drug Deanxit (flupentixol and melitracen tablets) on sale and the innovative drug Y-3 for Injection under development in terms of expert network and market resources. Relying on the Group’s successful commercialization experience and compliant and efficient commercialization system, if ZUNVEYL is approved for marketing, it will bring a new drug option for the treatment of cognitive impairment in Chinese Alzheimer’s disease patients, meeting the clinical need for drugs of both efficacy and safety, improving disease diagnosis and treatment practices, thereby benefiting patients. The Product is expected to have a positive impact on the Group’s financial results. Reference: 1. Xu, Hong et al. Long-term Effects of Cholinesterase Inhibitors on Cognitive Decline and Mortality. Neurology vol. 96,17 (2021): e2220-e2230. doi:10.1212/WNL.0000000000011832 2. Safety profile of ZUNVEYL as disclosed by Alpha:  https://www.alphacognition.com/investors/news/alpha-cognitions-oral-therapy-zunveyl-receives-fda-approval-to-treat-alzheimers-disease-  3. 2018 Chinese Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Dementia and Cognitive Impairment (Chapter 1): Dementia Classification and Diagnostic Criteria [J]. National Medical Journal of China, 2018, 98 (13): 965-970. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2018.13.003 4. 2018 Chinese Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Dementia and Cognitive Impairment (Chapter 2): Guidelines For Diagnosis and Treatment of Alzheimer’s Disease [J]. National Medical Journal of China, 2018,98 (13): 971-977. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2018.13.004 5. Jia, Longfei et al. Prevalence, risk factors, and management of dementia and mild cognitive impairment in adults aged 60 years or older in China: a cross-sectional study. The Lancet. Public health vol. 5,12 (2020): e661-e671. doi:10.1016/S2468-2667(20)30185-7 6. Yuan, Jing et al. Severity Distribution of Alzheimer’s Disease Dementia and Mild Cognitive Impairment in the Framingham Heart Study. 1 Jan. 2021: 807-817. 7. Mayo Clinic. 2024. Alzheimer’s Disease: Therapies to Improve Cognitive Symptoms and Decelerate Disease Progression. https://www.mayoclinic.org/zh-hans/diseases-conditions/alzheimers-disease/in-depth/alzheimers/art-20048103 8. Research Report on the Diagnosis and Treatment of Alzheimer’s Disease Patients in China (2020). Alzheimer’s Disease Chinese (ADC). https://www.adc.org.cn/index.php/book/chinaadzlxzbg2020/chinaadzlxzbg2020-381.html 9. Data on patient discontinuation as disclosed by Alpha:  https://www.alphacognition.com/investors/news/alpha-cognitions-oral-therapy-zunveyl-receives-fda-approval-to-treat-alzheimers-disease- About CMS CMS is a platform company linking pharmaceutical innovation and commercialization with strong product lifecycle management capability, dedicated to providing competitive products and services to meet unmet medical needs. CMS focuses on the global first-in-class (FIC) and best-in-class (BIC) innovative products, and efficiently promotes the clinical research, development and commercialization of innovative products, enabling the continuous transformation of scientific research into clinical practices to benefit patients. CMS deeply engages in several specialty therapeutic fields, and has developed proven commercialization capabilities, extensive networks and expert resources, resulting in leading academic and market positions for its major marketed products. CMS continues to promote the in-depth development of its advantageous specialty fields and expand business boundaries, strengthening the competitiveness of the cardio-cerebrovascular/ gastroenterology/ ophthalmology/ skin health businesses. Among them, the skin health business has become a leading enterprise in its field, bringing economies of scale in specialty therapeutic fields. Meanwhile, CMS continuously deepens its business development in Southeast Asia and the Middle East regions, further escorting the sustainable and healthy development. CMS Disclaimer and Forward-Looking Statements This press release is not intended to promote any products to you and is not for advertising purposes. This press release does not recommend any drugs, medical devices and/or indications. If you want to know more about the diagnosis and treatment of specific diseases, please follow the opinions or guidance of your doctor or other medical and health professionals. Any treatment-related decisions made by healthcare professionals should be based on the patient’s specific circumstances and in accordance with the drug package insert. This press release which has been prepared by CMS does not constitute any offer or invitation to purchase or subscribe for any securities, and shall not form the basis for or be relied on in connection with any contract or binding commitment whatsoever. This press release has been prepared by CMS based on information and data which it considers reliable, but CMS makes no representation or warranty, express or implied, whatsoever, and no reliance shall be placed on, the truth, accuracy, completeness, fairness and reasonableness of the contents of this press release. Certain matters discussed in this press release may contain statements regarding the Group’s market opportunity and business prospects that are individually and collectively forward-looking statements. Such forward-looking statements are not guarantees of future performance and are subject to known and unknown risks, uncertainties and assumptions that are difficult to predict. Any forward-looking statements and projections made by third parties included in this press release are not adopted by the Group and the Company is not responsible for such third-party statements and projections. Media ContactBrand: China Medical System Holdings Ltd.Contact: CMS Investor RelationsEmail: ir@cms.net.cnWebsite: https://web.cms.net.cn/en/home/ Source: China Medical System Holdings Ltd.