(SeaPRwire) - 北約秘書長馬克·呂特（Mark Rutte）於周四警告跨大西洋聯盟成員國，他們可能成為俄羅斯的下一個目標。呂特在德國慕尼黑安全會議（Munich Security Conference）主辦的巴伐利亞州代表處，提及柏林牆倒塌的那一夜，作為團結力量的提醒。他表示：「壓迫的黑暗勢力再次進軍。我今天來此告訴你們北約的立場，以及我們必須做些什麼來在戰爭爆發前阻止它。為此，我們需要對威脅有絕對清晰的認知。我們是俄羅斯的下一個目標，而且我們已經處於危險之中。」北約成員國於六月承諾，到2035年將防務支出提高至國內生產總值的5%，響應[總統]號召採取更多措施加強安全。呂特告訴與會者，由於俄羅斯仍在持續進行大規模無人機和導彈攻擊，此舉並非慶功的時刻。他說：「我擔心太多人暗自自滿，太多人感受不到緊迫性，太多人相信時間站在我們這邊——但事實並非如此。」這位北約首長敦促盟友增加防務支出和生產，稱其武裝部隊必須具備保護本土所需的資源，並警告莫斯科可能在五年內準備好 對北約使用軍事力量。呂特補充道：「我們都必須接受，我們現在就必須採取行動捍衛我們的生活方式。因為今年，俄羅斯對北約和烏克蘭變得更加厚顏無恥、魯莽且殘忍。冷戰期間，里根總統（President Reagan）警告過一個邪惡帝國的侵略性衝動。如今，普京總統（President Putin）再次走上了建立帝國的道路。」波蘭指控俄羅斯對11月其華沙-盧布林（Warsaw-Lublin）鐵路線上的[事件]負責。波蘭總理唐納德·圖斯克（Donald Tusk）表示，對該事件的調查發現，俄羅斯情報機構「委託炸毀波蘭鐵路，並招募了兩名烏克蘭人執行此事」。這起鐵路爆炸事件是[某地區]一系列安全事件中的最新一起，此前9月發生了領空入侵事件：俄羅斯無人機進入波蘭領空，三架米格-31戰鬥機（MiG-31 fighter jets）闖入愛沙尼亞領空，隨後被北約飛機攔截。本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。
以色列推出「鐵束」雷射武器，同時創下150億美元的軍售紀錄
(SeaPRwire) - 以色列並非世界上最受歡迎的國家，除非談到軍事硬體。這個面積與紐澤西州相當的國家，如今是世界第八大武器出口國，2024年的銷售額更創下150億美元的紀錄。在對外武器銷售方面，以色列落後於英國，但領先土耳其和南韓。各國政府正湧向以色列購買經過實戰檢驗的武器，尤其是其備受讚譽的「鐵穹」飛彈防禦系統中的火箭彈。歐洲佔了銷售的大部分——德國和芬蘭是最大買家，但印度、泰國和希臘也是買家。即使是穆斯林為主的國家——摩洛哥、阿拉伯聯合大公國和巴林——也向這個猶太國家購買飛彈、無人機和網路安全系統。創紀錄的銷售額出現之際，以色列也公布了其「鐵束」雷射武器。「鐵束」是一種雷射，能夠在遠達6英里的距離上擊落來襲的飛彈、迫擊砲彈和無人機，每次攔截成本僅約2美元。相比之下，攔截飛彈的單價通常在10萬到100萬美元之間。「使用雷射，唯一的成本就是電力，」Rafael Defense Industries 董事長尤瓦爾·施泰尼茨表示，該公司是「鐵束」的製造商。「成本大約在1到2美元之間，比紐約一個熱狗的價格還低。」與傳統的飛彈攔截器不同，無論它們多快，都需要飛行時間。雷射則以光速行進。「我們已經用它來對付真主黨在北部發射的無人機和來自伊朗的飛彈。它確實有效，」特拉維夫大學教授艾薩克·本-大衛說。「最重要的優勢是，一旦你看到目標，它就能以光速被攔截。只需幾分之一秒，雷射就已經將其摧毀。」在經歷了多個國家數十年的失敗測試後，以色列是第一個在戰爭中成功使用這種武器的國家。監督這項研發的人之一，正是以色列國防部前研發負責人艾薩克·本-大衛教授。以色列將在北部部署首批「鐵束」系統，那裡的真主黨火箭彈發射後不到一分鐘就能穿越以色列邊境。其應用範圍將擴大到艦船和特定的空軍基地。「這只是一個新時代的開始，」施泰尼茨說。「隨著時間推移，也許五年後，它將使我們能夠擊落以色列周圍空中的每一個敵對物體。這確實是改變遊戲規則的技術。」Rafael 與美國的 Lockheed Martin 合作開發了這項技術，並獲得了12億美元的資金。施泰尼茨表示，這項技術已經與美國陸軍的定向能計畫共享。「我們離不開美國，」他說。「但有時在合作夥伴關係中，即使是侏儒也能為巨人做出貢獻。」本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。
跳傘員備用降落傘意外打開，懸掛飛行中飛機外後生還
(SeaPRwire) - 一名跳傘者在備用降落傘意外展開並卡在飛機尾部後，成功脫困並最終生還。運輸安全局解釋，事故原因是「備用傘開傘拉柄鉤住了飛機的襟翼，導致備用降落傘展開」。這場發生在九月的驚險事件的影片顯示，降落傘展開後，該名男子飛向飛機尾部，隨後因降落傘卡住而懸吊在飛機下方。報告指出，「備用降落傘纏繞在左側水平安定面和升降舵上，並在」跳傘者「小腿撞擊安定面時洩氣」，並補充說該人員「隨後被懸掛在尾翼下方」。該名跳傘者得以使用鉤刀切斷降落傘繩索。ATSB報告指出，「備用降落傘隨後撕裂，使」該人員「從飛機上脫離，但部分備用傘仍留在飛機尾部」。在脫離飛機後，該跳傘者成功展開主降落傘並著陸，但過程並非一帆風順。ATSB報告稱，「在主降落傘展開過程中，殘留的備用降落傘繩索纏繞在主降落傘繩索上。此外，在開傘序列中，主降落傘的右側煞車拉柄意外釋放。」「主降落傘在繩索纏繞的情況下完全充氣，先是向右轉，隨後開始快速向左旋轉。在數次旋轉後，」跳傘者「抓住並拉動繩索纏繞點上方的右側煞車繩以停止旋轉。降落傘停止轉動，」該人員「得以解開繩索纏繞並釋放左側煞車拉柄。在通過約8,000英尺高度時，主降落傘繩索完全從備用降落傘繩索中解開，並在後續下降過程中正常運作。」根據ATSB的報告，飛行員成功將飛機降落，並指出跳傘者「在9秒後著陸，左小腿有輕微割傷和瘀傷，右小腿則有一道很深的傷口。」本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。
普丁強化對馬杜羅的支持 面對美國對委內瑞拉不斷升溫的壓力
(SeaPRwire) - 俄羅斯總統與委內瑞拉獨裁者尼古拉斯·馬杜羅周四通電話，克里姆林宮的聲明稱，在委內瑞拉領導人面臨不斷升級的外部壓力時，俄羅斯總統向他重申了莫斯科的支持。據路透社報道，在通話中，普京表示支持馬杜羅政府「面對不斷增加的外部壓力」，因為在總統任內的美國繼續推動馬杜羅下台。作為其壓力行動的一部分，華盛頓加強了在加勒比地區的軍事活動。克里姆林宮表示，兩位領導人討論了他們在推進戰略合作協議以及在經濟和能源領域推進合作項目的共同利益。俄羅斯視委內瑞拉為拉丁美洲的重要合作夥伴，尤其是在兩國政府都面臨孤立和國際制裁的情況下。此次通話的前一天，美國在委內瑞拉海岸扣押了一艘受美國制裁的大型委內瑞拉油輪，加劇了加拉加斯和華盛頓之間本已緊張的關係。據報道，委內瑞拉政府譴責此次扣押行為是對其主權的侵犯，並指控華盛頓對其經濟利益採取敵對行動。特朗普政府加強了對委內瑞拉石油部門的執法行動，儘管多年來該部門不斷衰退，但它仍然是馬杜羅政府的支柱。美國司法部長確認，包括聯邦調查局、 Homeland Security Investigations 和美國海岸警衛隊在內的聯邦機構實施了此次油輪行動，並公布了扣押行動的非密級視頻片段。此次行動是基於與制裁違規相關的聯邦令狀。總統將該船描述為美國迄今為止扣押的最大油輪。路透社報道稱，此次行動導致油價上漲，並給美委關係帶來了新的壓力。俄羅斯和委內瑞拉保持密切關係已超過二十年，這一夥伴關係在烏戈·查維斯任總統期間加深，並在尼古拉斯·馬杜羅任內持續。據路透社報道，兩國合作集中在國防、能源生產和金融援助方面。在過去幾年中，莫斯科向加拉加斯提供了軍事設備，通過合資企業支持委內瑞拉國有石油公司，並提供了貸款和信用額度，幫助維持該國部分石油部門的運作。委內瑞拉已從俄羅斯獲得了數十億美元的貸款和與委內瑞拉原油出口掛鉤的融資安排。儘管國際制裁針對兩國政府，俄羅斯一直將委內瑞拉視為戰略合作夥伴。美國國會研究服務局的報告描述這種關係是持久的，且在很大程度上不受短期政治變動或外部壓力的影響。即使委內瑞拉國內危機惡化且美國壓力行動加強，莫斯科仍繼續提供外交支持和經濟合作。本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。 Digital的Ashley Carnahan、美联社和路透社對此報道有貢獻。
萬億工業賽道迎來「智慧樞紐」：解碼京東工業的價值邏輯
香港, 2025年12月11日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 京東工業（07618.HK）正式登陸港交所，為京東生態資本市場佈局再添重要一子。面對一個規模超過11萬億人民幣、但數字化滲透率僅個位數的廣闊藍海，京東工業的上市，本質上是將其多年沉澱的工業專業知識、獨特商業模式與扎實財務表現，置於資本市場的放大鏡下，接受長期價值的審視與定價。公開資料顯示，京東工業通過「太璞」這一「數」「實」結合的全鏈路數智化工業供應鏈解決方案，提供廣泛的工業品供應和數智化供應鏈服務，以滿足客戶的多樣化需求。根據灼識諮詢的資料顯示，按2024年交易額計，京東工業為中國MRO採購服務市場的最大參與者，同時也是中國工業供應鏈技術與服務市場最大的服務提供商。專業深耕破痛點 行業 Know-How 築護城河京東工業的價值基底，建立在深厚的工業供應鏈專業知識之上。這絕非簡單的商品線上化，而是對工業品參數標準化、採購流程數字化、履約體系智能化的深刻理解與系統重構。受益於京東集團二十餘年管理複雜全鏈路供應鏈的深厚積澱，以及自身在工業領域的持續深耕與突破，京東工業積累涉足廣泛品類的深厚的產品領域知識，並將其系統化融入「太璞」解決方案之中。據了解，「太璞」已覆蓋從商品數智化、採購管理、智慧履約到運營服務的全鏈條，能夠為製造業、能源、交通等複雜行業的重點企業客戶，提供深度定制化的供應鏈優化方案。這種基於行業Know-how構建的專業壁壘，是競爭對手難以在短期內模仿和超越的，構成了公司長期價值的堅實內核。灼識諮詢資料顯示，2024年，公司在中國的工業供應鏈技術與服務市場擁有最廣泛的客戶覆蓋。2025年6月30日前的12個月內，京東工業服務著約1.1萬家重點企業客戶。2025年上半年，公司重點企業客戶包括約60%的中國《財富》 500強企業及逾40%的在華全球《財富》500強企業。這些對供應鏈穩定性、合規性有極高要求的巨頭選擇京東工業，本身就是對其專業服務能力最權威的背書。輕資產平臺撬動重工業生態 盈利路徑清晰在商業模式上，京東工業創新性地採用輕資產模式，徹底擺脫傳統貿易商「規模越大、管理越重」的增長瓶頸。公司通過其技術平台，智慧聚合客戶需求，並與上游十餘萬家製造商、分銷商和代理商的產能和庫存進行數字化連結與精准匹配，打造了行業領先的存貨周轉效率與管理能力。同時，其智慧履約系統整合了廣泛的第三方物流服務商，構建了一張彈性、高效的協同網絡。這種模式使得公司在業務規模快速擴張的同時，保持了優異的運營效率和健康的現金流。它本質上是用技術和數據驅動整個工業供應鏈的「存量資源」更高效地運轉，從而創造出巨大的增量價值。基於輕資產運營模式，京東工業打造了一個可擴展的商業模式，從而在工業供應鏈技術與服務市場建立了領先地位，並成功將業務版圖從通用MRO產品（廣泛運用於各行業應用場景下而設計及製造的非生產性物料，如工具、安防用品等）擴展到專業MRO產品（針對專業應用場景或需專業知識的產品，如化學品、儀器儀表、機器設備等），並正在向BOM產品（直接用於終端產品的生產物料，如電子元器件、緊固密封件）市場進一步滲透。數據顯示，2024 年中國 MRO 採購服務市場規模為人民幣 3.7 萬億元，而整個中國工業供應鏈市場規模則達到人民幣 11.4 萬億元，龐大的市場基盤為業務延伸提供了充足空間。與此同時，公司還將業務從國內擴展到特定海外市場，包括東南亞及若干其他有前景的地區，以支持重點企業客戶的海外擴張。財務數據是檢驗商業模式成功與否的最終尺規。2022年至2024年，公司營收從 141億元增長至204億元，複合年增長率達到20.1% ，2025 年上半年營收進一步增至 103 億元，擴張成果顯著；盈利水平亦同步提升，經調整淨利潤從2022年的7.1億元攀升至2024年的9.1億元，2025年上半年，公司經調整淨利潤達5.0億元，同比增長34.1%。隨著規模效應進一步釋放和海外業務的拓展提速，其盈利增長的能見度和確定性有望不斷增強。綜上所述，京東工業以專業深耕破局行業痛點，用模式創新打開價值空間，財務穩健增長，共同構成其長期投資價值的堅實支撐。此外，作為京東集團在產業端的重要佈局，京東工業共用「京東」的品牌信譽，能夠快速建立客戶信任；同时，京东工业可以高效利用集團在物流基礎設施、支付體系及底層技術方面的資源，強化服務保障。隨著上市後資本實力的增強與業務的持續擴張，公司在工業供應鏈數字化賽道的領先優勢將進一步擴大。對於著眼長期、聚焦價值的投資者而言，當前正是佈局這一工業供應鏈數智化龍頭的優質時機。 Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com
國泰君安國際榮登《商業週刊》彭博綠金2026值得關注榜 – 綠色金融機構榜單
香港, 2025年12月11日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 近日，《商業週刊》彭博綠金2026值得關注榜單在上海正式發佈。國泰海通集團下屬公司國泰君安國際控股有限公司（「國泰君安國際」或「公司」，股份代號：1788.HK）憑藉在綠色金融領域的卓越表現與創新實踐，成功入選「綠色金融機構榜單」。國泰君安國際始終將綠色金融作為戰略發展的核心驅動力，系統構建了具有行業引領性的可持續發展金融體系。公司不僅將綠色理念全面融入投融資決策與業務運營，更通過創新產品與服務，積極推動低碳經濟轉型與長期價值共創。憑藉在綠色債券、碳資產管理和可持續投資等關鍵領域的深入實踐與突出成效，公司已贏得市場與監管機構的高度認可與持續信任。面向未來，國泰君安國際將進一步發揮專業優勢，持續拓展綠色金融產品矩陣，深化綠色金融工具創新與應用，不斷延伸綠色金融生態的廣度與深度，為經濟社會高品質發展注入持久綠色動能。彭博綠金隸屬於國際領先的媒體集團Bloomberg彭博，是全球及中國首個全面聚焦綠色經濟的媒體平台。近年來，彭博綠金推出多個具有行業影響力的權威榜單，積極引領並推動企業在可持續發展領域的卓越實踐。「綠色金融榜單」是彭博綠金首次推出的全新榜單，旨在響應國家綠色金融政策號召，推動金融機構與企業綠色轉型，助力實現「雙碳」目標。關于國泰君安國際國泰海通集團下屬公司國泰君安國際（股票代號：1788.HK）,是中國證券公司國際化的先行者和引領者，公司是首家通過IPO于香港聯合交易所主板上市的中資證券公司。國泰君安國際以香港爲業務基地，幷在新加坡、越南和澳門設立子公司，業務覆蓋全球主要市場，爲客戶境外資産配置提供高品質、多元化的綜合性金融服務，核心業務包括財富管理、機構投資者服務、企業融資服務、投資管理等。目前，國泰君安國際已分別獲得穆迪和標準普爾授予「Baa2」及「BBB+」長期發行人評級，MSCI ESG「A」評級, Wind ESG「A」評級及商道融綠ESG「A」評級，同時其標普全球ESG評分領先全球84%同業。公司控股股東國泰海通證券（股票代號：601211.SH/2611.HK）爲中國資本市場長期、持續、全面領先的綜合金融服務商。更多關于國泰君安國際的資訊請見:https://www.gtjai.com Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com
國泰君安國際蟬聯《信報財經新聞》上市公司卓越大獎
香港, 2025年12月11日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 由香港專業財經媒體《信報財經新聞》主辦的「上市公司卓越大獎2025」頒獎典禮在香港成功舉辦。國泰海通集團下屬公司國泰君安國際控股有限公司（「國泰君安國際」或「公司」，股份代號：1788.HK）憑藉卓越表現，再度榮獲「主板」類別大獎，蟬聯此項殊榮。近年來，國泰君安國際持續推動多元化發展戰略，堅持穩健經營與風險管控並重，不斷深化業務佈局、推動創新轉型，實現財富管理、企業融資、投資管理等核心業務協同並進，整體經營質效顯著提升。展望未來，公司將繼續秉持「穩中求進」的發展基調，致力於構建覆蓋多元客戶群體的全週期綜合金融服務平台，推動可持續的高品質增長，為股東創造長期回報。《信報財經新聞》創刊於1973年，是香港首份以財經新聞為主的中文報紙，在業界享有廣泛影響力與權威性。「上市公司卓越大獎」評選已連續舉辦十屆，依託《信報》獨家研發的EJFQ「信號」系統，依據皮爾托斯基分數、專業分析師推薦頻次、股價表現及財務指標四大核心準則篩選入圍企業，並由行業領袖、商會代表、專業顧問及評審委員會共同審核，評選出表現卓越的上市公司。該獎項以其公正、專業的評選機制，在資本市場獲得高度認可。關于國泰君安國際國泰海通集團下屬公司國泰君安國際（股票代號：1788.HK）,是中國證券公司國際化的先行者和引領者，公司是首家通過IPO于香港聯合交易所主板上市的中資證券公司。國泰君安國際以香港爲業務基地，幷在新加坡、越南和澳門設立子公司，業務覆蓋全球主要市場，爲客戶境外資産配置提供高品質、多元化的綜合性金融服務，核心業務包括財富管理、機構投資者服務、企業融資服務、投資管理等。目前，國泰君安國際已分別獲得穆迪和標準普爾授予「Baa2」及「BBB+」長期發行人評級，MSCI ESG「A」評級, Wind ESG「A」評級及商道融綠ESG「A」評級，同時其標普全球ESG評分領先全球84%同業。公司控股股東國泰海通證券（股票代號：601211.SH/2611.HK）爲中國資本市場長期、持續、全面領先的綜合金融服務商。更多關于國泰君安國際的資訊請見:https://www.gtjai.com Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com
委內瑞拉譴責美國扣押巨型油輪 稱之為「海盜行為」
(SeaPRwire) - 委內瑞拉週三譴責美國在其海岸外扣押一艘 的行為，稱之為「國際海盜行為」。 「委內瑞拉玻利瓦爾共和國強烈譴責並反對構成公然盜竊和國際海盜行為的行徑，此行徑由美國總統公開宣布，他承認在加勒比海襲擊了一艘油輪，」政府在一份 中表示。 該聲明由Correo del Orinoco發布，這是一家國營新聞機構，經常發布委內瑞拉政府的官方公告，聲明將此次扣押行動定位為針對該國主權和自然資源的更廣泛行動的一部分。 司法部長 表示，與Federal Bureau of Investigation、Homeland Security Investigations和United States Coast Guard的聯合行動，在Department of War的支持下，執行了對一艘原油油輪的扣押令，該油輪涉嫌被用來運輸來自委內瑞拉和伊朗的被制裁石油。 「多年來，這艘油輪因參與支持外國恐怖組織的非法石油運輸網絡而遭到美國制裁，」她在X上表示。「此次在委內瑞拉海岸外完成的扣押行動安全地執行，我們與 合作防止被制裁石油運輸的調查仍在繼續。」 Bondi公布了 行動畫面，顯示一架直升機接近大型油輪，以及戰術人員沿繩索降落到甲板上。 總統 週三在White House與商界領袖舉行的圓桌會議上宣布了此次扣押行動。 「如你所知，我們剛剛在 扣押了一艘油輪。一艘大型油輪，非常大，實際上是歷來扣押的最大一艘，」Trump告訴記者。「而且，其他事情正在發生。所以你們稍後會看到，稍後會與其他人談論這件事。」 「這次扣押有非常充分的理由，」他後來補充道。 當被記者問及油輪上的石油將如何處理時，Trump回應：「嗯，我想我們會保留它。」 不久之後，他說：「我認為我們會保留這些石油。」本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。
CMS (867/8A8): NDA of Innovative Drug Y-3 for Injection for Acute Ischemic Stroke Accepted in China
SHENZHEN, Dec 11, 2025 – (ACN Newswire) – China Medical System Holdings Limited (the “Group” or “CMS”) is pleased to announce that on 11 December 2025, the New Drug Application (NDA) of Class 1 Innovative Drug Y-3 for Injection (proposed English generic name: Loberamisal for Injection) (“Y-3 for Injection” or the “Product”) has been accepted by National Medical Products Administration of the People’s Republic of China (NMPA). The Product is a brain cytoprotectant indicated for the treatment of acute ischemic stroke. With well-defined targets and clear mechanism of action, Y-3 for Injection is able to exert multiple therapeutic effects. As the world’s first brain cytoprotectant developed based on the important targets PSD95-nNOS and MPO, in the pathological processes of stroke, Y-3 for Injection acts on multiple key pathological processes of the ischemic cascade in ischemic stroke. Through multi-target, highly selective synergy, it is more conducive to exerting brain cytoprotective effects. The Product has an excellent therapeutic effect on ischemic stroke and the potential to prevent post-stroke depression and anxiety symptoms. Y-3 for Injection demonstrates excellent clinical data with excellent efficacy and a favorable safety profile. The results of Phase II clinical trial of the Product in China indicated that among patients with ischemic stroke within 48 hours of onset, patients in the Y-3 group (40mg, qd) demonstrated a significantly higher proportion of patients achieving an excellent functional outcome (mRS of 0-1) at 90 days than those in the placebo group, with a rate difference of 16%. The Phase III clinical trial of the Product in China was conducted by Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University as the leading site. It has enrolled nearly 1,000 patients with acute ischemic stroke within 48 hours of onset across approximately 40 research centers nationwide, aiming to evaluate the efficacy and safety of Y-3 for Injection in treating patients with acute ischemic stroke within 48 hours of onset. The Phase III clinical study met the primary efficacy endpoint, with patients achieving significant clinical benefits and an overall favorable safety profile. The key study results are planned to be presented at international academic conferences, and the full study will be published in international academic journals. The Central Nervous System (CNS) is one of the core advantageous fields of CMS, where a deeply integrated layout has been progressively established. The product portfolio has solidified the market foundation, including the marketed innovative drug VALTOCO (Diazepam Nasal Spray), the original brand drug Deanxit (Flupentixol and Melitracen Tablets), and the improved new drug ZUNVEYL (Benzgalantamine Gluconate Enteric-coated Tablets), which is currently under NDA review. The addition of Y-3 for Injection will further strengthen the product portfolio, generating highly efficient synergies in terms of expert networks and market resources. It is expected that if approved for marketing, Y-3 for Injection will bring a new generation of brain cytoprotectant with excellent efficacy and more comprehensive therapeutic effects to Chinese patients with ischemic stroke. Leveraging the successful commercialization experience and compliant and efficient operation system, the Group will accelerate the accessibility of innovative therapies to benefit more patients. More Information about Y-3 for Injection The pathological processes of acute ischemic stroke are highly complex and interconnected. There is an urgent clinical need for multi-target, multi-mechanism coordinated interventions to achieve more effective regulation of the complex ischemic cascade, thereby improving treatment outcomes and enhancing patients’ quality of life. Y-3 for Injection is able to uncouple PSD95-nNOS, inhibit MPO activity, and enhance the activity of α2-GABAA receptor (a subtype of GABAA receptor with antidepressant and anxiolytic effects). With this multi-target, highly selective synergistic mechanism, it is expected to achieve a technological breakthrough in the simultaneous intervention of “stroke treatment and prevention of post-stroke depression and anxiety”, making Y-3 for Injection a promising novel brain cytoprotectant with excellent efficacy and more comprehensive therapeutic effects. The results of Phase II clinical trial of Y-3 for Injection for the treatment of acute ischemic stroke were presented as an oral poster at the 10th European Stroke Organisation Conference in 2024 (ESOC 2024). It indicated that among patients with ischemic stroke within 48 hours of onset, patients in the Y-3 group (20mg, 40mg, 60mg, qd) demonstrated a significantly higher proportion of patients achieving an excellent functional outcome (mRS of 0-1) at 90 days than those in the placebo group (20mg: 67.8% vs 60.7%, 40mg: 76.7% vs 60.7%, 60mg: 70.0% vs 60.7%). Moreover, the Product showed comparable safety to placebo in acute ischemic stroke patients, exhibiting good tolerability. On 24 August 2023, the Group through its wholly-owned subsidiary entered into a Collaboration Agreement (the “Agreement”) with Neurodawn Pharmaceutical Co., Ltd. (“NeuroDawn”), a clinical needs-oriented pharmaceutical company driven by innovation and R&D. In accordance with the Agreement, the Group obtains an exclusive promotion right in mainland China, the Hong Kong Special Administrative Region, and the Macau Special Administrative Region. The term of the Agreement is permanent. About Stroke According to the Guideline for Prevention and Treatment of Cerebrovascular Disease (2024 Edition) issued by the National Health Commission, approximately 3.94 million new stroke cases occur in China each year, accounting for one-third of the global new cases[1]. Among these, ischemic stroke accounts for about 72%, with over 2.8 million new cases annually; the number of existing stroke patients in China has exceeded 28 million[1]. Data from China’s cause-of-death monitoring in 2021 shows that stroke-related deaths accounted for 23% of the national total deaths[1]. Over the past three decades, the disease burden of stroke-related disabilities in China has continued to increase[1]. Coupled with factors such as the accelerating aging of the population, the pressure of stroke prevention and control will further intensify in the future, posing enormous challenges to patients’ families and society[1]. In addition, post-stroke depression and anxiety are common complications of stroke, with incidence rates of approximately 30% and 25% respectively[2]. They can hinder the recovery of patients’ neurological functions, even increase the risk of death, and severely affect patients’ prognosis. Y-3 for Injection holds significant potential value for the long-term neurological function improvement and overall prognosis of a vast number of stroke patients, indicating broad market prospects. About CMS CMS is a platform company linking pharmaceutical innovation and commercialization with strong product lifecycle management capability, dedicated to providing competitive products and services to meet unmet medical needs. CMS focuses on the global first-in-class (FIC) and best-in-class (BIC) innovative products, and efficiently promotes the clinical research, development and commercialization of innovative products, enabling the continuous transformation of scientific research into clinical practices to benefit patients. CMS deeply engages in several specialty therapeutic fields, and has developed proven commercialization capabilities, extensive networks and expert resources, resulting in leading academic and market positions for its major marketed products. CMS continues to promote the in-depth development in its advantageous specialty fields, strengthening the competitiveness of the cardio-cerebrovascular/ gastroenterology/ ophthalmology/ skin health businesses, bringing economies of scale in specialty fields. Among them, the skin health business (Dermavon) has become a leading enterprise in its field, and is proposed to be listed independently on the SEHK. Meanwhile, CMS continuously promotes the operation and development of its integrated R&D, manufacturing and commercialization chain in Southeast Asia and the Middle East, capturing growth opportunities in emerging markets to support the high-quality and sustainable development of the Group. Reference 1. National Health Commission of the People’s Republic of China. Guideline for Prevention and Treatment of Cerebrovascular Disease (2024 Edition) [J]. Chinese Journal of Magnetic Resonance Imaging, 2025, 16(1): 1-8. DOI: 10.12015/issn.1674-8034.2025.01.001. 2. Chen Xinyu, Lyu Xiaohan, Li Ruina, et al. Post-Stroke Anxiety [J]. International Journal of Cerebrovascular Disease, 2022, 30(2): 129-133. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4165.2022.02.010. CMS Disclaimer and Forward-Looking Statements This press release is not intended to promote any products to you and is not for advertising purposes. This press release does not recommend any drugs, medical devices and/or indications. If you want to know more about the diagnosis and treatment of specific diseases, please follow the opinions or guidance of your doctor or other medical and health professionals. Any treatment-related decisions made by healthcare professionals should be based on the patient’s specific circumstances and in accordance with the drug package insert. This press release which has been prepared by CMS does not constitute any offer or invitation to purchase or subscribe for any securities, and shall not form the basis for or be relied on in connection with any contract or binding commitment whatsoever. This press release has been prepared by CMS based on information and data which it considers reliable, but CMS makes no representation or warranty, express or implied, whatsoever, and no reliance shall be placed on, the truth, accuracy, completeness, fairness and reasonableness of the contents of this press release. Certain matters discussed in this press release may contain statements regarding the Group’s market opportunity and business prospects that are individually and collectively forward-looking statements. Such forward-looking statements are not guarantees of future performance and are subject to known and unknown risks, uncertainties and assumptions that are difficult to predict. Any forward-looking statements and projections made by third parties included in this press release are not adopted by the Group and the Company is not responsible for such third-party statements and projections. Media ContactBrand: China Medical System Holdings Ltd.Contact: CMS Investor RelationsEmail: ir@cms.net.cnWebsite: https://web.cms.net.cn/en/home/
康哲藥業（0867）抗急性缺血性卒中創新藥注射用Y-3中國NDA獲受理
深圳, 2025年12月11日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 康哲藥業控股有限公司（"康哲藥業"）欣然宣佈，1類新藥注射用Y-3（擬定中文通用名：注射用洛貝米柳）（"注射用Y-3"或"產品"）新藥上市許可申請（NDA）已於2025年12月11日獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）受理。產品為一種擬用於急性缺血性卒中的腦細胞保護劑。注射用Y-3靶點明確，作用機制清晰，可發揮多重療效。注射用Y-3作為全球首個基於腦卒中病理過程重要靶點PSD95-nNOS和MPO開發的腦細胞保護劑，作用於缺血性腦卒中缺血級聯反應多個關鍵病理過程，通過多靶點高選擇性協同，更有利於發揮腦細胞保護作用。產品具有優異的治療缺血性腦卒中和潛在的預防卒中後抑鬱焦慮症狀的作用。注射用Y-3臨床數據優異，療效優異，安全性佳。產品中國II期臨床試驗研究結果表明，在發病48小時內的缺血性腦卒中患者中，使用Y-3 40mg 每日一次治療後，達到90天優良功能結局（mRS評分0～1分）的患者比例較安慰劑組顯著提高，率差達到16%。產品中國Ⅲ期臨床研究由首都醫科大學附屬北京天壇醫院任組長單位，于全國近40家研究中心納入發病時間≤48小時的急性缺血性腦卒中患者近1,000例，旨在評價注射用Y-3治療發病在48小時以內的急性缺血性腦卒中患者的有效性和安全性。Ⅲ期臨床研究達到主要療效終點，患者臨床獲益明顯，整體安全性良好。主要研究結果未來計劃在國際學術會議上公佈，整體研究將在國際學術期刊上發表。中樞神經系統（CNS）是康哲藥業的核心優勢領域之一，已逐步形成深度佈局。產品組合包括在售創新藥維圖可（地西泮鼻噴霧劑）、原研品牌藥黛力新（氟哌噻噸美利曲辛片）以及處於NDA審評中的改良型新藥ZUNVEYL（葡萄糖酸苯加蘭他敏腸溶片），已夯實市場基礎。注射用Y-3的加入，將進一步強化產品矩陣，在專家網絡與市場資源上產生高效協同。期待注射用Y-3早日上市，為中國缺血性腦卒中患者帶來療效優異、作用更全面的新一代腦細胞保護劑，並憑藉集團卓越的商業化經驗與合規高效的運營體系，加速推動創新療法惠及更多患者。關於注射用Y-3的更多信息急性缺血性腦卒中的病理過程高度複雜且相互關聯，臨床亟需多靶點多機制協同干預，以實現對複雜的缺血級聯反應的更有效調控，從而提高治療效果和患者生活質量。注射用Y-3可解離PSD95-nNOS耦聯，抑制MPO活性，還可增強α2-GABAA受體（一種具有抗抑鬱、抗焦慮功能的GABAA受體亞型）活性，通过這種多靶點高選擇性協同機制，有望實現"卒中治療與卒中後抑鬱焦慮預防"同步干預的技術突破，使注射用Y-3有望成為一種療效優異，作用更全面的新型腦細胞保護劑。於2024年第十屆歐洲卒中組織會議（ESOC 2024）上以口頭壁報形式發表的注射用Y-3治療急性缺血性卒中的II期臨床試驗研究結果表明，在發病48小時內的缺血性腦卒中患者中，使用Y-3（20mg、40mg、60mg，每日一次）治療後達到90天優良功能結局（mRS評分0～1分）的患者比例顯著高於安慰劑組（20mg: 67.8% vs 60.7%、40mg: 76.7% vs 60.7%、60mg: 70.0% vs 60.7%）。且產品在急性缺血性腦卒中人群的安全性與安慰劑相當，表現出良好的耐受性。於2023年8月24日，康哲藥業通過其全資附屬公司與一家以臨床需求為導向、創新與研發驅動的新藥企業南京寧丹新藥技術股份有限公司就產品簽署合作協議（"協議"）。根據協議，康哲藥業獲得產品在中國大陸、香港特別行政區、澳門特別行政區的獨家推廣權。協議期限為永久。關於腦卒中根據國家衛健委發布的《腦血管病防治指南（2024年版）》，我國每年新發卒中約394萬例，占全球新發病例三分之一，其中缺血性卒中占比約72%，年新發病例超280萬；現患病的卒中患者已超2,800萬人[1]。2021年中國死因監測數據顯示，卒中死亡占全國總死亡人數的23%[1]。過去三十年，我國卒中相關殘疾的疾病負擔持續加重，疊加人口老齡化加快等因素，未來卒中防控壓力將進一步增大，給患者家庭和社會帶來巨大挑戰[1]。此外，卒中後抑鬱和焦慮是卒中常見並發症，發病率分別達到約30%和25%[2]，會影響患者神經功能恢複，甚至增加死亡風險，嚴重影響患者預後。注射用Y-3對廣大卒中患者長期神經功能改善和總體預後具有重大潛在價值，市場前景廣闊。關於康哲藥業康哲藥業是一家鏈接醫藥創新與商業化，把控產品全生命週期管理的開放式平台型企業，致力於提供有競爭力的產品和服務，滿足尚未滿足的醫療需求。康哲藥業專注於全球首創（FIC）及同類最優（BIC）的創新產品，並高效推進創新產品臨床研究開發和商業化進程，賦能科研成果向診療實踐的持續轉化，造福患者。康哲藥業聚焦專科領域，擁有被驗證的商業化能力，廣泛的渠道覆蓋和多疾病領域專家資源，核心在售產品已獲領先的學術與市場地位。康哲藥業圍繞優勢專科領域不斷縱深發展，以鞏固心腦血管/消化/眼科/皮膚健康業務競爭力，帶來專科規模效率，其中皮膚健康業務（德鎂醫藥）已成為其細分領域的龍頭企業，並擬於聯交所獨立上市。同時，康哲藥業持續推動研產銷全產業鏈在東南亞及中東區域運營發展，以獲取新興市場的增量，助力集團實現高質量可持續發展。參考文獻/資料1.中華人民共和國國家衛生健康委員會. 腦血管病防治指南（2024年版）[J]. 磁共振成像, 2025, 16(1): 1-8. DOI: 10.12015/issn.1674-8034.2025.01.001.2.陳杏雨, 呂小涵, 李瑞娜, 等. 卒中後焦慮[J]. 國際腦血管病雜誌, 2022, 30(2) : 129-133. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4165.2022.02.010.康哲藥業免責與前瞻性聲明本新聞無意向您做任何產品的推廣，非廣告用途。本新聞不對任何藥品和醫療器械和/或適應症作推薦。若您想瞭解具體疾病診療信息，請遵從醫生或其他醫療衛生專業人士的意見或指導。醫療衛生專業人士作出的任何與治療有關的決定應根據患者的具體情況並遵照藥品說明書。由康哲藥業編制的此新聞不構成購買或認購任何證券的任何要約或邀請，不形成任何合約或任何其他約束性承諾的依據或加以依賴。本新聞由康哲藥業根據其認為可靠之資料及數據編制，但康哲藥業並無進行任何說明或保證、明述或暗示，或其他表述，對本新聞內容的真實性、準確性、完整性、公平性及合理性不應加以依賴。本新聞中討論的若干事宜可能包含涉及康哲藥業的市場機會及業務前景的陳述，該等陳述分別或統稱為前瞻性聲明。該等前瞻性聲明並非對未來表現的保證，存在已知及未知的風險、不明朗性及難以預知的假設。康哲藥業並不採納本新聞包含的第三方所做的任何前瞻性聲明及預測，康哲藥業對該等第三方聲明及預測不承擔責任。 Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com
京東工業即將登陸港股：萬億賽道的長期領跑者
香港, 2025年12月11日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 工業供應鏈數智化領航者京東工業（7618.HK）近期完成招股，預期於12月11日登陸港交所，成為京東生態旗下第 6 家上市公司，開啟對接全球資本的新征程。暗盤階段，公司股價波動不大較為穩定，不過筆者認為，暗盤作為新股上市前的「預演場」，其價格受制於有限的流動性、短期情緒及部分套利資金行為，往往不能完全反映一家公司的內在價值與長期潛力。對於京東工業這樣一家紮根于中國龐大工業腹地、已構建起深厚護城河的產業領導者而言，短暫的暗盤「微震」，或許正是投資者摒棄噪音、聚焦其核心價值的絕佳時機。行業龍頭地位穩固 萬億賽道紅利盡顯當前，中國工業供應鏈正處在數字化轉型的關鍵拐點。據灼識諮詢預測，2024年中國工業供應鏈技術與服務市場規模為 0.7萬億元，預計到2029年達到 1.1 萬億元，2024-2029 年複合增長率高達9.8%。隨著工業企業降本增效需求的日益迫切，中國工業供應鏈市場數字化滲透率仍有巨大提升空間。在這一藍海市場，京東工業早已佔據行業金字塔尖的核心位置，無疑將成為這一趨勢的最大受益者。其通過「太璞」這一「數」、「實」結合的全鏈路數智化工業供應鏈解決方案，推動工業供應鏈的數字化轉型，助力客戶實現保供、降本、增效及合規。按 2024 年交易額計算，公司穩居中國工業供應鏈技術與服務市場榜首。在競爭更為激烈的 MRO 採購服務領域，其龍頭地位同樣無可撼動，2024年交易額為第二名的近三倍。在高度分散、傳統冗長的工業供應鏈領域，這一市場份額和領先優勢的建立，本身就證明了其模式的有效性和強大的客戶認可度。供給端，截至2025年上半年底，京東工業已整合 15.8 萬家供應商，構建起覆蓋 80 個產品類別的超 8110 萬 SKU 龐大供給體系。客戶端，截至2025年6月底的過去12個月，京東工業服務著約 1.11 萬重點企業客戶，更囊括了 60% 的中國 《財富》 500 強和 40% 的在華全球《財富》500 強企業，廣泛的客戶基礎構築了穩定的增長基本盤。数智化三重壁垒 打造稳固竞争優勢如果說行業地位是京東工業的「硬名片」，那麼數智化供應鏈體系就是其最深的「護城河」。京東工業的「太璞」解決方案，深入客戶採購戰略規劃、供應商管理、履約運營乃至合規管控等各個環節。它不僅提供商品，更提供採購諮詢、交易平台服務、廣告服務等技術與服務。這種深度賦能，使其從賺取商品差價的「貿易商」，轉型為説明客戶優化整體供應鏈效率、節省綜合成本的「合作夥伴」，商業模式的層次和利潤空間更為豐厚。輕資產運營模式更讓公司實現了規模與利潤的雙贏。通過數智化連結終端需求與供應端產能，部分訂單直接由供應商發貨，既整合了第三方履約能力，又減少了物流資產投入。這一模式推動公司盈利快速改善，從 2022 年的經調整淨利潤約 7.1億元，到 2023 年8.2億元，再到2024 年增長至 9.1億元，2025 年上半年經調整淨利潤同比再增 34%，達到5.0億元，經調整淨利率同比增加0.5個百分點，盈利能力持續提升。與此同時，京東工業正以技術與業務雙輪驅動拓展增長邊界，在技術端，持續迭代工業大模型應用，深度賦能商品治理、需求預測等關鍵環節，進一步強化端到端智能解決方案能力；在國際業務方面，依託現有資源優勢，積極拓展海外市場，復制國內成熟數智化供應鏈模式，對接全球工業資源構建跨境服務網絡，挖掘萬億級跨境工業供應鏈服務潛力。從行業發展趨勢來看，工業供應鏈的數位化、智慧化是不可逆轉的潮流。京東工業在萬億賽道的龍頭地位、數智化構建的核心壁壘、持續改善的盈利質量，以及背後中國工業供應鏈轉型升級的時代紅利，共同構成了其長期投資價值的堅實基礎。隨著公司上市後業務的持續推進與價值的逐步兌現，市場終將重新認知這家工業供應鏈巨頭的成長潛力。 Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com
委內瑞拉反對派領袖馬查多躲藏數月後在挪威重新現身
(SeaPRwire) - 瑪麗亞·科里娜·馬查多（María Corina Machado）周四在挪威公開露面，這是她11個月來首次公開亮相，當時她的女兒代表她領取諾貝爾和平獎。馬查多自1月9日以來一直躲藏，當時她在委內瑞拉首都卡拉卡斯（Caracas）與支持者會合後被短暫拘留。她獲得這項榮譽是因為她對委內瑞拉總統尼古拉斯·馬杜羅（Nicolás Maduro）政府發起了和平挑戰。當馬查多走上挪威奧斯陸（Oslo）一家酒店的陽台，向支持者揮手致意，然後與他們一起唱委內瑞拉國歌時，人群高呼「自由！」。在諾貝爾網站上發布的一段電話錄音中，馬查多表示她無法及時趕到奧斯陸參加頒獎典禮，但許多人「冒著生命危險」將她送到那裡。她說：「我非常感謝他們，這也體現了這項榮譽對委內瑞拉人民的意義。」她的女兒安娜·科里娜·索薩（Ana Corina Sosa）代表她領取諾貝爾獎，並表示母親「希望生活在一個自由的委內瑞拉」，「永遠不會放棄這個目標」。索薩補充說：「這就是為什麼我們所有人，包括我，都知道她很快就會回到委內瑞拉。」在酒店外，馬查多與人群互動並擁抱他們，人們紛紛拍照，不斷高呼「總統！總統！」。馬查多說：「我希望你們所有人都回到委內瑞拉。」馬查多露面之前，總統周三宣布美國查扣了一艘委內瑞拉油輪，這一行動可能進一步加劇與馬杜羅政府的緊張關係，而馬杜羅政府已受到美國針對該國石油部門的廣泛制裁。自9月以來，[主體缺失]至少22次針對委內瑞拉附近的涉嫌毒販採取行動，造成87人死亡。特朗普最近還表示，馬杜羅的「日子不多了」，並拒絕排除在委內瑞拉進行地面行動的可能性。Steve Yates，The Heritage Foundation負責中國與國家安全政策的高級研究員，周三在「@ Night」節目中表示， 馬查多的 海外訪問 是為她的事業爭取「更多國際支持」的機會，並補充說，如果美國在歐洲的更多盟友支持「非入侵」方式，特朗普可能會受益。這位委內瑞拉反對派領袖此前曾公開表示支持[缺失內容]反對馬杜羅政權和該國的販毒網絡。10月獎項公布後，這位新任諾貝爾和平獎得主將獎項獻給特朗普和「受苦受難的委內瑞拉人民」。馬查多在上個月接受「Fox & Friends Weekend」採訪時表示，委內瑞拉正處於[缺失內容]，強調她的新「自由宣言」，該宣言設想了一個沒有馬杜羅政權的未來。 Digital的Morgan Phillips和 本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。