Meta 的 AI 支出引發華爾街擔憂

(SeaPRwire) -   Meta Platforms Inc. (NASDAQ:META) 近期公佈了其財務指引,重點是增加對人工智慧(AI)的投資。這項宣佈並未受到華爾街的好評,因為它引發了對該公司未來獲利能力以及不斷升級的AI相關開支的擔憂。分析師們對如此巨大的投資是否能在短期內產生實質性回報表示懷疑。然而,該公司仍然保持樂觀,堅稱這些支出對於維持其在科技領域的競爭優勢至關重要。 這家科技巨頭對AI的承諾是其將先進技術整合到其產品和服務組合中的廣泛策略的一部分。Meta 相信透過利用AI,可以提升用戶體驗、改善內容審核並在其所有平台上推動創新。儘管前景看好,但考慮到AI開發所需的大量資本,投資者對其對利潤率的潛在影響持謹慎態度。 歷史上,Meta 以其積極的投資策略而聞名,經常將資源投入新興技術以確保其市場地位。雖然這種做法過去曾帶來回報,但與AI相關的高風險導致金融分析師加強了審查。隨著投資者權衡潛在收益與即時財務負擔,該公司的股價出現了波動。 Meta 計劃部署AI的關鍵領域之一是廣告。透過優化廣告投放和定位,AI可能會增加收入來源。然而,這些實施的成效仍有待觀察,任何實現回報的延遲都可能加劇投資者的焦慮。此外,競爭格局正在加劇,其他科技巨頭也在爭奪AI霸主地位。 為應對這些挑戰,Meta 已經概述了幾項旨在平衡其AI雄心與財政責任的舉措。在非核心領域實施成本削減措施以及專注於效率是該公司減輕財務風險策略的一部分。此外,Meta 的領導層強調在溝通其AI項目的預期成果方面保持透明,旨在讓利益相關者對長期願景感到放心。 廣泛市場對Meta 的AI支出策略反應出謹慎的樂觀態度。雖然承認重大技術進步的潛力,但不能忽視對即時財務影響的不確定性。這種情況凸顯了科技公司面臨的一個共同困境:創新與管理投資者期望的需求。 隨著Meta 在AI倡議方面取得進展,未來幾個季度將是決定該公司的冒險是否會取得回報的關鍵。成功不僅會驗證其戰略方向,還會增強人們對其駕馭技術演變複雜性的能力的信心。相反地,任何挫折都可能促使其重新評估投資優先事項,並可能影響其在華爾街的地位。 註腳: 本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。 Meta 的最新財務指引因增加AI支出而引發對未來獲利能力的擔憂。

CMS (867.HK; 8A8.SG) NDA for AD Indication of Long-acting Anti-IL-4Rα Humanized Monoclonal Antibody Injection MG-K10 Accepted in China

SHENZHEN, CHINA – October 30, 2025 – (SeaPRwire) – China Medical System Holdings Limited (“CMS”) is pleased to announce that its subsidiary, Dermavon Holdings Limited (“Dermavon”, an innovative pharmaceutical company specialized in skin health which is applying for a separate listing on the Main Board of The Stock Exchange of Hong Kong Limited, please refer to the announcement of CMS on 22 April 2025 for details) together with its subsidiaries, holds co-development rights (except for atopic dermatitis (AD)) and exclusive commercialization rights for the Class 1 innovative drug anti-IL-4Rα MG-K10 humanized monoclonal antibody injection (“MG-K10” or the “Product”). The New Drug Application (“NDA”) has been accepted by National Medical Products Administration (“NMPA”) on 30 October 2025. The product is intended for the treatment of adult with moderate-to-severe AD whose disease is not adequately controlled with topical prescription therapies or when those therapies are not advisable. MG-K10 (generic name: Comekibart Injection) is an innovative long-acting anti-IL-4Rα humanized monoclonal antibody that simultaneously blocks the signaling of key type 2 inflammatory cytokines IL-4 and IL-13. With a longer half-life, the Product enables a four-week dosing frequency (currently marketed anti-IL-4Rα drugs require biweekly dosing), which is expected to improve patient adherence. MG-K10 is expected to become the world’s first long-acting anti-IL-4Rα monoclonal antibody to be launched on the market, and has the potential to become the Best-in-Class (BIC). MG-K10 has achieved positive results in a randomized, double-blind, placebo-controlled Phase III clinical study in adults with moderate-to-severe AD, meeting the primary research endpoint as designed, and at 52 weeks of treatment with MG-K10, proportion of participants with Investigator Global Assessment (IGA) score of 0 or 1, also with an improvement of ≥2 points from baseline is 76.6%; proportion of participants with ≥75% reduction in Eczema Area and Severity Index (EASI 75) from baseline is 94.3 %; proportion of participants with ≥90% reduction in Eczema Area and Severity Index (EASI 90) from baseline is 79.1 %. Regarding safety, most of the Treatment Emergent Adverse Event (TEAE) were Grade 1-2, with no Adverse Event of Special Interest (AESI) or fatal adverse event occurred. The incidence of common adverse reactions (conjunctivitis, injection site reactions, etc.) of drugs with the same target is relatively low for MG-K10. The Product has the potential for the treatment of other type 2 inflammatory diseases, such as asthma, prurigo nodularis, seasonal allergic rhinitis, chronic obstructive pulmonary disease, chronic spontaneous urticaria, chronic rhinosinusitis with nasal polyps, and eosinophilic esophagitis. Among them, asthma, prurigo nodularis and seasonal allergic rhinitis have all entered the phase III clinical trial stage in China. If MG-K10 is approved, it will provide a new, effective, and safe systemic treatment option for 14.5 million patients with moderate-to-severe AD[1]. Furthermore, MG-K10 will generate synergy with Dermavon’s ruxolitinib cream (for mild to moderate AD), the oral small molecule TYK2 inhibitor CMS-D001 (for moderate to severe AD), and dermatology-grade skincare products of Heling soothing product series, establishing a comprehensive solution for AD that covers various administration routes (injection, oral, and topical) and addresses multiple needs in “treatment + care”, benefiting a wide range of AD patients. Concurrently, it will further enrich Dermavon’s product portfolio in the field of dermatological treatment and reinforce its leading position in skin health sector. On 24 January 2025, CMS through its subsidiaries entered into a Collaboration Agreement (“Agreement”) with Hunan Mabgeek Biotech Co., LTD and its subsidiaries for MG-K10. In accordance with the Agreement and supplementary agreements, CMS has obtained the co-development rights (excluding AD) and exclusive commercialization rights for the Product in Mainland China, Hong Kong Special Administrative Region, Macao Special Administrative Region, Taiwan Region and Singapore; its subsidiary Dermavon has obtained, through its subsidiary, the co-development rights (excluding AD) and exclusive commercialization rights for the Product in the field of dermatological indications in Mainland China. About AD Indication MG-K10’s first indication, AD, is a chronic inflammatory skin disease accompanied by severe itching. It is the most burdensome non-fatal skin disease worldwide and also a chronic disease with a relatively high prevalence and significant disease burden in China. It is estimated that there are over 54 million AD patients in China in 2024. Based on SCORAD scores, the proportion of moderate to severe AD in China was 27%, which means there are over 14.5 million patients[1]. Due to the limitations in efficacy and safety of traditional systemic therapies for AD, moderate to severe AD patients often experience delays in systemic treatment initiation, poor compliance, and suboptimal disease control, leaving a significant unmet need in clinical practice[2]. MG-K10, with its extended dosing interval of once every four weeks, is expected to improve patient adherence and provide a new, effective, and safe systemic treatment option for patients with moderate-to-severe AD. About CMS CMS is a platform company linking pharmaceutical innovation and commercialization with strong product lifecycle management capability, dedicated to providing competitive products and services to meet unmet medical needs. CMS focuses on the global first-in-class (FIC) and best-in-class (BIC) innovative products, and efficiently promotes the clinical research, development and commercialization of innovative products, enabling the continuous transformation of scientific research into clinical practices to benefit patients. CMS deeply engages in several specialty therapeutic fields, and has developed proven commercialization capabilities, extensive networks and expert resources, resulting in leading academic and market positions for its major marketed products. CMS continues to promote the in-depth development in its advantageous specialty fields, strengthening the competitiveness of the cardio-cerebrovascular/gastroenterology/ophthalmology/skin health businesses, bringing economies of scale in specialty fields. Among them, the skin health business (Dermavon) has become a leading enterprise in its field, and is proposed to be listed independently on the SEHK. Meanwhile, CMS continuously promotes the operation and development of its integrated R&D, manufacturing and commercialization chain in Southeast Asia and the Middle East, capturing growth opportunities in emerging markets to support the high-quality and sustainable development  of the Group. Reference: China Insights Consultancy. Industry report on global and China Dermatology Treatment and Care Industry Chinese Society of Dermatology, China Dermatologist Association. Clinical pathway for the diagnosis and treatment of moderate to severe atopic dermatitis in China (2023): an expert consensus[J]. Chinese Journal of Dermatology, 2023, 56(11): 1000-1007. DOI: 10.35541/cjd.20230247. CMS Disclaimer and Forward-Looking Statements This press release is not intended to promote any products to you and is not for advertising purposes. This press release does not recommend any drugs, medical devices and/or indications. If you want to know more about the diagnosis and treatment of specific diseases, please follow the opinions or guidance of your doctor or other medical and health professionals. Any treatment-related decisions made by healthcare professionals should be based on the patient’s specific circumstances and in accordance with the drug package insert. This press release which has been prepared by CMS does not constitute any offer or invitation to purchase or subscribe for any securities, and shall not form the basis for or be relied on in connection with any contract or binding commitment whatsoever. This press release has been prepared by CMS based on information and data which it considers reliable, but CMS makes no representation or warranty, express or implied, whatsoever, and no reliance shall be placed on, the truth, accuracy, completeness, fairness and reasonableness of the contents of this press release. Certain matters discussed in this press release may contain statements regarding the Group’s market opportunity and business prospects that are individually and collectively forward-looking statements. Such forward-looking statements are not guarantees of future performance and are subject to known and unknown risks, uncertainties and assumptions that are difficult to predict. Any forward-looking statements and projections made by third parties included in this press release are not adopted by the Group and the Company is not responsible for such third-party statements and projections. Media Contact Brand: China Medical System Holdings Ltd. Contact: CMS Investor Relations Email: ir@cms.net.cn Website: https://web.cms.net.cn/en/home/

Esperanza展示代幣化經濟新里程

香港, 2025年10月30日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 毅盛⾦融科技 (⾹港) 有限公司 (下稱「Esperanza」或「集團」)今日舉行「Esperanza 推動代幣化經濟新里程發佈會」 (「發佈會」)。為把握香港特區政府《2025施政報告》支持開發代幣化黃金投資產品的政策機遇,是次發佈會匯聚行業領袖及合作夥伴,共同擘畫香港發展代幣化黃金的戰略藍圖,探討其合規實踐與廣泛應用場景,並展望代幣化投資驅動亞太經濟增長的無限潛力,吸引近百位投資者及專業人士等參與。發佈會由Esperanza創辦人兼集團行政總裁梁衞晉律師發表的願景演講揭開序幕。梁衞晉律師指出,亞太區域經濟長久以來依賴西方結算系統和西方主導的利率政策,以代幣化黃金為基礎而發展的代幣化經濟為區內帶來另一選擇,有利中國內地與香港金融業持續國際化,同時為區內實體經濟發展帶來全新的資本方案。他強調,香港政府是次於2025年施政報告中提及支持發展代幣化黃金,為極具戰略思考的政策方向。香港憑藉國際金融中心的地位與資源,應積極發展以實體黃金為價值錨定的代幣化黃金,目標成為亞太區域實質經濟發展與跨境經貿的領導者。同時,未來代幣化黃金可以接壤央行主導的數字人民幣,為人民幣國際化出一分力。他亦介紹了Esperanza的創立背景、跨地域團隊及其核心理念,指集團現階段已完成向香港海關註冊為貴金屬支持工具發行方,並已完成概念驗證,其平台亦於多個亞太市場,包括東南亞、澳洲、日本、韓國等進行小範圍非公開測試,現有相當數量已完成「認識你的客戶 (KYC)」的實名制測試用戶。雖然Esperanza的代幣化黃金是根據香港海關註冊的貴金屬支持工具法律基礎設計,但為了香港的整體監管穩定性,預計在釋除其他監管機構的疑慮,並於香港完全實施明確監管框架後,Esperanza將開放代幣化黃金予香港公眾參與及通過戰略夥伴和各經濟體政府層面對接。梁衞晉律師續指:「代幣化黃金是香港金融未來的關鍵里程碑。集團團隊於施政報告前已經與亦辰集團有限公司 (8365.HK) 簽訂發展代幣化黃金事宜,並於施政報告發表後即時與特首政策組進行富有成效的深度交流,同時確保自身的技術平台與基建全面就緒。現階段,我們與監管機構保持積極對話,核心原則是於合規框架下實現『可控的創新』,並積極配合特首政策組的工作時間表。我們深信,Esperanza將憑藉技術與商業模式的先行優勢,協同各界,將代幣化黃金轉化為驅動亞太經濟自主的強大引擎。」發佈會共設兩場主題分享,首先由Esperanza 代幣化黃金業務董事總經理雷劍烽先生分享代幣化黃金的合規實踐路徑。雷劍烽先生指出,集團介紹的代幣化黃金實踐框架「ESPE Gold」(「ESPG」),法律定位為「貴金屬支持工具」,而非虛擬資產、穩定幣或集體投資計劃。Esperanza透過購入符合倫敦金銀市場協會 (LBMA) 標準的實體金條,存放於持牌金庫,並以每公斤金條為基礎,對應發行十萬份ESPG數字證書。這些證書均記錄於不可篡改的區塊鏈上,每份代表一期分期支付的完成。當客戶累積完成十萬期支付後,即可向Esperanza兌換實體金條。此外,客戶亦可隨時進行分期支付或向集團出售ESPG,實現相較於傳統供金會的高度靈活性。他強調,此模式雖提供與穩定幣相仿的用戶體驗,但實際更類似傳統黃金商,依靠買賣價差獲取穩定收益。他亦講解ESPG的多元應用場景,除實體黃金投資與跨境支付結算外,未來更可在現實法規下探索抵押借貸等創新模式,致力構建完善的黃金利息體系。Esperanza 資本市場業務執行董事張仲宇先生於另一場主題分享介紹代幣化投資的佈局。張仲宇先生剖析,過往代幣化投資未能突破,關鍵在於缺乏具吸引力的產品設計,且流動性過度集中於專業投資者。要取得成功,關鍵在於構建兼具「未來成長預期」與「投資退出安全」的產品,例如短期具備收入增長潛力的收入分成投資模式。他續指,Esperanza已獲得證監會資產管理牌照,其代幣化業務申請正在審批中,並已完成相關法律、稅務及交易系統等基礎設施建設。目前,集團擁有的代幣化投資包括東南亞及韓國藝人演唱會收入分成,電影票房收入分成以及酒店未來收入分成等具吸引力的項目。除了一系列主題分享,發佈會更邀請到來自新加坡的Esperanza 聯合創辦人兼董事會成員趙治森先生,聯同梁衞晉律師及張仲宇先生,於圓桌討論環節以多方專業視角深入探討代幣化黃金與代幣化投資在亞太各經濟體的發展潛力。討論聚焦於Esperanza商業模式的獨特性、如何將東南亞項目引入香港進行證券型代幣發行 (Security Token Offering, STO) 融資,以及香港在特區政府支持下主導代幣化黃金發展的優勢與時機。是次發佈會標誌著Esperanza在香港乃至亞洲推動代幣化經濟發展的重要一步。展望未來,集團將繼續通過創新的金融科技解決方案,助力香港鞏固國際金融中心地位,並推動亞太地區實現更高水平的經濟自主與金融創新。圖片說明圖1:(由左至右) Esperanza 資本市場業務執行董事張仲宇先生、Esperanza創辦人兼集團行政總裁梁衞晉律師,以及Esperanza 代幣化黃金業務董事總經理雷劍烽先生,於發佈會上合照。 圖2:(由左至右) Esperanza 聯合創辦人兼董事會成員趙治森先生、Esperanza創辦人兼集團行政總裁梁衞晉律師,以及Esperanza 資本市場業務執行董事張仲宇先生,於圓桌討論環節後合照。關於毅盛⾦融科技 (⾹港) 有限公司 (Esperanza)Esperanza由香港及新加坡專業人士共同創立,是一家運用金融科技推動亞洲經濟改革的公司。Esperanza利用其代幣化黃金基礎建設及周邊金融配套,致力連繫亞洲經濟體,為區內實體經濟發展帶來全新的資本方案,鞏固香港的亞洲國際金融中心地位。未來預計通過將代幣化黃金對接亞洲各區央行數字貨幣,打造全球首個代幣化黃金廣泛應用經濟體,全面改革亞洲對西方金融結算系統及貸款利率的依賴。Esperanza採取低調、高效及果斷的商業模式營運。自2025年起短時間內已取得營運代幣化黃金的貴金屬交易商註冊登記、代幣託管所需的信託或公司服務提供者牌照,以及營運代幣化投資所需的資產管理受規管活動牌照。2025年8月,Esperanza與亦辰集團簽署代幣化黃金及化幣投資的合作協議,而同年9月香港政府將發展代幣化黃金納入施政報告。Esperanza的代幣化黃金及代幣化投資繼續沿用香港反洗錢及反逃税措施及規管要求,以金融科技大幅調低融資及營運成本,將產品直接與最終用戶對接。Esperanza代幣化金融系統將全力配合國家經濟走向國際化,致力成為國際結算及貿易系統替代方案。如欲瞭解詳情,請瀏覽Esperanza網站:espetopia.com Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

康哲藥業(867.HK;8A8.SG)長效抗IL-4Rα人源化單抗注射液MG-K10特應性皮炎適應症中國NDA已獲受理

深圳 , 2025年10月30日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 康哲藥業控股有限公司(「康哲藥業」)欣然宣佈,旗下德鎂醫藥有限公司(「德鎂醫藥」,專業聚焦皮膚健康的創新型醫藥企業,正申請於香港聯合交易所有限公司主板獨立上市,詳見康哲藥業2025年4月22日發佈的公告)連同其附屬公司擁有共同開發權(除特應性皮炎(AD)外)和獨家商業化權利的1類新藥抗IL-4Rα MG-K10人源化單抗注射液(「MG-K10」或「產品」)中國上市許可申請(「NDA」)於2025年10月30日獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)受理。產品擬用於治療外用藥控制不佳或不適用外用藥治療的成人中重度特應性皮炎。MG-K10(通用名為柯美奇拜單抗注射液)是一種創新的長效抗IL-4Rα人源化單抗,能同時阻斷關鍵2型炎症因子IL-4和IL-13的信號傳導。憑藉更長的半衰期,產品可實現4週一次的給藥頻率(已上市抗IL-4Rα藥物均為2週一次給藥頻率),提升患者依從性,並有望成為全球首個上市的長效抗IL-4Rα單抗,具有成為同類最優(Best-in-Class)的潛力。MG-K10已在成人中重度AD的一項隨機、雙盲、安慰劑對照III期臨床研究取得陽性結果,達到方案設計的臨床試驗主要研究終點,且MG-K10治療52週時,研究者整體評估(IGA)評分達到0或1分,且較基線改善≥2分的受試者比例為 76.6%;達到濕疹面積及嚴重程度指數評分較基線至少改善75%(EASI 75)的受試者比例為94.3%;達到濕疹面積及嚴重程度指數評分較基線至少改善90%(EASI 90)的受試者比例為79.1%。安全性方面,治療期不良事件(TEAE)大多數為1-2級,未發生特別關注不良事件(AESI),未發生導致死亡的不良事件。同靶點藥物常見的不良反應(結膜炎、注射部位反應等)MG-K10發生率較低。產品有潛力用於治療其他2型炎症性疾病,如哮喘、結節性癢疹、季節性過敏性鼻炎、慢性阻塞性肺疾病、慢性自發性蕁麻疹、慢性鼻竇炎伴鼻息肉及嗜酸性粒細胞性食管炎等。其中,哮喘、結節性癢疹和季節性過敏性鼻炎均已進入中國III期臨床試驗階段。若該產品獲批上市,將為超1,450萬中重度AD患者[1]帶來新的有效且安全的系統治療選擇。同時,MG-K10將與德鎂醫藥的磷酸蘆可替尼乳膏(輕中度AD)、口服小分子TYK2抑制劑CMS-D001(中重度AD),及皮膚學級護膚品禾零舒緩系列形成協同效應,構建覆蓋注射、口服與外用等多種給藥途徑,兼顧「治療+護理」多重需求的AD綜合解決方案,惠及廣大特應性皮炎患者;並將進一步豐富德鎂醫藥皮膚治療領域的產品矩陣,鞏固其在皮膚健康領域的領先地位。於2025年1月24日,康哲藥業通過其附屬公司與湖南麥濟生物技術股份有限公司及其附屬公司就MG-K10簽訂合作協議(「協議」)。根據該協議及補充約定,康哲藥業獲得了產品在中國大陸、香港特別行政區、澳門特別行政區、臺灣地區及新加坡的共同開發權(除AD外)及獨家商業化權利;其中旗下德鎂醫藥通過其附屬公司獲得該產品在皮膚科適應症領域於中國大陸的共同開發權(除AD外)及獨家商業化權利。關於AD適應症MG-K10的首發適應症AD是一種伴有劇烈瘙癢的慢性炎症性皮膚病,是全球疾病負擔最高的非致命性皮膚病,同時也是我國患病率較高、疾病負擔較重的慢性疾病。據估算,2024年中國特應性皮炎患者超過5,400萬人,基於SCORAD評分,中重度特應性皮炎的佔比為27%,即超過1,450萬患者[1]。由於傳統AD系統治療藥物療效及安全性等方面的不足,在臨床中,中重度AD患者啟動系統治療往往較晚、依從性不佳、總體控制率較低,臨床上仍存在大量未被滿足的治療需求[2]。MG-K10給藥間隔更長,每4週給藥一次,有望提升患者依從性,給中重度AD患者帶來新的有效且安全的系統治療選擇。關於康哲藥業康哲藥業是一家鏈接醫藥創新與商業化,把控產品全生命週期管理的開放式平臺型企業,致力於提供有競爭力的產品和服務,滿足尚未滿足的醫療需求。康哲藥業專注於全球首創(FIC)及同類最優(BIC)的創新產品,並高效推進創新產品臨床研究開發和商業化進程,賦能科研成果向診療實踐的持續轉化,造福患者。康哲藥業聚焦專科領域,擁有被驗證的商業化能力,廣泛的管道覆蓋和多疾病領域專家資源,核心在售產品已獲領先的學術與市場地位。康哲藥業圍繞優勢專科領域不斷縱深發展,以鞏固心腦血管/消化/眼科/皮膚健康業務競爭力,帶來專科規模效率,其中皮膚健康業務(德鎂醫藥)已成為其細分領域的龍頭企業,並擬於聯交所獨立上市。同時,康哲藥業持續推動研產銷全產業鏈在東南亞及中東區域運營發展,以獲取新興市場的增量,助力集團實現高質量可持續發展。參考文獻/資料1. 灼識諮詢.《全球及中國皮膚科治療與護理行業研究報告》2. 中華醫學會皮膚性病學分會, 中國醫師協會皮膚科醫師分會. 中國中重度特應性皮炎診療臨床路徑專家共識(2023版)[J] . 中華皮膚科雜誌, 2023, 56(11) : 1000-1007. DOI: 10.35541/cjd.20230247.康哲藥業免責與前瞻性聲明本新聞無意向您做任何產品的推廣,非廣告用途。本新聞不對任何藥品和醫療器械和/或適應症作推薦。若您想瞭解具體疾病診療資訊,請遵從醫生或其他醫療衛生專業人士的意見或指導。醫療衛生專業人士作出的任何與治療有關的決定應根據患者的具體情況並遵照藥品說明書。由康哲藥業編制的此新聞不構成購買或認購任何證券的任何要約或邀請,不形成任何合約或任何其他約束性承諾的依據或加以依賴。本新聞由康哲藥業根據其認為可靠之資料及數據編制,但康哲藥業並無進行任何說明或保證、明述或暗示,或其他表述,對本新聞內容的真實性、準確性、完整性、公平性及合理性不應加以依賴。本新聞中討論的若干事宜可能包含涉及康哲藥業的市場機會及業務前景的陳述,該等陳述分別或統稱為前瞻性聲明。該等前瞻性聲明並非對未來表現的保證,存在已知及未知的風險、不明朗性及難以預知的假設。康哲藥業並不採納本新聞包含的第三方所做的任何前瞻性聲明及預測,康哲藥業對該等第三方聲明及預測不承擔責任。 Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

川普擁有「影響力」阻止蘇丹境內屠殺,因衛星圖像揭露大規模死亡:耶魯研究人員

(SeaPRwire) -   新的衛星圖像顯示,在蘇丹北達佛省的法希爾(El Fasher),沙地上疑似有血跡,屍體散落在各處,據報導,該戰亂地區正發生快速支援部隊(RSF)的大規模屠殺。在華盛頓舉行的該國停火談判破裂,且RSF於週日進入法希爾後,耶魯大學人道主義研究實驗室(HRL)於週二在一份報告中發布了這些圖像。該報告指出:「耶魯大學人道主義研究實驗室(Yale HRL)發現的證據與2025年10月27日和28日收集的衛星圖像中法希爾城外沿著堤岸發生的系統性大規模殺戮事件一致。」週二也有報導稱,美國情報評估證實,阿拉伯聯合大公國已增加對RSF的武器轉讓,其中包括。耶魯大學的納撒尼爾·雷蒙德(Nathaniel Raymond)告訴 Digital:「川普總統擁有獨特的影響力,現在就能停止殺戮,他可以致電,並施壓他們去做拜登政府拒絕做的事情,以停止武裝RSF。」雷蒙德表示,他們的實驗室「在圖像中識別出了一架CH-95無人機」,並稱「我們識別出的這架無人機是由阿拉伯聯合大公國提供給RSF的」。雷蒙德的團隊分析了來自Airbus DS的高解析度圖像,顯示了他們確認的法希爾的屍體、血跡和被焚毀的社區,該地在長達18個月的血腥圍困後。雷蒙德說:「我們於2023年開始作為美國國務院和蘇丹衝突觀察站的一部分進行這項監測工作。」他的團隊曾警告聯合國,如果法希爾淪陷,暴行將會隨之而來。自那以後,該團隊已獨立進行了18個月,為聯合國和美國官員製作報告。雷蒙德說:「我們告訴他們,我們正接近一場種族滅絕。」他補充說,RSF部隊「將車輛藏在樹下,夜間行動,並試圖躲避追蹤,主要是為了掩蓋補給航班。」雷蒙德還描述了顯示「地面上物體與人體相符,長約1.3至2公尺(3至6英尺)」的內容。RSF的佔領已導致超過2,000名平民死亡,177,000人被困在封鎖之下。自2023年戰爭爆發以來,全國範圍內已造成15萬人死亡。上週晚些時候曾有希望能夠取得突破,但消息人士表示,阿拉伯聯合大公國拒絕處理法希爾的局勢。7月對蘇丹的呼籲,其中包括與被稱為「蘇丹四方會談」的部長級會議。雷蒙德說:「現在是川普在達佛地區延續共和黨領導的遺產,並致電穆罕默德·本·扎耶德·阿勒納哈揚(Mohamed bin Zayed Al Nahyan),告訴他停止的時候了。」他總結道:「這也是我明天將向參議院外交關係委員會提出的同樣的呼籲。」 Digital已聯繫白宮請求置評。本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

朗豪坊擴充共享辦公空間至38,000平方呎樓面面積

香港, 2025年10月30日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 冠君產業信託(「信託」)(股份代號:2778)在其九龍區旗艦物業朗豪坊辦公大樓49樓,擴充共享辦公空間Eaton Club,並在新址舉行開幕典禮。典禮期間同步舉辦「故事、策略與影響力:一場創辦人的對話」座談會。活動匯聚創新企業家、行業領袖及各界代表,共同見證 Eaton Club在九龍核心商業區的進一步擴展,並探討香港創業生態的未來發展。冠君產業信託表示,Eaton Club 是信託大生態圈(Ecosystem)中的重要成員,而朗豪坊辦公大樓正持續強化其作為大健康商業生態圈的核心樞紐角色,並逐步成為初創及創新企業在九龍市區的首選據點。全新擴充的49樓 Eaton Club 配備多元設施與多種辦公及活動場地,能夠充分滿足初創企業與多元職業者對共享辦公及活動空間的需求,並呼應政府支持創新企業引進與協助企業拓展國際市場的發展方向。升級後的 Eaton Club 創新地將健康理念融入共享辦公空間,不僅設有靈活的私人辦公室,更打造全新的 Social Wellness Hall,開放予業界夥伴舉辦各類健康主題活動及講座。此次空間擴充也與朗豪坊辦公大樓的「6 Dimensions Wellness Hub」發展方向緊密配合,共同構建一個促進企業與個人可持續發展的健康生態圈。是次開幕禮舉辦的座談會由香港投資推廣署初創企業部高級副總裁朱景泰先生(Mr. Kinder Chu)主持,並邀請三位本地傑出初創企業家分享經驗,包括:Beetales 創辦人江佩樺女士(Ms. Jill Kong)、Preface 創辦人及行政總裁盧炳棠先生(Mr. Tommie Lo),以及 The Loops Hong Kong 創辦人黃靖羲先生(Mr. Jorch Wong)。他們分別從環境保育、人工智能教育及可持續發展領域,探討香港新世代企業家面對的挑戰與機遇,並分享如何運用創新思維與策略推動業務成長。Eaton Club 總經理李少薇女士(Mimi Lee)表示:「是次座談會充分體現 Eaton Club 的核心理念— 匯聚人才、促進交流,成為推動香港商業發展的重要平台。隨著商業重心逐漸向非傳統金融區擴展,我們選擇在朗豪坊擴展,正是為了打造一個促進協同效應的樞紐,加強會員與集團寫字樓及商場租戶之間的聯繫,建立更強大的合作網絡。」Eaton Club自2016年成立以來持續擴展共享辦公空間網絡,隨著朗豪坊49樓全新空間投入使用,目前於中環、灣仔及旺角的總樓面面積已達八萬平方呎。新樓層特別增設多間一至二人辦公室,滿足初創及小型團隊需求。李少薇補充:「新空間亦設有可容納五十人的辦公方案,因為我們觀察到越來越多大型企業傾向採用彈性租約及一站式服務。會員同時享有地點靈活性,例如租用朗豪坊空間的會員亦可使用中環花園道三號的設施,包括我們自家營運的餐廳和活動場地。Eaton Club致力提供高效、便利及舒適的辦公環境,讓客戶更專注於業務發展。」有關冠君產業信託(股份代號:2778)冠君產業信託擁有及投資提供租金收入的寫字樓及零售物業。信託主要投資位於優越地點的甲級商用物業。現時擁有花園道三號及朗豪坊兩幢位於香港的地標性物業,並以合資股權形式擁有位於倫敦市中心的 66 Shoe Lane,總樓面面積約300萬平方呎,讓投資者可直接投資於優質甲級寫字樓及零售物業。信託自2023年榮獲全球房地產GRESB可持續的最高五星級別。冠君產業信託管理人乃鷹君資產管理(冠君)有限公司,為鷹君集團的成員。附件圖片1:Eaton Club朗豪坊49樓開幕典禮暨創辦人座談會圓滿舉行。左起:香港投資推廣署初創企業部高級副總裁朱景泰先生、The Loops Hong Kong創辦人黃靖羲先生、冠君產業信託行政總裁侯迅女士、Eaton Club總經理李少薇女士、Preface創辦人及行政總裁盧炳棠先生及Beetales創辦人江佩樺女士圖片2,3:Eaton Club 朗豪坊49樓的全新Social Wellness Hall,適合舉辦各類型活動及講座   圖片4,5:Eaton Club 朗豪坊49樓的共享辦公室,飽覽無敵景觀。圖片6,7 :Eaton Club原有在朗豪坊5樓和48樓的共享辦公空間。媒體查詢:蘇杭財經劉旭霞 電話:+852 95066017 電郵:ada.lau@jervoisfinance.com Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

雲頂新耀與Visara簽訂協議 將在大中華區及其他亞洲市場開發及商業化VIS-101

香港, 2025年10月30日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 10月30日,雲頂新耀宣布已與Visara簽訂協議,獲得獨家許可,在大中華區、新加坡、韓國及若干東南亞國家進行臨床開發、生產和商業化VIS-101。該合作標志著雲頂新耀正式進軍眼科這一高潛力藍海領域,豐富了公司的後期產品管線,進一步拓展其核心治療領域佈局。根據指定獨家許可,雲頂新耀將支付700萬美元(相當於約人民幣4,970萬元)的預付款,及不超過人民幣2,400萬元的自付費用報銷;最高不超過8,900萬美元(相當於約人民幣6.32億元)的潛在開發及銷售里程碑款項;以及按淨銷售額的潛在特許權使用費。雲頂新耀首席執行官羅永慶先生表示:「我們非常高興與Visara建立合作夥伴關系,此次戰略合作引入的創新藥物VIS-101兼具高度差異化與商業潛力,進一步豐富了公司的後期產品管線,並將業務拓展至眼科這一臨床需求尚未充分滿足且具有創新機會的藍海治療領域,為公司發展注入新的增長動能。未來,我們將依托公司卓越的臨床開發能力和商業化平台,高效推進VIS-101這一潛在同類最佳的雙功能生物制劑在中國及亞洲地區的臨床開發與商業化進程,盡快為患者提供這一創新治療選擇。」VIS-101是一款新型雙功能生物制劑,針對VEGF-A與ANG-2,其療效較第一代治療更為顯著,可有望為濕性年齡相關性黃斑部病變(wet AMD)、糖尿病性黃斑部水腫(DME)及視網膜靜脈阻塞(RVO)患者提供更持久的治療效益。VIS-101已於美國及中國完成初步安全性與劑量遞增研究,目前正於中國進行隨機分組的劑量範圍II期臨床試驗,預計將於2026年具備進入III期臨床試驗的條件。Visara聯合創始人兼執行主席Cunningham博士表示:「VIS-101有望成為該類別中第二款上市的藥物,並具備同類最佳(best-in-class)的潛力。這源於其在生物工程上的優異設計,使其具備更強的靶點中和能力。」目前,抗VEGF(血管內皮生長因子)療法是眼底疾病的主要治療手段,通過抑制眼內異常新生血管的生成與滲漏,從而改善視功能。2024年全球抗VEGF眼科藥物市場規模已達約230億美元,預計到2030年將超過400億美元。眼科藥物市場空間廣闊,僅在中國,wet AMD和DME的現有及新增患者人數已超過1,500萬,每年新增約60萬例,而目前接受抗VEGF治療的患者人數僅約50萬,存在巨大的未被滿足的臨床需求。Visara為新橋生物(前稱為I-Mab,納斯達克股票代碼:NBP)的附屬公司,雲頂新耀目前是新橋生物的第一大股東。新橋生物首席執行官傅希湧博士表示:「此次將VIS-101大中華區、韓國及東南亞地區的權益授權給雲頂新耀,是我們在優化全球商業佈局、推動全球臨床開發協同方面邁出的重要一步。我們期待與雲頂新耀共同推進該產品在亞洲地區的戰略協作,為更多患者帶來創新治療選擇。」此次合作是雲頂新耀在「雙輪驅動」戰略指導下的又一關鍵落子。公司正在構建以多個大單品商業化平台為基石、以自體生成CAR-T平台與mRNA腫瘤治療性疫苗平台的自主研發與臨床轉化為引擎的價值體系。未來,公司將持續聚焦優勢治療領域,引進高潛產品,進一步強化核心產品組合的協同效應。目前,雲頂新耀在腎科、感染及自身免疫性疾病等核心治療領域的產品管線已進入關鍵收獲期。耐賦康(R)與依嘉(R)已形成可持續的商業化造血能力,維適平(R)(艾曲莫德)有望成為下一個確定性大單品。在自主研發方面,公司依托領先的mRNA腫瘤治療性疫苗平台與自體生成CAR-T平台為核心,持續夯實自研技術壁壘。在近期的發展戰略交流會上,公司進一步明確未來6-12個月計劃引進3個以上的重磅產品,預計引進產品的潛在國內銷售峰值將超過人民幣100億元,疊加現有產品矩陣,整體國內銷售峰值有望突破人民幣200億元。 Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

透雲生物簽訂人民幣10億元萊茵衣藻系列產品採購協議

香港, 2025年10月30日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 專注於中國健康飲食行業的透雲生物科技集團有限公司(「透雲生物」,連同其附屬公司統稱「集團」;股份代號:1332.HK)欣然宣佈,集團旗下全資子公司山西透雲生物科技有限公司近日與中國健康產品領域知名渠道商多家核心夥伴,包括深圳樓宇間供應鏈科技股份有限公司、河南國字頭營銷管理有限公司及北京合萬家生物科技有限公司,組成之銷售聯合體正式簽署戰略合作協議。根據戰略合作協議,2026年至2028年底,上述銷售聯合體將向透雲生物採購總金額不少於人民幣10億元之萊茵衣藻系列產品。此標誌性合作不僅為集團萊茵衣藻業務奠定量級放大之商業基礎,亦宣示相關產品線已由區域性試點階段邁向全國化、結構化鋪排與放量,進一步夯實透雲生物於中國健康膳食、功能營養與綠色食品原料賽道的產業領先地位。本次採購協議的正式落地,標誌著透雲生物的萊茵衣藻及微藻產品已由研發驗證與先導試用階段,全面邁入可規模交付的商業化新階段 — 即具備工業化、標準化、可持續、可追溯之穩定供應能力。是次協議屬量級採購安排,亦即對產能、品質一致性、合規體系、供應鏈韌性及交付節奏的全方位驗證。對集團而言,這不僅是一筆訂單,更是一個產業拐點 — 萊茵衣藻正由「創新食材」走向「行業標配」。此里程碑進一步鞏固集團「新一代綠色蛋白與功能營養供應商」之市場定位。透雲生物不再只是提供單一原料,而是輸出一整套可複製的營養解決方案 — 涵蓋低GI配方、高蛋白/全胺基酸譜設計、富微量元素強化方案、以及針對不同消費人群(控糖人群、體重管理人群、三高風險人群、銀髮族等)的功能型膳食應用模組。集團預期,是次合作將在放量、場景擴展與C端滲透三個層面產生牽引效應:i) 推動其萊茵衣藻業務由區域性試點銷售走向全國性鋪排,實現生產端與銷售端的同步擴容與規模經濟;ii) 加速微藻原料進入更多日常高頻品類,包括健康主食、便利即食、功能代餐、餐飲定制菜單、營養加強型小食等,使其從「創新亮點」變為「常規標配」;及iii) 以B端(餐飲、渠道、大健康企業)作為推進樞紐,帶動消費端對藻基營養的認知與接受度,構建「微藻=健康」的普遍心智,為品牌後續直接面向消費者的零售型產品鋪墊基礎。集團相信,隨著是次協議所對應的採購需求逐步兌現,透雲生物將能為健康主食、控糖控脂膳食方案、功能型即食/速食產品、代餐營養品等快速增長的細分市場,提供可持續、可標準化、可長期追溯的高規格原料底座,從而在中國「健康膳食產業升級」的進程中佔據更具戰略性的供應端主導位置。透雲生物董事會主席兼執行董事王亮先生表示:「當前,消費者對健康飲食的理解已不再局限於傳統的『少油少鹽』,而是進一步聚焦於『高營養、可持續、具功能訴求』。本次簽訂人民幣10億元的戰略採購協議,乃市場對透雲生物於工業化量產能力、品質一致性、標準化交付能力以及研發迭代速度的系統性肯定。展望未來,集團將繼續強化供應鏈韌性,在保障食品安全與品質穩定的前提下,有序擴大產能,進一步完善原料端、配方端、應用端的全鏈條能力。集團會持續輸出標準化、模組化、低GI及富微量元素的整體營養解決方案,協助合作夥伴升級其核心產品線,並推動萊茵衣藻走入更廣泛的民生場景,最終讓高營養、低碳足跡的綠色食品真正普及到千家萬戶。透雲生物的戰略定位,是成為中國健康主食與功能餐飲領域的養生原料標準制定者與長期供應者,並以中國為起點,逐步走向全球。」關於透雲生物科技集團有限公司透雲生物科技集團有限公司(股份代號:1332.HK)主要從事萊茵衣藻產品業務、包裝產品設計、研發、生產及銷售業務,同時亦為向中國快速消費品提供產品包裝上的二維碼以及商務智慧資訊技術解決方案的市場領導者。集團紮根傳統包裝業務超過三十載,在香港以及廣東多地設有辦公室及製造車間,目前為眾多世界知名品牌提供專業包裝設計及製造服務,擁有長期穩定的客戶群。自2020年起,集團多元化發展業務範圍至萊茵衣藻、微藻產品業務,並與山西省長治市潞城區人民政府合作建設全球首座萊茵衣藻工廠,以展開萊茵衣藻工業化量產。如欲查詢更多資料,請瀏覽集團網站:https://touyunbiotech.com.hk/zh-hant/  Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

巴基斯坦揚言在和平談判破裂後「殲滅」塔利班

(SeaPRwire) -   巴基斯坦國防部長週三威脅要「消滅」控制鄰國阿富汗的塔利班,此前雙方為實現持久和平而進行的談判破裂。據巴基斯坦新聞部長Attaullah Tarar表示,和平談判在土耳其伊斯坦堡結束,但未達成「可行解決方案」,此前本月發生了致命衝突。自塔利班於2021年控制喀布爾以來,該地區發生了最嚴重的暴力事件,造成數十人沿著 喪生。談判結束時,雙方對恐怖組織據稱以阿富汗為基地,襲擊巴基斯坦邊境沿線安全部隊的問題存在分歧。巴基斯坦國防部長Khawaja Asif在X上表示:「巴基斯坦甚至不需要動用其全部軍火庫的一小部分,就能徹底消滅塔利班政權,並將他們趕回洞穴中躲藏。」據Reuters報導,兩國於10月19日同意了一項 ,但在土耳其和卡達居中協調下,於伊斯坦堡舉行的第二輪談判中未能找到共同點。兩國都指責對方導致談判破裂。巴基斯坦新聞部長週三表示:「阿富汗方面不斷偏離對話進程啟動的核心問題……」,並指責塔利班進行轉移、詭計和玩「推卸責任遊戲」。他說:「因此,對話未能達成任何可行的解決方案。」一名巴基斯坦安全消息人士告訴Reuters,塔利班不願同意控制俾路支塔利班,巴基斯坦稱該 組織在阿富汗境內運作卻不受制裁。一位熟悉談判的阿富汗消息人士告訴該媒體,談判在就此事進行「激烈交流」後結束,並指出阿富汗聲稱對俾路支塔利班沒有控制權。俾路支塔利班最近幾週對巴基斯坦軍方發動了襲擊。衝突始於本月初,此前巴基斯坦空襲了喀布爾和其他地點的俾路支塔利班領導人。塔利班則對長達1,600英里、仍處於關閉狀態的邊境沿線的巴基斯坦軍事哨所進行了報復性襲擊。巴基斯坦國防部長週六表示,他相信阿富汗尋求和平,但在伊斯坦堡未能達成協議將意味著「公開戰爭」。儘管巴基斯坦與塔利班之間達成停火協議,但週末的衝突導致五名巴基斯坦士兵和25名俾路支塔利班成員在與阿富汗接壤的邊境附近喪生。Reuters對此報導亦有貢獻。本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

賽力斯開啟招股 旗下問界品牌被譽為「中國的特斯拉」

香港, 2025年10月30日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 10月27日,中國新能源汽車行業中的頭部企業——賽力斯集團股份有限公司(「賽力斯」,股份代號:9927)正式啟動招股,赴港上市更進一步,此次上市若順利完成,公司有望成為港股市場首家實現「A+H」兩地上市的豪華新能源車企。問界M9豐富產品矩陣 市場表現亮眼作為一家以新能源汽車為核心業務的技術科技型企業,賽力斯業務版圖全面覆蓋新能源汽車及核心三電等產品的研發、製造、銷售及服務。公司旗下高端品牌「問界」精准聚焦豪華細分市場,憑藉清晰的產品定位、出色的綜合性能及豪華的屬性,在行業內收穫高度認可,被業內人士譽為「中國的奔馳寶馬」。而從科技維度出發,問界在品牌「智慧重塑豪華」理念的推動下,展現出「豪華+科技」雙軌並行的獨特定位。在定義未來科技出行方面,如輔助駕駛、智能安全、智能動力等,问界又與特斯拉秉持高度一致的願景。截至目前,問界系列車型的輔助駕駛功能累計行駛里程已突破34.5億公里,輔助駕駛行駛里程占總里程比例40%,輔助駕駛功能成績亮眼。與此同時,賽力斯在科技創新與前沿科技持續探索,積極佈局具身智能領域,近期公司已正式宣佈與火山引擎達成合作,共同推進具身智能的研發與應用創新,顯示出與國際領先車企不謀而合的戰略前瞻性。在科技領域的成績與探索也使得問界品牌被業內人士譽為「中國的特斯拉」。揆諸實際,無論是問界在豪華細分市場的深耕與精准定位,還是當下輔助駕駛等科技成果的穩健落地,正是對「智慧重塑豪華」品牌理念的深度踐行。這一理念精准契合用戶對智慧與豪華並重的核心訴求,讓用戶無需在豪華質感與智能體驗間作出取捨,既避免了在單一維度發展的局限,更讓「豪華 + 科技」的雙重價值真正轉化為用戶可感知的日常使用體驗。在產品端,問界品牌已構建起覆蓋問界M9、問界M8、問界M7、問界M5的完整產品矩陣,實現對高端市場的全面滲透,市場表現持續亮眼,旗下主力車型長期領跑細分市場,2024年問界M9穩居50萬級高端SUV銷量冠軍,問界M8在2025年4月正式上市後僅24小時大定即突破3萬。根據Frost & Sullivan報告,問界品牌在2024年下半年以82%的NPS淨推薦值登頂新能源汽車口碑榜首,且2024年問界品牌全年總交付量達38.71萬輛,同比增長268%,充分印證了其在高端新能源汽車市場的核心競爭力。問界全系列強化研發投入與技術創新 業績增長強勁在夯實產品矩陣、鞏固市場份額的同時,賽力斯持續深耕技術創新領域,以高強度研發投入築牢發展根基。於2022年、2023年、2024年以及2025年上半年,公司研發開支分別達人民幣1,313.7百萬元、人民幣1,696.5百萬元、人民幣5,585.5百萬元及人民幣2,929.5百萬元,呈現顯著增長態勢。從研發費用占收入比重來看,各期分別為3.9%、4.7%、3.8%及4.7%,彰顯出公司對技術創新的高度重視。領先的核心技術能力,是賽力斯的產品持續實現功能創新、獲得市場成功的重要驅動力之一。公司自主打造的魔方技術平臺,通過平臺化造車模式,有效降低了整車開發成本,同時大幅提升開發的敏捷性和靈活性。該平臺憑藉全景安全、多元動力、百變空間、智慧引領四大核心優勢,為用戶提供了「好開、好用、超安全」的智能用車體驗。同時,作為首家商業化量產增程器的自主整車企業,賽力斯持續引領新能源車增程技術的發展,將增程技術從「可用」進化到「好用」,並在油電轉換率和NVH性能兩項關鍵指標上獲得國家權威認證機構的認可,其最新發佈的全新一代超級增程系統油電轉換效率達到3.65kWh/L,處於行業量產增程器的最高水平。此外,賽力斯始終將產品安全視為底線,圍繞車輛全生命週期,構建了涵蓋被動安全、主動安全等九大維度的智能安全體系。目前,公司開發了81項碰撞場景,搭載該體系的問界M9榮獲C-NCAP、C-IASI國內兩大測評指數雙第一的優異成績。在ESG治理與可持續發展領域中,賽力斯也取得亮眼成績,2025年10月16日,根據國際權威指數公司明晟(MSCI) 公佈最新企業ESG評級結果,賽力斯集團獲得最高AAA評級,成為唯一獲此評級的A股上市汽車企業,彰顯賽力斯集團在構建未來出行生態中的引領力量。值得一提的是,公司通過融合創新的方式與合作夥伴共同打造了先進的智能座艙和輔助駕駛功能,並通過深度融合整車控制技術,從整車跨域協同維度持續優化輔助駕駛體驗,為用戶提供更加智能、便捷的駕駛感受。財務表現上,賽力斯近年業績增長勢頭強勁,盈利成果顯著。2023年至2024年,公司收入從人民幣358億元躍升至1451億元,同比大幅增長305.5%;公司毛利率同步提升,從2023年的7.2%穩步增至2025年上半年的26.5%,盈利空間持續拓寬。盈利層面,公司於2024年、2025年上半年分別錄得歸母淨利潤人民幣59億元、人民幣29億元,成功實現盈利突破。根據Frost & Sullivan報告,公司是全球第四家實現盈利的新能源車企,財務健康度與行業競爭力凸顯。總體而言,賽力斯憑藉清晰的高端產品佈局、領先的技術創新與穩健的盈利增長,已在新能源汽車賽道建立起穩固的行業地位。此次擬赴港上市,既是對其過往發展成果的認可,更將為其深化技術研發、拓展全球市場注入新動能,有望在全球汽車產業變革中持續領跑,為中國自主品牌車企高質量發展寫下新的注腳。 Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

產品與技術共築堅固護城河「中國的特斯拉」賽力斯招股進行時

香港, 2025年10月30日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 10月27日,中國新能源汽車行業頭部企業—賽力斯(股份代號:9927)啟動招股,目前招股正在進行中,即將叩開港股市場大門,有望成為首家A+H豪華新能源車企。極具競爭力的產品體系在產品層面,賽力斯憑藉深厚的技術積澱與精准的市場定位,構建起極具競爭力的產品體系。其中,公司於2021年重磅發佈的高端品牌「問界」,截至目前,問界品牌已成功推出問界M5、問界M7、問界M8及問界M9四款核心產品,累計服務用戶已突破80萬。更值得關注的是,公司旗下主力車型長期穩居細分市場頭部陣營,問界M9持續領跑高端SUV賽道,穩居50萬級市場銷量冠軍。問界M8始終穩居40萬級市場榜首,成為高端用戶的首選之一。問界M9憑藉「雙旗艦」車型的亮眼表現與強大品牌影響力,賽力斯被業界高度認可,贏得了「中國的奔馳寶馬」這一重磅讚譽,彰顯出公司在高端新能源汽車市場的領軍地位。在定義輔助駕駛、智能安全、智能動力等未來出行領域,賽力斯與特斯拉秉持高度一致的願景。截至目前,問界系列車型的輔助駕駛功能累計行駛里程已突破34.5億公里,在該領域,僅特斯拉與問界穩居前兩位,疊加賽力斯在具身智能與科技創新領域的持續深耕與積極探索,赛力斯被行業廣泛視作「中國的特斯拉」。問界對豪華市場的深耕定位與輔助駕駛等科技成果的落地,既是 “智慧重塑豪華” 理念的深度實踐,也精准匹配用戶對智慧與豪華兼具的需求,跳出單一維度發展局限,讓 “豪華 + 科技” 價值成為用戶可感知的體驗。全方位的技術創新實力在技術層面,賽力斯持續推動技術創新,逐步確立行業競爭優勢並打造堅實的技術壁壘。公司自主研發的魔方技術平台,是具備持續進化能力的智能平台,也是行業內首個兼容增程、純電與混動三種新能源動力總成的平台,其模塊化設計使公司能夠高效、可靠地實現系列車型的快速量產。目前,賽力斯最新一代超級增程系統已實現量產,熱效率高達44.8%,油電轉化率達到3.65kWh/L,處於行業領先水平。 魔方技術平台在用戶安全方面,賽力斯以全場景安全需求為驅動,全面構建覆蓋被動安全、主動安全等九大維度的安全體系,涵蓋超過180項用戶用車場景,開發出300余項安全功能,打造全方位的安全防護能力。此外,賽力斯還構建了端雲一體化的測試平台,其自研的智能測試終端可實現測試車輛7×24小時不間斷的自動化測試。通過自動化測試技術,公司構建了覆蓋研發、生產、供應、銷售全流程的質量自動化攔截體系,全面保障產品質量。賽力斯在 ESG 治理與可持續發展領域同樣成效顯著,2025 年 10 月 16 日拿下國際權威機構明晟(MSCI)最高 AAA 評級,作為 A 股上市車企中唯一獲此評級的企業,其未來出行生態引領地位得以凸顯。財務方面,賽力斯近年來實現跨越式增長,業績表現尤為亮眼。2024年營業收入突破1451億元,同比增長305.5%,實現歸母淨利潤59億元,成功實現歷史性扭虧為盈,2025年上半年,公司延續盈利向好態勢,實現淨利潤29億元,展現出強勁增長勢頭。賽力斯以產品力、技術壁壘與安全體系築牢發展根基,憑亮眼財務數據印證強勁實力。若此次赴港上市順利落地,其將正式開啟「A+H」雙資本平台驅動模式,未來有望持續領跑高端新能源賽道,書寫行業發展新篇章。 Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

賽力斯赴港招股:問界「智慧重塑豪華」引領新能源趨勢

香港, 2025年10月30日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 汽車產業邁向電動化、智能化轉型的關鍵時刻,中國品牌正加速崛起。賽力斯集團股份有限公司(下稱「賽力斯」,股份代號:9927)於10月27日正式開啟港股招股,有望成為首家實現A+H兩地上市的豪華新能源汽車企業。此次IPO,賽力斯計劃全球發售100,200,000股股份,最高發售價為每股131.50港元,預計募集資金淨額約129.249億港元,並定於11月5日正式登陸香港聯合交易所。此次上市由中金公司與中國銀河國際擔任聯席保薦人。賽力斯旗下高端品牌「問界」(AITO)憑藉其系列車型,已在30萬元至50萬元級別的細分市場中領跑,被業界譽為「中國的Mercedes Benz寶馬」。問界以「智慧重塑豪華」為核心理念,不僅契合用戶對智能科技與豪華駕乘的雙重追求,同時也因其在輔助駕駛、智能安全及智能動力等方面的技術成果,被視為「中國的特斯拉」,展現出與全球頂尖智能電動車製造商一致的願景。技術積澱與華為深度合作賽力斯的成功並非偶然,其背後是超過三十年的技術積澱。公司自1986年創立以來,深耕汽車製造領域,從傳統燃油車的紮實製造基礎,平穩過渡至新能源汽車的創新浪潮。2021年,問界品牌的發佈標誌著賽力斯正式錨定豪華新能源汽車賽道,並確立了「用戶定義汽車」的市場導向與「軟件定義汽車」的技術路線,迅速構築起差異化的競爭優勢。問界目前已形成M5、M7、M8、M9四大主力產品矩陣,通過精準的價格梯度與場景化功能組合,全面搶佔高端用戶市場。問界系列車型亦受益於與華為的深度合作,而華為作為智能汽車系統的領軍者,為問界提供了強大的智能駕駛和智能座艙技術支持,使其在輔助駕駛的體驗和智能化水平上,持續保持行業領先地位,這也是問界系列能夠獲得市場認可的關鍵要素。問界M9領跑高端市場問界品牌的強勁表現已在銷售數據上得到充分印證。2024年,問界全年交付量達到38.71萬輛,同比實現268%的爆炸性增長。在細分市場中,旗艦車型問界M9上市僅10個月內生產逾15萬輛,一舉拿下50萬元級別的銷量冠軍寶座,展現出強大的品牌力和市場號召力。為保障產品質量與交付效率,賽力斯投入巨資建設「超級工廠」並優化數字化供應鏈體系,有力支撐了產品「上市即上量」的策略。在實現垂直上量交付的同時,問界M9系列在垂直上量交付中至今未出現任何重大質量問題,為業界樹立了高質量交付的新標桿。賽力斯此次赴港上市,不僅是其發展歷程中的重要里程碑,更將為國際投資者提供一個深度參與中國豪華智能電動車市場高速增長的絕佳機會。 Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com