臺北新聞熱綫

香港, 2026年4月27日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 中國春來教育集團有限公司（「中国春来」，連同其附屬公司及併表聯屬實體統稱「本集團」，股份代號：1969.HK）宣佈本集團截至2026年2月28日止六個月（「報告期」）之未經審核綜合中期業績。報告期內，本集團持續擴大招生規模，錄得收入人民幣956.3百萬元，同比增長7.4%；毛利人民幣511.6百萬元，同比增長2.4%；期內利潤人民幣429.8百萬元，同比增長5.7%。報告期內，本集團學費收入錄得人民幣874.1百萬元，同比增長7.4%，住宿費收入錄得人民幣82.2百萬元，同比增長6.9%。此外，本集團期內旗下多所學院收入實現增長：安陽學院錄得收入人民幣232.5百萬元，同比增長12.3%；荊州學院錄得收入人民幣191.7百萬元，同比增長12.0%；健康學院錄得收入人民幣76.1百萬元，同比增長10.5%；商丘學院應用科技學院錄得收入人民幣138.0百萬元，同比增長6.1%；商丘學院錄得收入人民幣217.7百萬元，同比增長5.8%。截止2026年2月28日，在校學生人數116,784人，較上一年同期增長5.3%。其中，荊州學院在校人數錄得21,643人，同比增長11.0%；健康學院在校人數錄得10,808人，同比增長10.2%；安陽學院在校人數錄得28,897人，同比增長9.4%；商丘學院應用科技學院在校人數錄得16,280人，同比增長4.8%；商丘學院在校人數錄得27,051人，同比增長1.8%。本集團院校之教育理念和完善的課程及其畢業生的高就業率使本集團得以吸引尋求通往良好就業機會之康莊大道的優秀學生。於2025/2026學年，本集團五所提供本科課程的院校（即商丘學院、商丘學院應用科技學院、安陽學院、安陽學院原陽校區及荊州學院）的總入學率為91.55%。中國春來教育集團有限公司董事會表示：「近年中國民辦高等教育不斷向好，在校人數持續增長。我們抓住機遇，通過不斷完善優化課程體系，建設優秀教師團隊，努力擴大招生規模，推動業績實現持續穩健的增長。未來，我們將逐步增加學院容量，持續加大入學學生總數，並招聘在其各自教授的學科中表現卓越、對創新教學方法持開放態度且關心學生利益的教師，不斷完善優質課程體系，同時隨著天平學院納入公司報表，未來業績有望保持穩定增長。」中國春來教育集團有限公司簡介：中國春來教育集團（1969.HK）為中國民辦高等教育的領先提供商。2018年9月，集團於香港聯交所主板上市。自2004年成立起，本集團已在河南省經營四所院校，在湖北省經營兩所院校並參與江蘇省一所院校的運營。辦學二十餘年來，集團下屬各校為國家和社會輸送了數以萬計的畢業生和社會主義建設人才，春來人滿懷著對教育事業的熱忱，集團的辦學實力、辦學水準不斷提升，辦學特色和辦學成效進一步彰顯，贏得了上級主管部門和社會各界的廣泛認可。 Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年4月23日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 全球ADC藥物市場正經歷爆發式增長，2024年市場規模突破250億美元，其中前五大商業化產品的年度銷售額均突破10億美元，Padcev更是以近26億美元的成績證明了靶向Nectin-4 ADC的廣闊前景。與此同時，中國創新藥企不再滿足於本土市場，紛紛將目光投向海外。在這一輪出海浪潮中，邁威生物憑藉差異化的管線設計、積極的對外授權策略以及新興市場的商業化落地，逐步展現出清晰的全球化路徑。邁威生物成立於2017年，是一家具備從藥物發現到商業化銷售全產業鏈能力的中國創新製藥公司。公司已於2022年1月在上海證券交易所科創板上市（股票代碼：688062），此次赴港上市旨在構建「A+H」雙融資平臺，進一步打開國際資本通道，為海外商業化創造更便利的條件。核心產品獲FDA多項認定，國內外臨床試驗啟動截至目前，邁威生物擁有4款已上市產品及10款候選藥物，覆蓋腫瘤、免疫、骨科、眼科等領域。其中，核心產品9MW2821（靶向Nectin-4 ADC）在多個適應症上展現出全球領先的臨床開發進度。在尿路上皮癌領域，該產品是在中國開發的同類靶點ADC中進展最快的，全球範圍內僅次於已上市的Padcev；其聯合特瑞普利單抗的一線療法III期試驗正在推進中，有望於2027年提交新藥上市申請（NDA）。在宮頸癌領域，9MW2821更是全球首款進入關鍵III期試驗階段的靶向Nectin-4 ADC，該III期臨床試驗已於2024年9月啟動，預計2027年完成。針對三陰性乳腺癌，9MW2821精准聚焦拓撲異構酶抑制劑ADC經治後的耐藥患者這一差異化賽道，已在中國開展II期試驗，並於2025年8月在美國啟動I期研究，計畫後續開展全球多中心II期或III期臨床試驗。目前，9MW2821已累計獲得美國FDA授予的多項快速通道認定及孤兒藥資格認定，並獲中國國家藥監局授予兩項突破性療法認定，充分驗證了其全球同類最佳的潛力。除核心產品9MW2821外，邁威生物的ADC管線儲備同樣頗具看點。靶向B7-H3的7MW3711已在國內獲批聯合特瑞普利單抗及JS207等療法的Ib/II期研究，並獲FDA授予小細胞肺癌孤兒藥資格，初步臨床資料在肺癌、食管癌等實體瘤中顯示出良好安全性與抗腫瘤活性。另一款靶向CDH17的7MW4911則在中美雙軌並行，國內I期與美國I/II期臨床同步推進，精准聚焦高發消化道腫瘤。兩款產品的快速推進不僅豐富了公司ADC產品矩陣，更凸顯了其在差異化靶點佈局與全球臨床開發上的創新執行力。超20億美元對外授權，驗證管線全球價值通過對外授權將早期管線的價值變現，同時加速已上市產品的商業化放量，邁威生物已形成清晰的商業閉環。2025年，公司總收入達到6.59億元人民幣，同比增長230.0%。其中對外授權收入4.09億元，收入占比62%。主要授權合作包括：授予齊魯製藥在大中華區獨家開發及商業化邁粒生®（長效G-CSF）的權利，獲得首付款及里程碑付款；授予Disc在除大中華區及東南亞以外的全球範圍內獨家許可9MW3011（抗TMPRSS6單抗）的權利，潛在里程碑金額最高達4.125億美元，並已達成II期試驗里程碑；授予Calico在除大中華區以外的全球獨家開發及商業化9MW3811（靶向IL-11單抗）的權利，潛在里程碑金額最高近6億美元；授予Kalexo Bio在全球範圍獨家開發、生產和商業化雙靶點siRNA候選藥物的權利，潛在里程碑金額最高可達10億美元，此外公司還有權獲得其雙位數A輪優先股股權。上述合作總潛在里程碑金額超過20億美元，不僅為公司帶來了即期現金流入，也證明了其創新管線的國際競爭力。通過精准選擇深耕細分領域的合作夥伴並實施對外授權，公司已將創新管線的價值推向全球舞臺；與此同時，依託自主研發夯實長期創新根基，邁威生物在早期價值變現與持續研發投入之間建立起良性迴圈，實現了全球化佈局與內生增長的雙重驅動，構建起可持續的創新發展範式。生物類似藥持續落地，商業化網路持續擴張在產品出海方面，邁威生物以生物類似藥作為切入新興市場的突破口。2025年8月，邁利舒®及邁衛健®在巴基斯坦獲批上市，成為巴基斯坦首個獲批的Prolia®及Xgeva®生物類似藥。此外，公司已與巴西、秘魯、沙特阿拉伯、菲律賓等多個國家的領先製藥公司簽訂合作協定，推動產品在當地的註冊與商業化。2025年12月，君邁康®（阿達木單抗生物類似藥）也在印尼獲批上市，並已與16個國家訂立海外合作協定。同時，公司自主研發的長效G-CSF邁粒生®於2025年5月獲批上市，是首個全球上市的採用白蛋白長效融合技術開發的G-CSF藥物，公司已將其在大中華區的獨家開發及商業化權利授予齊魯製藥。依託齊魯製藥在腫瘤領域成熟的銷售網路和強大的商業化能力，邁粒生®有望快速切入龐大的G-CSF市場，有效解決該領域大量未得到滿足的醫療需求，在競爭激烈的市場中佔據一席之地。這些海外上市進展表明，邁威生物不僅具備研發能力，更擁有將產品推向國際市場的註冊與商業化執行力。對於新興市場而言，高品質且具成本優勢的生物類似藥存在巨大未滿足需求，邁威生物的提前佈局有望在未來數年持續貢獻收入增量。為支撐海外商業化佈局，邁威生物始終堅持以國際標準構建品質體系。公司位於江蘇泰州的生產基地嚴格符合中國GMP標準及歐盟EMA GMP標準，而正在建設的上海金山大規模商業化生產基地同樣遵循歐盟EMA GMP標準設計。此外，公司的地舒單抗生產線已零缺陷通過哥倫比亞INVIMA的現場審計。基於此，邁衛健®（地舒單抗，120mg）和邁利舒®（地舒單抗，60mg）已成功實現海外商業化發貨。接軌國際的品質管制體系不僅為產品在新興市場的註冊與商業化奠定了堅實基礎，也確保了公司在全球供應鏈中的合規性與競爭力。結語邁威生物已構建起涵蓋差異化ADC管線、對外授權落地、生物類似藥海外上市及國際品質體系認證的全球化佈局，實現了自主研發、對外授權與海外商業化的協同驅動。此次赴港上市不僅是其資本戰略的關鍵一步，更將為其打開國際資本通道，加速海外臨床研究、全球註冊申報以及商業化網路拓展。在港股生物醫藥板塊估值處於歷史低位的當下，公司用扎實的管線與商業化成果，向國際投資者展示了中國創新藥的務實路徑。具備真正全球化能力的ADC新貴，值得長期關注。 Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

賓夕法尼亞州費城, 2026年4月22日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - Datavault AI Inc.（「Datavault AI」或「本公司」） （納斯達克代碼：DVLT），作為人工智慧驅動的數據變現、憑證認證、數位互動及實物資產（「RWA」）代幣化技術的領導者，今日宣布獲得美國專利第12,596,819號，並收到另外兩項美國專利申請的准予通知。此里程碑直接延續了本公司於2025年12月獲頒兩項關於區塊鏈驅動內容授權及代幣化變現的基礎專利，進一步擴展了其強大的智慧財產權組合，其中以定義業界標準的碳信用額度代幣化專利為首。投資者重點摘要一項新頒發的專利及兩份准予通知，將保護範圍延伸至三大高價值平台：AI驗證的數據估值與變現、代幣化虛擬地點融資，以及數位資產與去中心化金融（DeFi）的自動化報稅準備——直接解決1099-DA合規挑戰。透過量子抗性加密與區塊鏈不可篡改性，強化了公司的 Sumerian® 加密錨點、DataValue®、DataScore® 及 Information Data Exchange® (IDE®) 技術，為日益增長的代幣化合約與授權交易管道奠定基礎。此舉正值首個完整的 IRS 1099-DA 報稅季結束之際，期間據報出現諸多營運障礙——包括 Coinbase、Kraken 及 Gemini 的資料遲交問題——這充分顯示市場對 Datavault AI 自動化、代幣化稅務解決方案的明確需求。已實現的應用場景包括代幣化大宗商品（銅、黃金、貴金屬）、農業/基因組/醫療保健數據資產、NIL 數位孿生、資金支持的虛擬生物科技市場，以及智慧稅務自動化——這些功能皆能原生整合至該公司的邊緣 GPU 機隊與 HPC 基礎設施。此技術直接支持 Datavault AI 2026 年至少 2 億美元的營收目標，加速金融科技、醫療保健、生物科技、能源、農業、體育娛樂及 Web3 領域的商業化進程，並開拓新的授權與合作機會。最新專利保護範圍美國專利第 12,596,819 號 - 「數據估值與安全商業化變現平台的方法與系統」（已核准）：涵蓋端到端的許可制平台，包含自願參與的數據貢獻、AI驅動的自動化估值、在Datavault®中的區塊鏈代幣化儲存，以及透過開放式交易所進行交易並具備靈活的補償途徑（銷售、授權、獎勵、慈善捐贈）。美國專利申請號 17/842,220 - 「虛擬地點資金籌措系統與方法」（准予通知）：保護特定組織虛擬地點的資金籌措、驗證及代幣化運作，包括多幣種捐款、整合式活動與資產代幣化、與投資組合對應的廣告，以及針對資料貢獻者的補償機制。美國專利申請號 17/507,459 - 「報稅表製作平台與方法」（准予通知）：涵蓋針對客戶與員工的自動化報稅表製作，包含針對數位資產及 DeFi 活動的專用代幣化報稅處理、後端表單處理，以及對不斷演變稅法條文的動態調整——精準解決困擾首個 1099-DA 報稅季的對帳負擔與透明度缺口。市場背景與利多因素這些專利申請使 Datavault AI 處於三個快速擴張市場的交匯點。代幣化實體資產的鏈上價值已突破 300 億美元（RWA.xyz 2025 年數據），波士頓諮詢集團（BCG）與 ADDX 預測全球市場規模將於 2030 年前超過 16 兆美元。全球數據貨幣化市場預計將從 2024 年的 75.3 億美元成長至 2033 年的 188 億美元（年複合成長率 10.7%，SkyQuest Technology）。這項新的報稅專利問世之際，正值美國納稅人面臨國稅局（IRS）1099-DA表數位資產經紀商申報制度實施後的首個完整報稅季——其中總收入申報自2025年1月1日開始，特定交易的成本基礎申報則於2026年1月1日生效——而業界針對經紀商遲報以及跨錢包/鏈/DeFi對帳等問題的摩擦，早已廣為人知。對投資者的影響與戰略展望總體而言，已獲頒的專利及獲准的申請案，擴大了智慧財產權的涵蓋範圍，涵蓋將原始資料轉化為代幣化、可交易資產的創新技術，並能實現虛擬環境與數位資產組合的透明化資金籌措、變現及自動化稅務處理。預期這些技術將與 Datavault AI 計劃中的邊緣 GPU 機群及高效能運算基礎設施無縫整合，從而加速 AI 估值處理與代幣化合約的執行。「取得這項已核發專利，並收到另外兩項申請的准予通知，證實了我們在將無形數據轉化為可驗證、可變現資本方面的領導地位，以及在協助組織以完全透明且包含用戶補償的方式為虛擬世界提供資金與營運方面的優勢，」Datavault AI 創辦人暨執行長納撒尼爾·T·布拉德利（Nathaniel T. Bradley）表示。「這些專利申請深化了我們的競爭護城河，並加速了我們在數據資產、實體資產及數位資產稅務申報市場中搶佔重要市佔率的進程——這將直接推動我們達成 2026 年 2 億美元的營收目標，並擴展代幣化合約的業務管道。」若欲進一步了解 Datavault AI 的成長策略、商業化路線圖，以及透過代幣化與授權釋放數據及智慧財產權價值的長期願景，建議投資人觀看近期由 Tech Edge 主持、納斯達克（Nasdaq）對執行長納撒尼爾·布拉德利（Nathaniel Bradley）的專訪，該影片現已上線：https://vimeo.com/1176174810  關於 Datavault AI Inc.Datavault AI™（納斯達克代碼：DVLT）是 Web 3.0 環境中以人工智慧驅動的數據體驗、資產估值及變現領域的先驅。該公司基於雲端的平台透過其聲學科學與數據科學兩個部門，提供全面的解決方案。Datavault AI 的聲學科學部門擁有 WiSA®、ADIO® 及 Sumerian® 等專利技術，專注於空間與多聲道無線高解析度聲音傳輸。數據科學部門則運用 Web 3.0 及高效能運算技術，為體育娛樂、生物科技、教育、金融科技、房地產、醫療保健、能源等各產業提供體驗式數據感知、估值及安全變現服務。Information Data Exchange® (IDE®) 是一項由納斯達克金融基礎設施（Nasdaq Financial Infrastructure）驅動的代幣交易技術。本公司擁有並營運多項交易所，包括國際元素交易所（IEE）、運動畫刊交易所（SIx）、紐約互動廣告交易所（NYIAX）及美國政治交易所（APE）。本公司總部位於賓夕法尼亞州費城。更多資訊請瀏覽 https://www.dvlt.ai 。前瞻性陳述：本新聞稿包含《1933年證券法》（經修訂）第27A條、《1934年證券交易法》（經修訂）第21E條，以及《1995年私人證券訴訟改革法》所定義之「前瞻性陳述」。本新聞稿中除歷史事實陳述以外的所有陳述，包括關於本公司未來營運、財務狀況、前景、計畫、目標、預期及意圖之陳述，均屬前瞻性陳述。諸如「預期」、「相信」、 「可能」、「估計」、「預期」、「意圖」、「或」、「計劃」、「潛在」、「預測」、「預估」、「應」、「目標」、「將」、「會」等詞彙及類似表述，旨在識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述均包含此類識別詞彙。本新聞稿中的前瞻性陳述包括但不限於以下內容：(i) 美國專利申請號 17/842,220、美國專利申請號 17/507,459 及任何相關外國或延續申請的最終核發、範圍、有效性及可執行性； (ii) 本公司已獲專利及專利申請中技術的商業價值、市場採用情況及營收貢獻，包括 DataValue®、DataScore®、Information Data Exchange® (IDE®)、Sumerian® Crypto Anchors 以及 Datavault® 平台； (iii) 本公司能否達成 2026 年至少 2 億美元的營收目標；(iv) 本公司代幣化合約、授權協議及戰略合作夥伴關係的進展； (v) 實體資產代幣化、數據變現及數位資產稅務申報市場的規模、成長與時機；(vi) 本公司預期部署的邊緣 GPU 機隊與高效能運算基礎設施之整合與表現；以及 (vii) 因應美國國稅局 1099-DA 表格申報要求所衍生的自動化稅務申報解決方案需求。這些前瞻性陳述係基於管理層當前的預期與假設，並受重大風險、不確定性及其他因素影響，可能導致實際結果與所表達或暗示者存在重大差異。此類風險包括但不限於：美國專利商標局在重新審查時頒發的專利範圍較原核准範圍更窄，或駁回已核准的專利主張；本公司專利及專利申請中技術的商業化進程延遲或失敗；本公司吸引及留住客戶、被授權人及交易所合作夥伴的能力；來自現有及新興技術的競爭； 網路安全、區塊鏈協議及量子運算風險；影響數位資產申報的美國聯邦及州稅法變更，包括對 1099-DA 表格制度的修改；影響數位資產、證券、資料隱私及代幣化實體資產的監管發展； 本公司能否以可接受的條款籌集額外資金；宏觀經濟及資本市場狀況；以及本公司截至 2025 年 12 月 31 日止財政年度之 10-K 表年度報告、後續 10-Q 表季度報告、 以及向美國證券交易委員會（「SEC」）提交的其他文件中討論之「風險因素」章節所載之其他風險因素，該等文件的副本可於 SEC 網站 www.sec.gov 免費取得。除適用法律要求外，本公司無義務且明確聲明不承擔任何責任，無論基於新資訊、未來事件、情況變更或其他原因，均不對任何前瞻性陳述進行更新或修訂。投資者及證券持有人應注意，切勿過度依賴此等前瞻性陳述，該等陳述僅反映本新聞稿發布當日的狀況。本公司不保證將實現其預期目標。本新聞稿不構成出售任何證券之要約，亦不構成購買任何證券之要約邀請。任何關於潛在收購、處分、合資企業、戰略聯盟、授權交易或類似安排之前瞻性陳述，均須待最終協議之協商、簽署及完成，並須滿足慣常之交割條件；且無法保證任何此類交易將按預期條款、預期時間完成，或能否完成。產業與市場數據：本新聞稿包含產業、市場及競爭地位數據，包括統計數據、預測及推算，該等數據係基於或源自獨立產業出版物、第三方研究、調查及報告，其中包含歸因於 RWA.xyz、波士頓諮詢集團（Boston Consulting Group）、ADDX、SkyQuest Technology 及美國國稅局（U.S. Internal Revenue Service）之數據。本公司並未獨立核實任何此類第三方資訊的準確性或完整性，且不就其可靠性作出任何明示或暗示的陳述或保證。此類行業出版物及預測本質上受制於假設、方法論限制及不確定性，基於該等數據所作的推算、估計及判斷可能無法被證實為準確。實際市場規模、增長率以及本公司在這些市場中的地位，可能與本文所述數據存在重大差異。商標、商號、服務標誌及著作權：Datavault AI™、DataValue®、DataScore®、Information Data Exchange®、IDE®、Datavault®、WiSA®、ADIO® 及 Sumerian® 均為 Datavault AI Inc. 於美國及／或其他司法管轄區的商標、服務標誌或註冊商標。本新聞稿亦提及其他公司所擁有的商標、服務標誌、商號及著作權，包括 Coinbase、Kraken、Gemini 及 Nasdaq 所擁有的相關標識。僅為方便起見，本新聞稿中提及的某些商標、服務標誌、商號及著作權可能未標示 ™、®、© 或 SM 符號，但本公司將在適用法律允許的最大範圍內，主張其對自身商標、服務標誌、商號及著作權的權利。使用或展示其他方的商標、服務標誌、商號或著作權，並非意在亦不暗示本公司與任何該等第三方存在關係，或獲得其背書或贊助。媒體聯絡人：marketing@dvlt.ai 投資人聯絡：Edward Barger投資人關係副總裁ebarger@dvlt.ai | ir@dvlt.ai 消息來源：Datavault AI Inc Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年4月22日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 國內具有領先地位的城市燃氣營運商中國燃氣控股有限公司（「中國燃氣」或「集團」；股票編號：384）宣佈與中信建設有限責任公司（「中信建設」）及中信銀行股份有限公司（「中信銀行」）簽署戰略合作協議，三方將基於「資源共享、優勢互補、利益共用、互利共贏」的原則，構建「產、建、融」三位一體的生態式協同模式，進一步支持中國燃氣儲能及生物質能源等新業務發展，共同深耕全球能源基礎設施及綠色低碳產業。中國燃氣、中信建設及中信銀行正式簽署三方戰略合作協議此次合作是各方積極響應國家「十五五」規劃、深度參與「一帶一路」建設的重要舉措。根據協議，三方將建立全面戰略合作夥伴關係，在海外能源基礎設施建設、第三方項目聯合開發、產業園區業務、綠色金融及各類融資合作等領域展開深度合作，確立了「生態式協同」的閉環合作模式：即由中國燃氣作為商業模式主導方，負責項目策劃、技術方案與運營；中信建設作為工程建設實施方，發揮屬地資源調配與施工管理優勢；中信銀行作為金融服務提供方，解決投融資需求。三方將聚焦於多項核心領域展開深度合作，共同應對全球氣候變化及能源安全挑戰，包括：1）三方將重點聚焦欧洲、東南亞、中亞及北亞等潛力地區，共同推動能源基礎設施的開發與建設；2）圍繞中國燃氣於海內外主導開發的產業園區及新型城鎮化項目，三方將實現資源融合；3）三方將共同努力落實「綠色發展」戰略，並在投融資領域開展深度聯動。為把握全球能源轉型與國家「雙碳」目標機遇，集團正加快發展以儲能為核心的新能源業務及生物質能源業務兩大新增長極。在儲能領域，集團搶抓電力市場改革與新型電力系統建設的戰略機遇，持續深耕市場、優化佈局，呈現出「核心區域集中發力、海外市場重點突破」的態勢。另一方面，集團積極佈局生物質業務，實現多點開花，此前已與奇瑞汽车旗下得壹能源及億緯鋰能等多家龍頭企業及地方政府達成合作，共同推進零碳園區建設與產業清潔化升級。此次三方合作，將進一步助力集團開拓海内外市場，聚焦「儲能+生物質能」兩大新增長極，推動集團健康、可持續發展。集團主席兼總裁劉明輝先生表示：「中國燃氣經過二十餘年的發展，已構建起以天然氣為核心，融合LNG、LPG、生物質能源及新能源技術應用的全業態發展格局。當前，集團正加速全球化戰略，在歐洲、東南亞、中亞及北亞等地區已形成清晰的業務佈局。此次與中信建設、中信銀行達成三方協議，標誌著我們從單純的業務出海升級為『產業主導、工程賦能、金融助力』的集群式出海。通過與合作方金融與實業雙引擎的深度協同，我們將以更強的抗風險能力和全產業鏈優勢，為全球能源的可持續發展貢獻中國燃氣解決方案。」有關中國燃氣控股有限公司中國燃氣控股有限公司（「中國燃氣」，股票代號：384）是一家領先的燃氣運營服務商，主要於中國從事投資、建設、經營城市燃氣管道基礎設施，向居民及工商業用戶輸送天然氣和液化石油氣，建設和經營車船用天然氣加氣站。目前中國燃氣在全國已擁有662個城鎮的管道燃氣專營權項目、32個天然氣長輸管道項目、485座壓縮/液化天然氣汽車與船用加氣站，並擁有120個液化石油氣分銷項目。 Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

吉隆坡，2026年4月22日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 萬利集團（以下簡稱「萬利」或「集團」）之上市實體 CBL International Limited（以下簡稱「公司」或「CBL」）（美國納斯達克交易所代碼：BANL），亞太地區知名燃油供應服務商，今日宣佈收購英屬維爾京群島註冊公司綠燃控股有限公司（「綠燃」）50.5%的多數股權。CBL的全資子公司作為《股份出售及購買協定》（簡稱「SPA」）的直接簽約方，而CBL並非該協議的簽約方，因此CBL向賣方提供公司擔保，以確保其子公司履行SPA下的付款義務。綠燃在馬來西亞經營兩項互補業務：可持續航空燃料（SAF）和生物燃料的原料貿易，以及船舶生物燃料供應並提供傳統燃料油加注服務。其原料貿易部門持有需的國際認證資格，以進行SAF及生物燃料生產所需原材料的採購和交易，並擁有成熟的供應商與客戶網路。至於燃料油加注業務方面，綠燃持有當地政府發出的許可證，可於馬來西亞水域供應傳統船用燃料及生物燃料。此次戰略投資符合全球日益重視環境、社會和治理（ESG），以及海事、航空領域監管要求持續強化所帶來的趨勢。CBL的財務資源及船用燃料物流運營專長，預計將助力綠燃業務的擴張，使其能進一步擴大原料貿易規模，並探索向馬來西亞SAF相關生產企業供應原材料的業務。馬來西亞可持續燃料的基礎設施投資持續增加。該國已有新的商業規模SAF生產設施投入運營，並有更多專案正規劃中。這些發展進一步突顯該地區對原料的潛在需求。在燃料油加注業務方面，綠燃所持的供應資格使集團得以在馬來西亞主要港口(包括巴生港) 進一步發展傳統燃料和生物燃料的供應能力。巴生港是全球輸送量前十的港口之一。上述能力將依託CBL現有的燃料油加注服務，支持航運業邁向低碳船用燃料轉型。CBL集團主席兼行政總裁謝威廉博士評論道：「此次收購是在可持續能源供應鏈上採取穩健拓展的一步，並充分利用了我們在船用燃料服務方面的核心優勢。 我們期待與綠燃團隊合作，支持這些業務按照市場發展實現負責任增長。」此次交易預計將增強CBL在不斷演變的海洋與能源領域的長期定位，同時不會改變公司對現有加燃料服務業務的核心專注。關於萬利集團萬利集團成立於2015年，以 CBL International Limited（納斯達克：BANL）在納斯達克股票市場上市。我們致力於為客戶提供一站式燃油供應服務，被業內稱為燃油供應服務商。截至2026年4月17日，我們主要通過當地實體供應商為船舶提供燃油加注服務，遍佈澳大利亞、比利時、中國、香港、印度、日本、韓國、馬來西亞、模里裘斯、荷蘭、巴拿馬、菲律賓、新加坡、臺灣、泰國、土耳其和越南，共覆蓋超過70個港口。 集團積極推動可持續燃料的使用，並已取得ISCC EU 和ISCC Plus認證，以及EcoVadis銀牌。如欲瞭解更多信息，請到集團網站 https://www.banle-intl.com 瀏覽。前瞻性聲明本公告中的某些陳述並非歷史事實，而是前瞻性陳述。 前瞻性陳述一般使用"相信"、"可能"、"可以"、"將要"、"估計"、"繼續"、"預期"、"打算"、"期望"、"計劃"、"應該"、"將會"、"未來"、"展望"、"潛力"、"專案"等類似詞語來預測或表達未來事件或趨勢或不屬於歷史事項的陳述，但不使用這些詞語並不意味著陳述並非前瞻性。 這些前瞻性陳述包括但不限於對其他績效指標的估計和預測，以及對市場機會的預測。 這些資訊涉及已知和未知的風險和不確定性，並基於各種假設（無論本新聞稿中是否指明）以及BANL管理層的當前預期，而非對實際業績的預測。 這些前瞻性陳述僅供說明目的，不得被任何投資者作為且不得被依賴為對事實或可能性的擔保、保證、預測或確鑿陳述。 實際事件和情況難以或不可能預測，也會與假設不同。 許多實際事件和情況不在BANL的控制範圍內。 一些重要因素可能導致實際結果與任何前瞻性陳述存在實質性差異，包括國內外商業、燃料價格及關稅、市場、金融、政治和法律環境的變化。 公司沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述來反映隨後發生的事件或情況或預期的變化，除非法律要求。 儘管公司認為該等前瞻性陳述中表達的預期合理，但不能向您保證此類預期最終正確無誤。 公司提醒投資者實際結果可能與預期結果存在重大差異，並鼓勵投資者細閱公司的註冊聲明和向SEC提交的其他檔所載可能影響其未來業績的其他因素。CBL INTERNATIONAL LIMITED（註冊於開曼群島的有限責任公司）如需更多信息，請聯繫：CBL International Limited電郵：investors@banle-intl.com Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年4月22日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 4月22日晚，恒瑞醫藥發佈 2026年第一季度經營業績。2026年第一季度，公司實現營業收入81.41億元，同比增長12.98%；歸屬於於上市公司股東的淨利潤22.82億元，同比增長21.78%；歸屬於上市公司股東的扣除非經常性損益的淨利潤21.72億元，同比增長16.59%。2026年第一季度，公司創新藥銷售收入45.26億元，同比增長25.75%，佔藥品銷售收入的比重達61.69%。創新藥銷售收入中，抗腫瘤產品收入33.13億元，同比增長11.63%，佔整體創新藥銷售收入的73.20%。非腫瘤產品收入12.13億元，同比增長92.13%，佔整體創新藥銷售收入的26.80%。多款創新藥及新適應症獲批, 臨床研究高效推進公司持續加大創新力度，維持較高的研發投入，報告期內公司累計研發投入22.24億元，佔營業收入的27.32%，其中費用化研發投入16.51億元。在持續高強度研發投入的驅動下，恒瑞醫藥優質創新成果持續獲批，在研管線快速推進，創新研發成果加速轉化。在新藥和新適應症獲批方面，2026年以來，有3項創新成果獲批。首先，公司自主研發的1類創新藥、全球首款獲批上市的抗PD-L1/TGF-βRII雙特異性抗體融合蛋白瑞拉芙普α注射液（艾澤利(R)）獲批上市，聯合氟尿嘧啶類和鉑類藥物用於經充分驗證的檢測評估PD-L1陽性（CPS≥1）的局部晚期不可切除、復發或轉移性胃及胃食管結合部腺癌的一線治療。此外，公司自主研發的HER2 ADC、1類創新藥注射用瑞康曲妥珠單抗（艾維達(R)）新增適應症：本品適用於治療既往接受過一種或一種以上抗HER2藥物治療的局部晚期或轉移性HER2陽性成人乳腺癌患者。這是瑞康曲妥珠單抗（艾維達(R)）獲批上市的第2項適應症，也是在乳腺癌領域獲批的首個適應症，並在適應症獲批後一個月內，即被納入 2026中國臨床腫瘤學會乳腺癌診療指南，臨床價值獲得快速認可。同時，公司自主研發的1類創新藥海曲泊帕乙醇胺片（恒曲(R)）新增第三個適應症，用於重型再生障礙性貧血一線治療。在上市申報方面成果顯著，公司8項新藥上市申請獲受理（按品種適應症計），涵蓋腫瘤、代謝、心血管、免疫等疾病領域，包括去年首次獲批上市的創新藥磷羅拉匹坦帕洛諾司瓊（瑞坦寧(R)）用於預防中度致吐性抗腫瘤藥物引起的急性和遲發性噁心和嘔吐、瑞康曲妥珠單抗（艾維達(R)）用於HER2陽性結直腸癌。在臨床研發方面，公司一季度累計取得臨床試驗批准通知書26個（按品種適應症計）；2026年以來獲得CDE突破性治療品種認定6項，包括腫瘤創新產品HRS-4642注射液（KRAS G12D）和已上市的HER2 ADC瑞康曲妥珠單抗（艾維達(R)），以及非腫瘤創新產品HRS-5346片（Lp(a)）等。其中瑞康曲妥珠單抗已11次被納入突破性治療品種名單。NewCo模式成功落地，國際化再迎里程碑近年來，恒瑞醫藥持續構建開放合作的國際化生態，BD已成為常態化業務和新的增長引擎。一季度，創新藥對外許可業務確認收入7.87億元，主要系GSK確認的收入。自2023年起，恒瑞已完成12筆海外業務拓展交易，包括對外許可、NewCo和戰略聯盟等不同模式，合作物件包括GSK、默沙東等大型跨國藥企。近期，恒瑞醫藥國際化發展迎來新的里程碑。4月17日，公司合作夥伴Kailera Therapeutics公司（股票代碼：KLRA）成功在美國納斯達克交易所掛牌上市。這是恒瑞醫藥「NewCo」出海模式的成功實踐 - 驗證了全球化創新合作的高效路徑，標誌著恒瑞醫藥國際化發展再上新台階。2024年5月，恒瑞醫藥以「NewCo」模式將自主研發的GLP-1產品組合在除大中華區以外的全球範圍內開發、生產和商業化的獨家權利許可給Kailera，首付款加潛在里程碑付款累計可高達60億美元，公司還取得Kailera的部分股權。此後雙方共同努力，穩步推進GLP-1產品組合在海內外的開發落地。目前GLP-1/GIP雙受體激動劑瑞普泊肽（研發代號：HRS9531 ，大中華區外稱KAI-9531）在中國擬開發用於超重/肥胖及相關合併症、2型糖尿病等適應症，其中注射劑型用於成人長期體重管理的上市申請（NDA）已在中國獲受理。值得一提的是，在報告期內，口服瑞普泊肽已公佈中國Ⅱ期減重研究結果[1]，治療第26周時，參與者較基線平均體重下降最高達12.1%，且未觀察到平台期，同時嘔吐發生率不超過11.4%。口服瑞普泊肽計畫在中國推進肥胖症Ⅲ期臨床。口服小分子GLP-1受體激動劑HRS-7535擬開發用於超重/肥胖、2型糖尿病等適應症，其中2型糖尿病與超重或肥胖適應症均已在中國推進至Ⅲ期；GLP-1/GIP/GCG三重受體激動劑HRS-4729正在中國開展針對超重或肥胖的Ⅰ期臨床試驗，目前全球範圍內尚無同類產品上市。Kailera方面，目前正在開展瑞普泊肽注射液治療肥胖症的全球Ⅲ期臨床研究。HRS-7535（大中華區外稱KAI-7535）今年將啟動全球Ⅱ期臨床試驗，HRS-4729（大中華區外稱KAI-4729）將啟動全球Ⅰ期臨床試驗；口服瑞普泊肽則可能最早於2027年上半年啟動全球Ⅲ期臨床試驗。恒瑞醫藥表示，未來公司將繼續堅持自主研發與開放合作並重，持續探索多元化的創新國際合作模式，加速融入全球藥物創新生態、將更多優質創新藥品惠及全球患者。國際學術舞台頻頻亮相，多項臨床資料引關注 2026年以來，公司多項重磅臨床資料亮相國際知名學術會議，包括歐洲肺癌大會（ELCC）、美國癌症研究協會年會（AACR）、美國心臟病學會科學年會(ACC)、美國皮膚病學會年會（AAD）等。腫瘤領域，AACR大會重磅發表了公司肺癌領域研究成果。一項瑞康曲妥珠單抗單藥或聯合阿得貝利單抗一線治療HER2突變晚期非小細胞肺癌Ⅱ期研究結果顯示[2]，無論是單藥或聯合方案均展現出具有臨床意義的抗腫瘤活性，且無進展生存期呈持續獲益趨勢，整體安全性良好且可控。另一項阿得貝利單抗聯合化療圍術期治療可切除II-IIIB期非小細胞肺癌的III期臨床研究期中分析資料顯示[3]，該療法在主要終點病理緩解率和無事件生存期上均取得了統計學顯著且具有臨床意義的改善，安全性良好。基於該研究，阿得貝利單抗已於2025年遞交用於非小細胞肺癌相關治療的新適應症上市申請。非腫瘤領域，公司於ACC大會披露了新一代心肌肌球蛋白（Myosin）小分子抑制劑HRS-1893治療梗阻性肥厚型心肌病II期研究積極結果[4]，結果顯示HRS-1893可快速顯著降低左心室流出道壓差，在療效、安全性及給藥便利性方面具備潛在同類最佳臨床特徵。此外，公司自主研發的全球首創IL-23p19/IL-36R雙靶點抗體SHR-1139用於中重度斑塊狀銀屑病患者I期研究資料於AAD大會重磅發佈[5]，結果顯示SHR-1139在該患者群體中展現出具有臨床意義的獲益以及超長效作用特徵，同時安全性和耐受性良好。同時，公司有多項研究成果登上《臨床腫瘤學雜誌》、《英國醫學雜誌》、《美國醫學會心臟病學雜誌》等國際權威學術期刊。腫瘤領域，《臨床腫瘤學雜誌》重磅發表了CARES-005（CHANCE 2005） 研究。結果顯示[6]，與單純TACE治療相比，接受TACE聯合靶免（「雙艾」組合）治療的不可切除肝細胞癌（HCC）患者無進展生存期取得了具有臨床意義和統計學顯著性的改善，特別是納入的患者90%為高負荷、超40%為CNLC Ⅲa期（尤其合併Vp3-4門靜脈癌栓），補充了該治療策略的關鍵證據。基於進一步佈局的註冊Ⅲ期研究，「雙艾」組合聯合TACE治療不可切除HCC的上市許可申請已於2026年年初獲國家藥監局受理。同期，該刊還發表了瑞康曲妥珠單抗治療HER2表達的晚期胃/胃食管結合部腺癌和結直腸癌I期結果[7]，初步顯示出良好的抗腫瘤活性和安全性。非腫瘤領域，公司自主研發的ANGPTL3全人源單克隆抗體SHR-1918用於成人純合子家族性高膽固醇血症（HoFH）患者的Ⅱ期臨床研究發表於《美國醫學會心臟病學雜誌》。結果顯示[8]，每4週一次皮下注射 600mg SHR-1918可為HoFH受試者帶來顯著且持續的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）降低（平均近60%降幅），並具有良好的安全性及耐受性。SHR-1918治療成人和12歲及以上的未成年人純合子家族性高膽固醇血症（HoFH）患者的上市申請已獲國家藥監局受理且被納入優先審評。憑藉高品質發展成效與持續創新，公司行業影響力持續提升。國際知名諮詢機構Citeline發佈的《Pharma R&D Annual Review 2026》顯示，恒瑞醫藥蟬聯自研管線數量全球第二；榮獲2026「中國傑出僱主」認證，這是公司連續5年獲此稱號，充分體現了公司在人才發展與組織建設方面的卓越表現。在持續高強度研發投入的驅動下，恒瑞醫藥將繼續堅持創新與國際化雙輪驅動戰略，深耕腫瘤、心血管與代謝、免疫與呼吸、神經科學四大核心治療領域，以創新助力「健康中國」，造福全球患者。參考文獻：[1] 根據研究資料整理.[2] Shun Lu,et al. 2026 AACR, Abs CT301[3] Yi-Long Wu, et al. Perioperative adebrelimab (A) plus chemotherapy (chemo) in resectable stage II-III NSCLC: Phase 3 EFS interim analysis (IA) and molecular residual disease (MRD) analysis. 2026AACR, CT014.[4] Efficacy And Safety Of BHB/HRS-1893 In Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy: Results From A 12-week Phase 2 Study. ACC.26. Late-Breaking Clinical Trials, Session 321, Featured Clinical Research V.[5] Xu JH, et al. A Randomized, Double-blind, Dose-Escalation, Placebo-Controlled Phase I Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of SHR-1139 for Patients with Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis. Poster 75013, AAD 2026.[6] Zhu HD, Fan WJ, Zhao C, et al. Transarterial Chemoembolization Combined With Camrelizumab and Rivoceranib for Unresectable Hepatocellular Carcinoma (CHANCE2005/CARES-005): A Randomized Phase II Trial. J Clin Oncol. Published online February 24, 2026.[7] Liu T, Luo S, Yuan X, et al. Trastuzumab Rezetecan in Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Expressing Advanced Gastric Cancer or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma and Colorectal Cancer: A Multicenter, Open-Label, Phase I Trial. J Clin Oncol. Published online March 4, 2026.[8] Peng D, Wang L, Pi L, et al. Anti-ANGPTL3 Antibody SHR-1918 for Homozygous Familial Hypercholesterolemia: A Nonrandomized Clinical Trial. JAMA Cardiol. 2026 Jan 7.  Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年4月22日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 4月20日，雲頂新耀宣佈在2026年美國癌症研究協會（AACR）年會上公佈其自主研發的mRNA個性化腫瘤治療性疫苗EVM16單藥治療及聯合PD-1抑制劑（替雷利珠單抗）治療晚期實體瘤的首次人體臨床試驗（FIH）數據。結果顯示出良好的安全性和耐受性、顯著的免疫原性及積極的初步療效信號，支持進一步臨床開發的推進。據悉，該臨床試驗由北京大學腫瘤醫院與復旦大學附屬腫瘤醫院聯合發起（EVM16CX01，NCT06541639），並於2025年3月完成首例患者給藥。EVM16CX01是一項評估EVM16注射液單藥及聯合PD-1抑制劑治療對晚期或復發實體瘤患者的安全性、耐受性、免疫原性和初步療效的劑量遞增及擴展研究，該試驗採用3+3 劑量遞增設計，包括三個劑量組：0.1 mg、0.3 mg和1.0 mg。入選患者為經標準治療失敗的晚期或復發性實體瘤患者，且至少有一個可測量靶病灶。患者將接受2次EVM16單藥治療（每兩週一次），隨後接受EVM16聯合替雷利珠單抗治療。截至2025年12月7日，共入組9例患者。安全性和耐受性方面，EVM16未觀察到劑量限制性毒性（DLT）。所有患者均報告至少一次與研究藥物相關的不良事件，均為2級及以下，且均可自行緩解。 EVM16在9例患者中有8例誘導出強烈的新抗原特異性T細胞免疫反應，並顯示出劑量依賴性趨勢。初步臨床療效方面，一例既往接受過三線系統治療失敗的胃食管結合部癌患者達到確認的部分緩解（PR），無進展生存期（PFS）為126天。另有2例患者達到疾病穩定(SD)，其中一例既往接受過三線系統治療失敗的非小細胞肺癌患者PFS為88天，另一例既往接受過三線系統治療失敗的食管鱗癌患者截至數據截止日已隨訪112天，尚未觀察到疾病進展。北京大學腫瘤醫院消化腫瘤內科主任、中國臨床腫瘤學會胃癌專家委員會主任委員沈琳教授表示：「EVM16作為一款新型mRNA個性化腫瘤治療性疫苗，在首次人體臨床試驗中展現出良好的臨床開發潛力。數據顯示，該疫苗在晚期實體瘤患者中整體安全性與耐受性良好，未觀察到劑量限制性毒性。在免疫學層面，EVM16能夠誘導新抗原特異性T細胞應答，並呈現一定劑量依賴趨勢，提示其具有較強的免疫啟動能力。在療效探索方面，臨床試驗在既往接受多線標準治療失敗的患者中觀察到初步抗腫瘤活性信號，包括部分緩解（PR）及疾病穩定（SD），顯示其免疫學作用機制具有改善臨床獲益的潛力。總體而言，該臨床試驗初步驗證了EVM16通過新抗原驅動T細胞應答實現腫瘤免疫啟動的臨床價值，為其後續臨床開發提供了重要依據。當前，儘管免疫檢查點抑制劑已顯著改善部分腫瘤的治療格局，但總體獲益人群仍有限，尤其是在多線治療失敗的晚期實體瘤患者中仍存在顯著未滿足需求。EVM16所代表的mRNA個性化腫瘤治療性疫苗治療路徑，有望在現有免疫治療基礎上進一步拓展受益人群，並帶來更多治療選擇。」雲頂新耀首席執行官羅永慶表示：「非常高興看到EVM16的首次人體臨床試驗數據在AACR大會上公佈。此次公佈的在晚期實體瘤患者中展現出良好的安全性與耐受性、療效及作用機制等方面的積極結果，初步驗證了EVM16的治療潛力和雲頂新耀自研mRNA平台的臨床價值。對於晚期實體瘤患者而言，尤其是多線治療失敗人群，仍然缺乏有效且具有針對性的治療選擇。EVM16作為公司自主研發的mRNA個性化腫瘤治療性疫苗，具備誘導免疫啟動並產生新抗原特異性T細胞應答的潛力，有望預防腫瘤轉移或復發，代表了腫瘤免疫治療的重要探索方向。該項目基於公司自主研發的EVER-NEO-1『妙算』腫瘤新抗原人工智慧演算法系統。該系統可基於患者腫瘤特異性突變進行分析，識別具有較高免疫原性的腫瘤新抗原，並生成相應的mRNA疫苗設計方案，且具備自我迭代優化能力，以持續提升新抗原預測與篩選效率。依託國際領先的mRNA平台，我們將加速推進EVM16後續臨床開發工作，推動該創新療法惠及更多患者。」雲頂新耀已成功將經過臨床驗證的自研AI+mRNA平台本地化，構建了一個涵蓋從抗原設計、mRNA序列優化、脂質納米顆粒（LNP）靶向遞送技術到產業化生產的端到端全產業鏈平台，具備了在全球範圍內解決巨大未滿足醫療需求的潛力。EVM16是公司自主研發的mRNA個性化腫瘤治療性疫苗，根據每位患者特有的腫瘤細胞突變，通過EVER-NEO-1「妙算」系統識別具有較高免疫原性的腫瘤新抗原，並設計編碼數十種腫瘤新抗原的mRNA治療性疫苗。EVM16通過LNP靶向遞送系統在體內進行高效的抗原呈遞，啟動患者自身的新抗原特異性T細胞免疫，進而達到殺傷腫瘤細胞和治療癌症的目的。從投資與市場維度來看，個體化腫瘤疫苗尚處早期突破期。根據Grand View Research的預測，全球個性化癌症疫苗市場規模2030年將達14.5億美元，2025-2030年複合增長率高達44.86%。麥高證券指出，mRNA腫瘤疫苗有望實現泛癌種覆蓋，同時兼具高可及性、現貨化與個性化優勢。作為極具潛力的新型腫瘤免疫療法，其可通過廣泛聯用，以輔助療法切入臨床，逐步打開數百億美元的市場空間。在此背景下，雲頂新耀在該領域的佈局正加速落地，逐步構建具備全球競爭力的研發管線。依託自主AI+mRNA平台與國內率先佈局的臨床身位，雲頂新耀正處於產業化與估值成長的關鍵節點。本次EVM16首次人體臨床試驗（FIH）數據的讀出，有望進一步釋放臨床與商業化潛力，進一步吸引市場及投資者持續聚焦，助力公司在腫瘤免疫賽道實現長足的價值跨越。 Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年4月22日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 在創新藥研發競爭日趨激烈的當下，具備自主研發能力與全產業鏈佈局的中國生物製藥企業正加速走向國際資本市場。邁威（上海）生物科技股份有限公司（以下簡稱"邁威生物"）於4月20日開啟公開招股，擬在香港主機板上市，進一步拓展全球研發與商業化網路。2025年，邁威生物在業務拓展領域接連取得里程碑式突破，先後完成多項覆蓋小核酸、IL-11靶向療法及長效G-CSF等前沿技術領域的授權合作，累計潛在總金額超過16億美元。這一系列合作不僅驗證了公司平臺的研發實力，也為其後續全球臨床開發與商業化提供了充沛的資金支持。正是憑藉這些重磅合作的持續落地，邁威生物的全球商業化能力逐步凸顯，其技術價值正加速轉化為可量化的商業回報。對外授權成果顯著，驗證全球研發價值邁威生物的研發實力已獲得國際製藥巨頭的真金白銀認可，其卓越的商業拓展能力成為驅動公司價值增長的核心引擎。2025年，公司總收入達到6.59億元人民幣，同比增長超過2.3倍。其中，對外授權收入達4.09億元，同比激增超過6倍，這主要得益於與多家國際知名生物科技公司的重磅合作。2025年6月，公司就9MW3811（一款靶向IL-11的人源化單抗）與穀歌系公司Calico達成獨家授權合約，授權其在除大中華區外的全球範圍內開發和商業化。Calico長期專注於"抗衰老"及年齡相關疾病的生物學研究，在該領域擁有深厚的技術積累，此次合作將加速9MW3811的全球臨床開發，進一步提升其在纖維化疾病及癌症治療領域的國際影響力。9MW3811靶向的IL-11是一種關鍵的促纖維化細胞因數，在肺纖維化、皮膚瘢痕、腎纖維化、肝纖維化等多種病理進程中扮演核心角色。目前，9MW3811不僅已獲批開展特發性肺纖維化臨床試驗，更于2025年底成為全球首款進入病理性瘢痕（包括增生性瘢痕和瘢痕疙瘩）治療臨床階段的IL-11靶向藥物，為其未來拓展更多纖維化適應症打開了空間。同年10月，邁威生物進一步拓展技術邊界，與專注於NewCo孵化的專業機構Aditum Bio就新型雙靶點siRNA候選藥物達成獨家授權合約。Aditum Bio由前諾華高管創立，以其"精准篩選具有巨大潛力的資產，快速推進至臨床概念驗證，將項目打造成大型製藥企業青睞的收購目標"的成熟模式而聞名。此次合作不僅為邁威生物在小核酸藥物領域的前瞻性佈局引入了國際頂級專業資本的背書，更重要的是，Aditum Bio高效的臨床推進能力將大幅縮短該管線的驗證週期，有望加速其臨床轉化進程。深耕相關領域的合作方往往推進意向明確。邁威生物與Disc Medicine就9MW3011（一款靶向TMPRSS6的單克隆抗體）達成的合作正是這一邏輯的體現。雙方於2023年1月簽署獨家授權合約，合同總價值高達4.1億美元。9MW3011通過調節鐵調素水準控制鐵超載，為真性紅細胞增多症這一尚無有效改良療法的罕見血液病提供了全新治療思路。Disc已於2025年9月啟動該產品治療真性紅細胞增多症的II期臨床試驗，至此公司累計收到首付款及I、II期里程碑付款合計2,500萬美元。合作的高效推進不僅驗證了靶點價值，也為後續更高金額的開發及商業化里程碑奠定了基礎。與聚焦早期研發管線的授權合作不同，邁威生物與齊魯製藥圍繞已上市產品邁粒生(R)（長效G-CSF）達成大中華區獨家授權合作，借助成熟藥企的商業化能力，實現優勢互補與風險共擔。齊魯製藥在中國腫瘤領域擁有強大的商業化網路和市場滲透能力，雙方聯手既能加速邁粒生(R)的市場放量，又能豐富齊魯製藥的產品組合，最大化共用市場紅利。技術築底：源頭創新驅動，ADC與TCE雙引擎發力密集的BD成果背後，是邁威生物強大的源頭創新能力。公司已建立起以自主智慧財產權的定點偶聯技術IDDC™為核心的ADC藥物開發平臺，以及一體化高效抗體發現平臺和T細胞銜接器（TCE）雙/三特異性抗體開發平臺。其中，IDDC™平臺依託四大核心技術DARfinity(R)（定點偶聯）、IDconnect™（穩定連接子分子）、Mtoxin™（新型毒性分子）和LysOnly™（條件釋放結構），能夠開發出更均勻、更穩定、純度更高、潛在療效更好、更安全的優化ADC藥物。以核心產品9MW2821（靶向Nectin-4 ADC）為例，該平臺通過定點偶聯工藝，使產品DAR值均一性超過95%，顯著優於傳統隨機偶聯技術，更均一的分子結構帶來了更好的穩定性和安全性。值得關注的是，根據美國FDA官網及權威公開資料，已上市的同靶點藥物Padcev帶有黑框警告，主要涉及嚴重皮膚反應；而根據邁威生物招股書披露的臨床資料，9MW2821在臨床試驗中展現出良好的安全性，未觀察到同類的嚴重不良事件。療效方面，9MW2821在尿路上皮癌、三陰性乳腺癌等適應症上均表現出優於Padcev的客觀緩解率（ORR）趨勢，展現其"同類最佳"潛力。2024年以來，該產品已獲得國家藥監局突破性療法認定及FDA多項快速通道與孤兒藥資格，國際監管認可度持續提升。邁威生物ADC平臺的另一個代表性產品是7MW4911（靶向CDH17 ADC）。 該產品針對的適應症是國內高發的胃腸道腫瘤，患者基數龐大，現有治療手段仍存在耐藥等局限。為應對這一挑戰，7MW4911不僅結合創新單抗Mab0727、新型連接子，還採用了專有的Mtoxin™載荷，這是一種專為克服ABC轉運蛋白介導的多藥耐藥機制而設計的強效DNA拓撲異構酶I抑制劑，能有效殺傷耐藥腫瘤細胞。目前，7MW4911單藥療法已於2025年11月在中國啟動I期臨床試驗，並於2026年1月在美國啟動I/II期臨床試驗。在TCE領域，邁威生物也取得了實質性進展。公司的6MW5311（靶向CD3/LILRB4）已于近日向國家藥監局提交IND申請並獲受理，同時其美國臨床試驗申請目前處於pre-IND階段，計畫於2026年第二季度向FDA正式遞交申請。該管線用於治療復發/難治性急性髓系白血病、慢性粒單核細胞白血病以及復發或難治性多發性骨髓瘤，其獨特優勢在於：在無腫瘤環境下對T細胞的結合活性極低，而在腫瘤與T細胞共存的微環境中則對腫瘤細胞表現出強效殺傷作用，從而在保障療效的同時顯著提高了安全性。TCE與ADC在腫瘤治療中機制互補，前者啟動T細胞免疫，後者精准殺傷腫瘤細胞。展望未來，邁威生物有望探索二者的聯用方案，在腫瘤領域構建起更為廣闊和立體的治療矩陣，釋放巨大的管線協同效應。結語 全球腫瘤藥物市場預計2032年將突破5,400億美元，ADC、TCE等新一代抗體類藥物正重塑精准治療格局，罕見病與纖維化等領域仍存在巨大未滿足需求。憑藉扎實的技術平臺、前瞻性的管線佈局以及卓越的全球商業拓展能力，隨著"A+H"兩地上市落地，邁威生物將擁有更靈活的資本工具，加速核心產品的全球多中心臨床試驗、擴充生產產能、深化國際合作。展望未來，公司不僅有望在尿路上皮癌、宮頸癌、三陰性乳腺癌等領域實現關鍵上市，更將在纖維化疾病、罕見血液病、核酸藥物等新賽道持續佈局，成長為輻射全球的創新型生物製藥領軍企業。 Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

加州桑尼維爾, 2026年4月22日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 身為 GPU 加速 NVMe 儲存技術先驅的 Graid Technology 今日宣布推出其「Agentic AI 儲存產品組合」：這是一系列專為消除阻礙「全天候運行」生產級 AI 的儲存瓶頸而設計的 KV 快取解決方案。該產品組合涵蓋三個部署層級：KV Cache Server、KV Cache Rack 以及 KV Cache Platform，均基於 SupremeRAID™ 技術打造。作為產品組合中最高階的 KV Cache Platform，其設計專為 NVIDIA 的 STX 參考架構而優化，並已將原生 BlueField-4 DPU 執行功能納入 2026 年下半年產品路線圖中。隨著自主型 AI 從實驗階段邁向生產環境，支撐單次推論的基礎架構假設已不復成立。執行連續多步驟任務並在數小時運作中維持上下文的模型，會產生遠超 GPU HBM 處理能力的 KV 快取需求。其結果是：延遲飆升至最高 18 倍，GPU 利用率低至 50%，並引發難以偵測且修復成本高昂的模型層級故障，包括幻覺和推理能力退化。SupremeRAID™ 直接解決了此問題，可將多達 32 顆 NVMe 硬碟彙整成單一 280 GB/s 的虛擬儲存池，透過 GPU Direct Storage 繞過 CPU，並以 1.3 毫秒的速度執行 KV 快取讀取，速度比標準 NVMe 快 77 倍。這三個產品層級讓這項功能能適用於各種部署規模：KV Cache Server —— 專為單一推論伺服器及邊緣 AI 部署設計的單節點 NVMe 加速解決方案。現已上市。KV Cache Rack —— 與領先的伺服器 OEM 合作夥伴共同設計、經合作夥伴驗證的機架級解決方案，適用於企業級多 GPU 叢集。現已上市。KV Cache Platform —— 專為 NVIDIA 的 STX 參考架構打造，具備原生 BlueField-4 DPU 執行能力，並已將機架級儲存擴充納入發展藍圖。「一年前，在 GTC 2025 大會上，黃仁勳預言儲存將首次實現 GPU 加速。今年，NVIDIA 透過 STX 和 CMX 將這個概念轉化為具體的架構，」Graid Technology 執行長 Leander Yu 表示。「我們的 KV Cache 產品組合正是為此時刻而生，能在符合儲存層成本效益的前提下，提供代理式人工智慧所需的儲存效能。」對於正在評估代理式 AI 部署的企業及基礎設施團隊，完整的部署架構、技術規格以及 NVIDIA STX 相容性詳情，請參閱解決方案簡報：《Graid Technology 代理式 AI 儲存產品組合：專為大規模推論設計的 KV 快取解決方案》。如欲進一步了解 Graid Technology 的人工智慧解決方案，請造訪 graidtech.com/ai。媒體洽詢：Andrea Eaken，美洲及歐洲、中東與非洲地區行銷資深總監 andrea.eaken@graidtech.com關於 Graid TechnologyGraid Technology 正致力於為人工智慧、企業級應用及高效能運算的未來打造儲存基礎架構。作為全球首創且唯一的 GPU 基於 RAID 技術 SupremeRAID™ 的開發者，以及 Intel® Virtual RAID on CPU (Intel® VROC) 的全球技術維護者，Graid Technology 提供靈活的 RAID 解決方案，在確保現代資料基礎架構具備彈性且可擴展的資料保護能力之同時，亦能將 NVMe 效能發揮至極致。Graid Technology 總部位於矽谷，業務遍及全球，並在台灣設有研發中心，致力於推動 RAID 技術創新，以滿足下一代數據密集型工作負載的需求。欲了解更多資訊，請造訪 graidtech.com。來源：Graid Technology Inc. Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年4月21日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 作為中國企業"走出去"的核心橋頭堡，東南亞市場長期憑借地緣優勢、產業配套潛力與靈活的稅收優惠政策，成為中國企業出海投資、產能布局、數字化拓展的首選目的地。但隨著全球稅收監管體系的全面升級，東南亞市場的稅收環境已發生根本性變化，稅務合規成為中企出海東南亞必須跨越的核心門檻。此次百望股份發布的2026版東南亞稅務合規白皮書，正是針對這一行業痛點，為出海企業提供了覆蓋政策解讀、風險防控、體系搭建的全鏈條解決方案，為中國跨國企業布局東南亞市場提供了權威、系統、可落地的全維度稅務合規指引，也為中企應對全球稅收規則重構、實現高質量全球化發展提供了核心參考。BEPS 2.0全區域落地 東南亞"稅收窪地"格局迎來根本性重構白皮書核心內容明確指出，隨著OECD主導的BEPS 2.0（稅基侵蝕與利潤轉移2.0方案）第二支柱規則在亞太地區的全面落地，15%的全球最低企業有效稅率（ETR）已成為跨國企業無法規避的硬性監管紅線，東南亞市場延續多年的"稅收窪地"紅利正在加速消退。 據白皮書援引Mayer Brown《2024/2025冬季亞洲稅務公報》權威數據顯示，東南亞及亞太區域BEPS 2.0規則落地已進入全面加速期：日本、韓國、越南已於2024年率先完成BEPS 2.0第二支柱規則的落地實施，新加坡、馬來西亞、印尼等東南亞核心投資目的地，也在2025年相繼完成規則落地與政策配套，2026年起該規則將在東南亞全區域持續擴展，實現監管體系的全覆蓋。百望股份在白皮書中強調，15%全球最低有效稅率的硬性約束，從根本上改變了東南亞各國的外資稅收政策邏輯，也徹底重構了跨國企業的全球稅務架構設計底層邏輯。過往中國出海企業普遍依賴的區域稅收減免、低稅率園區等稅負優化方式，將面臨全球最低稅率規則的直接約束——跨國企業無論在東南亞哪個國家開展經營，其全球合並計算的有效稅率均不得低於15%的底線，否則將面臨相關轄區的補充征稅。這一變化，對中國企業東南亞投資的稅務規劃、利潤分配、跨區域核算能力，都提出了前所未有的合規要求。數字化監管全面提速 東南亞稅務合規進入數智化管控新時代除了全球稅改規則帶來的底層格局變化，白皮書重點聚焦了東南亞各國稅務監管的數字化轉型浪潮，明確指出全流程、實時化的數字化監管，已成為中企出海東南亞必須應對的核心合規命題。白皮書系統整合了東南亞各國最新的數字化稅收監管政策，其中包括馬來西亞內陸稅收局（IRBM）2026年發布的4.6版電子發票（e-Invoice）指南及專項規範、越南政府與財政部2025年出臺的第70/2025/ND-CP號法令及32/2025/TT-BTC號通知等核心監管文件，全面拆解了東南亞區域電子發票強制落地、涉稅數據實時報送、全流程數字化稽查的最新合規要求。白皮書結合OECD《2026年稅務管理數字化轉型報告》、世界海關組織（WCO）2025年相關監管研究成果指出，東南亞各國稅務監管正快速從傳統的"事後審計"模式，向"事前校驗、事中管控、全程追溯"的數字化清關式監管轉型。對於中國出海企業而言，傳統的人工化、分散化的跨境稅務管理模式，已無法適配多司法管轄區的數字化監管要求，智能化、自動化的合規管理體系，已成為企業東南亞出海的核心必備能力。同時，白皮書還納入了全球前沿的財稅合規技術研究成果，包括ACL 2025收錄的《多轄區網絡中實時財務合規的自主數據代理》相關研究，為企業通過數智化技術破解跨區域合規難題、實現全流程稅務風險管控，提供了可落地的技術路徑與實踐參考。錨定出海合規痛點 百望Tax-Swift為中企提供全鏈條合規解決方案針對中國企業東南亞出海過程中高頻出現的轉讓定價估值錯配、跨境利潤分配合規性、涉稅信息法定報送、多轄區政策適配等核心風險點，百望股份此次發布的白皮書給出了全維度的風險防控指引與解決方案。白皮書全面整合了OECD、普華永道（PWC）、德勤（Deloitte）、麥肯錫等全球權威機構的最新研究成果，同時系統梳理了中國財政部、國家稅務總局、商務部2025年發布的《關於外國投資者境內取得利潤直接投資稅收免稅問題的公告》、國家稅務總局《關於優化企業所得稅預繳申報有關事項的公告》等國內配套支持政策，既全面覆蓋了東南亞東道國的最新監管要求，也為企業用好國內出海稅收支持政策提供了清晰指引，實現了跨境稅務合規的雙向覆蓋。百望研究院在白皮書中強調，在數字化出海的下半場，稅務合規早已不是企業經營的後端成本項，而是決定企業全球化發展上限的核心競爭力。中國跨國企業唯有將數據合規視為核心生產力的一部分，在擁抱全球規則中實現合規體系的底層重構，才能在充滿不確定性的全球市場中行穩致遠。在目前的出海財稅合規賽道中，百望Tax-Swift所展現出的全球化能力矩陣，已成為中國企業構建這一藍圖的標杆選型。其核心依托的Agent 智能體矩陣實現了多維度的業財賦能:百望股份長期深耕跨國企業跨境財稅合規領域，依托自主研發的智能財稅數字化平臺，為中國出海企業提供覆蓋多轄區合規管理、智能發票管理、全球稅務核算、風險實時管控的全鏈條解決方案。此次《中國企業東南亞市場稅務合規白皮書（2026）》的發布，是百望股份助力中企全球化發展的又一重要實踐，未來也將持續依托百望研究院的專業研究能力，為中國企業出海提供更前沿、更專業的合規指引與技術支持，助力中國企業在全球市場中實現高質量、可持續的發展。 Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com