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- 在已完成36周治療的低劑量組患者中，81.8%（9/11）的患者實現臨床緩解，高劑量組中已完成24周治療的患者已有85.7%（6/7）實現臨床緩解。- 除低劑量組的1例患者外，其他所有完成36周治療的低劑量組患者，以及所有經24周治療的高劑量組患者分別在36周和24周都實現了免疫學完全緩解。- EVER001總體安全性和耐受性良好。未見在其他共價非可逆BTK抑制劑上觀察到的有臨床意義的不良事件，如出血、心律失常、嚴重感染、白細胞減少、血小板減少、嚴重肝功能損傷等。上海, 2024年12月4日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈新一代共價可逆布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑EVER001膠囊（又名：XNW1011）在治療原發性膜性腎病（primary membranous nephropathy，pMN）的1b/2a期臨床試驗階段性資料取得積極結果。直至9月13日的資料截止日期，結果顯示，在已完成36周治療的低劑量組患者中，81.8%（9/11）的患者實現臨床緩解，高劑量組中已完成24周治療的患者已有85.7%（6/7）實現臨床緩解。除低劑量組的1例患者外，其他所有完成36周治療的低劑量組患者，以及所有經24周治療的高劑量組患者分別在36周和24周都實現了免疫學完全緩解。EVER001是一款適用於自身免疫性腎臟疾病的共價可逆BTK抑制劑。與共價不可逆BTK抑制劑相比，EVER001作為一款潛在的同類最佳產品，在保持高活性的同時具有高選擇性，避免持續抑制帶來的毒副作用。雲頂新耀擁有這款產品用於腎病治療的全球權益。EVER001治療原發性膜性腎病的1b/2a期臨床試驗為一項正在進行中的中國研究。共有31名經腎臟活檢證實的抗-PLA2R自身抗體陽性的原發性膜性腎病患者分別入組低劑量組和高劑量組，接受EVER001共36周的治療。截至2024年9月13日的資料分析，低劑量組的24小時蛋白尿幾何平均值（最小二乘法）在36周相較於基線下降78.3%，而高劑量組在24周即出現73.8%的下降。抗-PLA2R自身抗體水準在資料截止日期時已達到接近100%的下降，而早在低劑量組的24周和高劑量組的12周，抗-PLA2R自身抗體下降已超過90%。EVER001總體安全性和耐受性良好。未見在其他共價非可逆BTK抑制劑上觀察到的有臨床意義的不良事件，如出血、心律失常、嚴重感染、白細胞減少、血小板減少、嚴重肝功能損傷等。雲頂新耀首席執行官羅永慶表示：「非常高興看到EVER001在此次公佈的階段性資料中取得了積極的結果。這顯示了EVER001作為新一代BTK抑制劑，對包括原發性膜性腎病在內的多種自身免疫性腎病治療的巨大潛力。迄今為止，全球沒有獲批原發性膜性腎病適應症的藥物。作為首個公佈的具有全球權益的管線產品資料，EVER001在原發性膜性腎病患者中取得的階段性結果令人鼓舞。我們也期待該1b/2a期臨床試驗的完成及更多相關資料的發表。我們將繼續推進EVER001的全球臨床開發，以最快速度滿足患者的臨床需求。」膜性腎病為成人腎病綜合征常見的病理類型，在我國的患病率呈逐年升高的趨勢，是發病率僅次於IgA腎病的原發性腎小球腎炎1。我國目前有約200萬原發性膜性腎病患者，而在美國約有8萬-10萬患者，歐洲約8萬患者，日本約4萬患者。目前全球沒有獲批此適應症的藥物。超過1/3的原發性膜性腎病患者最終將進展為終末期腎病，全球亟需研發能提高治療緩解率、降低高復發率、減少慢性腎毒性風險的治療藥物。此項1b/2a期臨床試驗於2022年9月獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批准，用於評價EVER001在蛋白尿為特徵的腎小球疾病的中國患者中的安全性、療效、藥代動力學和藥效學。此前公佈的中國抗體製藥在中國健康受試者中進行的1期研究結果表明，EVER001具有高選擇性、優異的藥代動力學特徵、良好的安全性特徵以及強大的靶點結合力。關於EVER001EVER001膠囊（又名：XNW1011）是新一代共價可逆的布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，正在全球範圍內開發用於治療腎病。BTK是B細胞受體信號通路的重要組成部分，可調節B淋巴細胞的存活、啟動、增殖和分化。應用小分子抑制劑靶向BTK是治療B細胞淋巴瘤和自身免疫性疾病的有效選擇。中國抗體製藥在國內完成的健康受試者I期研究結果表明，EVER001具有高選擇性、優異的藥代動力學特徵、強大靶點結合力和良好的安全性特徵，研究結果支援其進一步臨床開發。根據與信諾維醫藥和中國抗體製藥的獨家授權合約，雲頂新耀擁有在全球開發、生產和商業化EVER001用於治療腎病的權利。投資人會議公司將舉行中英文投資人線上會議，公佈新一代共價可逆布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑 EVER001膠囊治療原發性膜性腎病的1b/2a期臨床試驗資料。雲頂新耀擁有EVER001在全球範圍內開發用於治療腎病領域的權益。英文場次將於北京時間2024年12月4日上午9時（美國東部時間12月3日晚上8時）舉行；中文場次將於北京時間同日上午10:30時（美國東部時間12月3日晚上9:30時）舉行。英文會議：會議時間：北京時間2024年12月4日，星期三，上午9時（美國東部時間12月3日晚上8時）提前註冊連結：https://www.acecamptech.com/eventDetail/60510700會議直播連結：https://www.acecamptech.com/meeting_live/70512679/774680?event_id=60510700同時，參會者也可以使用以下撥入資訊撥入電話會議：美國：+1-646-2543594 (EN)中國大陸：+86-10-58084166 (EN)，+86-10-58084199 (CN)中國香港：+852-30051313 (EN)，+852-30051355 (CN)英國：+44-12-1368-0466 (EN)國際：+1-866-6363243 (EN)會議代碼：842080中文會議：會議時間：北京時間2024年12月4日，星期三，上午10:30時（美國東部時間12月3日晚上9:30時）會議直播連結：https://s.comein.cn/n3arj55s同時，參會者也可以使用以下撥入資訊撥入電話會議：美國:+1-646-3578788，+1-408-7093255中國大陸:400-969-8928，400-806-3263中國香港:+852-301-83602中國台灣:+886-226563394，+886-277417882新加坡:+65-64075649，+65-66220840英國:+44-2070970018海外:+86-2362737123會議密碼:377570英文會議結束後，您可以通過訪問雲頂新耀官網（http://www.everestmedicines.com）收聽英文會議重播。關於雲頂新耀雲頂新耀是一家專注于創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高品質研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多資訊，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。前瞻性聲明本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計畫」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確定性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發布日後最新信息、未來項目或情形的任何義務，除非法律要求。參考文獻：1.利妥昔單抗在膜性腎病中應用的專家共識，中華內科雜誌2022年3月第61卷第3期 Copyright 2024 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

深圳, 2024年12月2日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 康哲藥業控股有限公司（以下簡稱「康哲藥業」）欣然宣佈，於2024年12月2日，通過其全資附屬公司與杭州新元素藥業有限公司（以下稱「新元素藥業」，曾用名「江蘇新元素醫藥科技有限公司」）就治療痛風及高尿酸血症的1類新藥ABP-671（「產品」）簽訂獨家商業化協議（「協議」）。根據協議，康哲藥業獲得產品在中國大陸、香港特別行政區及澳門特別行政區的獨家商業化權利。合作期限開始於協議生效之日，自產品首次在中國大陸獲批上市起擁有十年的授權期限（「授權期限」）。授權期限屆滿後，根據協議約定的特定條件，授權期限可自動續期十年。ABP-671是用於治療痛風及高尿酸血症的化藥1類創新藥，目前正分別在中國和境外開展關於痛風的2b/3期臨床試驗，產品通過抑制尿酸鹽轉運蛋白1（URAT1），降低腎臟對尿酸的重吸收。在已經完成的兩項2期臨床試驗結果顯示，ABP-671多個劑量組（1mg至12mg）表現出良好的藥效和安全性。該產品2mg每天單次給藥，其藥效可能相當於或優於苯溴馬隆和非布司他最高劑量80mg的藥效。尿酸下降可維持全天候24小時，沒有出現嚴重的安全性問題。產品有望為痛風及高尿酸血症患者帶來療效更優、安全性更高的治療選擇[1]。與ABP-671相關的化合物和用途方面的多個專利已在中國獲得授權。高尿酸血症是指成人在正常嘌呤飲食情況下，非同日2次空腹血尿酸水平超過420μmol/L (7.0mg/dL)。高尿酸血症患者出現尿酸鹽晶體沉積，導致痛風性關節炎，稱為痛風。高尿酸血症及痛風可引起關節軟骨、骨質、腎臟以及血管壁等急慢性炎症損傷，導致心、腦、腎等多器官損害。《2021中國高尿酸及痛風趨勢白皮書》數據顯示，我國高尿酸血症的總體的患病率為13.3%，高尿酸血症患病人數約1.77億人，痛風總體發病率為1.1%，患病人數約為1,466萬。據弗若斯特沙利文分析，未來中國高尿酸血症和痛風患病人數會持續增加，將在2030年分別達到2.4億人、5,220萬人。目前我國臨床上常用的降尿酸藥物主要包括抑制尿酸合成和促進尿酸排泄兩類，由於已上市降尿酸藥物在療效和安全性上仍存在一定的局限性，如導致腎衰竭、心臟猝死或嚴重肝臟毒性等。中國痛風及高尿酸血症患者對高效安全的降尿酸藥物仍然有迫切的需求。ABP-671是當前痛風及高尿酸血症治療中潛在療效優、安全性好的產品。通過本次合作引進，填補了康哲藥業痛風治療產品的空白。痛風及高尿酸血症既屬於風濕疾病又屬於慢性代謝性疾病，與康哲藥業心腦血管/消化業務的戰略佈局，以及在售品種的網絡資源高度契合。ABP-671如未來獲批上市，在風濕免疫科可與在售產品美泰彤（甲氨蝶呤注射液），在內分泌科和骨科可與益蓋寧（依降鈣素注射液）在專家網絡與市場資源方面協同。基於未滿足的臨床需求和產品預期扎實的臨床數據，期待ABP-671的臨床開發工作順利推進，使相關適應症患者儘快從創新療法中獲益。關於新元素藥業新元素藥業創辦於2012年3月，專注於代謝和炎症領域疾病中具有全球商業價值和全球競爭力的創新藥的研發。新元素藥業主要核心團隊人員來自美國，具有廣泛的創新藥物的研發經驗，過去幾年新元素藥業取得了顯著的發展成果。其核心產品ABP-671正處於後期臨床研發階段，用於治療慢性痛風；另一個小分子創新藥物ABP-745用於抗炎自免領域適應症，已完成1期臨床，表現出良好的PK和安全性，即將進入2期臨床。有關新元素藥業及其產品的更多信息，請訪問其官方網站：https://www.atombp.com/。關於康哲藥業康哲藥業是一家鏈接醫藥創新與商業化，把控產品全生命週期管理的開放式平臺型企業，致力於提供有競爭力的產品和服務，滿足尚未滿足的醫療需求。康哲藥業專注於全球首創（FIC）及同類最優（BIC）的創新產品，並高效推進創新產品臨床研究開發和商業化進程，賦能科研成果向診療實踐的持續轉化，造福患者。康哲藥業聚焦專科領域，擁有被驗證的商業化能力，廣泛的渠道覆蓋和多疾病領域專家資源，核心在售產品已獲領先的學術與市場地位。康哲藥業圍繞優勢專科領域不斷縱深發展，以鞏固心腦血管/消化業務競爭力，並將皮膚醫美、眼科業務獨立運營，培育專科小領域的大龍頭，提升專科規模效率。同時業務版圖拓展至東南亞市場，著力成為全球藥企進軍東南亞市場的「橋頭堡」，助力康哲藥業高質量持續健康發展。參考文獻：1.產品2期臨床試驗結果已發佈，詳情如下：https://www.atombp.com/2023/03/01/atom-bioscience-announces-positive-results-of-phase-2a-china-clinical-trial-of-its-urat1-inhibitor-for-chronic-gout/康哲藥業免責與前瞻性聲明本新聞無意向您做任何產品的推廣，非廣告用途。本新聞不對任何藥品和醫療器械和/或適應症作推薦。若您想瞭解具體疾病診療信息，請遵從醫生或其他醫療衛生專業人士的意見或指導。醫療衛生專業人士作出的任何與治療有關的決定應根據患者的具體情況並遵照藥品說明書。由康哲藥業編制的此新聞不構成購買或認購任何證券的任何要約或邀請，不形成任何合約或任何其他約束性承諾的依據或加以依賴。本新聞由康哲藥業根據其認為可靠之資料及數據編制，但康哲藥業並無進行任何說明或保證、明述或暗示，或其他表述，對本新聞內容的真實性、準確性、完整性、公平性及合理性不應加以依賴。本新聞中討論的若干事宜可能包含涉及康哲藥業的市場機會及業務前景的陳述，該等陳述分別或統稱為前瞻性聲明。該等前瞻性聲明並非對未來表現的保證，存在已知及未知的風險、不明朗性及難以預知的假設。康哲藥業並不採納本新聞包含的第三方所做的任何前瞻性聲明及預測，康哲藥業對該等第三方聲明及預測不承擔責任。 Copyright 2024 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

香港, 2024年12月3日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 2024年12月2日，在「一帶一路」倡議的背景下，由天風國際證券集團有限公司（以下簡稱「天風國際」）與中信銀行(國際)有限公司（以下簡稱「信銀國際」）聯合主辦的首場「一帶一路」黃金線系列金融推介會——吉爾吉斯斯坦國家財政部推介會暨非交易性路演於今日在香港圓滿舉行。本次活動吸引了眾多國際投資機構及金融行業領袖出席。吉爾吉斯斯坦作為最早支持和參與「一帶一路」倡議的國家之一，近年來與中國的經貿合作關係日益密切。近期，天風國際與吉爾吉斯斯坦國家財政部簽訂合作備忘錄，成為首家與吉爾吉斯斯坦國家財政部建立合作關係的駐港中資券商。雙方將就共同推動人民幣國際化願景，服務實體經濟，助力高質量發展，為維持並進一步鞏固香港作為國際金融中心的地位，展開更廣泛的合作。本次活動邀請了多位重量級嘉賓，包括吉爾吉斯斯坦國家財政部副部長Amanbaev Umutzhan Mominovich先生、政府借貸部主任Abdybapov Abdanbek Abdybapovich先生、香港特別行政區政府財經事務及庫務局副局長陳浩濂太平紳士，以及天風國際行政總裁鄒傳先生和信銀國際高級董事、債券資本市場、財資及環球市場Andy Siow先生。會上，嘉賓們分享了吉爾吉斯斯坦在參與國際金融市場的發展機遇與其投資前景，共同探討了雙方互利共贏的合作著力點。陳浩濂副局長在致辭中表示：「香港作為全球主要國際金融中心，具備資本與信息的自由流動、穩健的普通法制度以及單一稅制等核心優勢，同時香港與中國內地市場聯繫緊密，在促進人民幣國際化和推動『一帶一路』倡議中發揮著關鍵作用。而吉爾吉斯斯坦作為『一帶一路』倡議下的重要合作夥伴，毫無疑問，也是香港在中亞地區的重要貿易夥伴。感謝天風國際的精心組織和吉爾吉斯斯坦代表團的到訪，今天我們齊聚一堂，探討如何進一步加强中亞與香港之間的經濟合作。我們期待未來與吉爾吉斯斯坦的合作將為兩國經濟增長注入新的動力，推動『一帶一路』國家之間的多層次合作，進一步促進區域經濟的可持續發展。」自2024年9月1日起，人民幣已正式列入吉爾吉斯斯坦官方每日公佈匯率的貨幣名單，與美元、歐元、俄羅斯盧布和哈薩克斯坦堅戈一起，成為吉爾吉斯斯坦每日公佈匯率的貨幣，這一舉措進一步深化了兩國在經濟與金融領域的合作。吉爾吉斯斯坦國家財政部副部長Amanbaev Umutzhan Mominovich先生在會上表示：「人民幣成功納入吉爾吉斯斯坦官方每日公佈匯率的貨幣名單，標誌著兩國經濟合作進入了新的階段。這不僅為國際投資者提供了更多便利，也為吉爾吉斯斯坦的金融市場發展賦能。我們希望通過此次推介會，與更多國際投資機構建立聯繫，共同推動區域經濟的可持續發展。」香港作為國際金融中心，同時也是粵港澳大灣區的核心城市，憑藉多樣的融資渠道和與國家戰略的深度對接，在「一帶一路」倡議中發揮了重要的橋梁作用。作為此次活動的聯合主辦方之一，天風國際行政總裁鄒傳先生在致辭中提到：「『一帶一路』倡議為經濟一體化和發展提供了巨大機遇，推動亞歐、中東乃至更廣泛地區的貿易往來。香港作為中國市場聯通世界的重要窗口，同時也是人民幣國際化的關鍵樞紐，促進人民幣在貿易和投資中的使用，支持『一帶一路』項目的融資與匯率風險管理。隨著人民幣國際化的推進，香港正穩步成為全球領先的融資中心。在探索未來機遇的同時，期待今日的活動與市場洞察的深入分享，對吉爾吉斯斯坦發展進程以及中亞經濟帶來積極、深遠的影響。」後續，天風國際聯合信銀國際將陪同吉爾吉斯斯坦國家財政部於12月3日至6日期間，陸續在上海和北京繼續舉辦系列非交易性路演活動，進一步深化吉爾吉斯斯坦與中國金融市場的聯繫。此次香港推介會的成功舉辦標誌著兩國在經濟領域合作邁向新高度，為「一帶一路」倡議的高質量發展注入了新動能。 Copyright 2024 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

上海, 2024年12月2日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) -雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈中國香港衛生署已正式受理伊曲莫德（VELSIPITY(R)）用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎成人患者的新藥上市許可申請（NDA）。伊曲莫德是一款每日一次口服的一線先進療法，不僅使用方便、療效佳，而且具有良好的安全性特征。伊曲莫德已於去年10月和今年2月先後在美國和歐盟獲得新藥上市批准，同時，伊曲莫德也於今年4月獲得中國澳門特別行政區藥物監督管理局批准上市，並於今年10月通過「港澳藥械通」政策在粵港澳大灣區落地。雲頂新耀首席執行官羅永慶表示：「我們非常高興看到伊曲莫德的新藥上市許可申請在中國香港獲得正式受理。自身免疫性疾病是我們的重點關注領域和重要價值的潛在增長動力。到2030年，中國的潰瘍性結腸炎患者人數預計將達到約100萬人，超過2019年患者人數的一倍以上，存在迫切且巨大的未被滿足的臨床需求。伊曲莫德已在中國澳門獲批，並通過「港澳藥械通」政策率先在粵港澳大灣區落地。今年我們預計也將在中國大陸地區遞交伊曲莫德的新藥上市許可申請。期待伊曲莫德在更多地區獲批，進一步擴大可及性，造福廣大患者。」伊曲莫德亞太臨床試驗牽頭研究者、世界胃腸病學會執行理事、亞太消化學會副主席、中國人民解放軍空軍軍醫大學附屬西京醫院吳開春教授表示：「祝賀伊曲莫德取得的這一新進展，為中國香港的患者帶來了希望。伊曲莫德具有良好的獲益-風險特征，這種新一代S1P受體調節劑通過每日一次口服的治療方案，可快速起效，並達到無激素緩解、黏膜癒合，可為中重度活動性潰瘍性結腸炎成人患者提供先進的治療選擇。我們期待伊曲莫德在大中華區及其他亞洲國家早日獲批，為患者帶來福音。」伊曲莫德的申請是基於ELEVATE UC III期註冊研究（ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12）的結果，該研究旨在評價既往對至少一種常規治療、生物製劑或Janus激酶（JAK）抑制劑治療失敗或不耐受的中重度活動性潰瘍性結腸炎患者，每日一次服用2mg 伊曲莫德的安全性和療效。在ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12中，納入了一半以上嚴重活動性潰瘍性結腸炎患者（mMS≥7），並有近三分之一患者曾接受過生物製劑或JAK抑制劑治療。伊曲莫德的UC研究也是迄今唯一納入了孤立性直腸炎患者的UC研究。這兩項隨機、雙盲、安慰劑對照研究均達到了所有主要和關鍵次要終點，安全性特征與既往研究一致。在ELEVATE UC 52研究中，第12周時，接受伊曲莫德治療的患者臨床緩解率為27.0%（安慰劑組7.0%, 差異20.0%，P<0.001）；第52周時，接受伊曲莫德治療的患者臨床緩解率為32.0%（安慰劑組7.0%，差異26.0%，P<0.001）。在ELEVATE UC 12研究中，接受伊曲莫德治療的患者12周臨床緩解率為26.0%（安慰劑組15.0%，差異11.0%，P<0.05）。在這兩項研究中，伊曲莫德治療組所有關鍵性次要終點均達到統計學意義的顯著改善，包括第12周和52周的臨床應答、內鏡改善和組織學內鏡下黏膜改善終點以及第52周的無激素緩解和持續臨床緩解。伊曲莫德的安全性與之前的研究一致，最常見的不良反應是貧血和頭痛。雲頂新耀在亞洲地區（包括中國大陸、中國台灣和韓國）開展的伊曲莫德多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照III期研究，是迄今為止完成的最大規模的亞洲中重度潰瘍性結腸炎的III期註冊臨床研究，總計 340名中重度潰瘍性結腸炎患者隨機接受伊曲莫德或安慰劑治療。此前公佈的誘導期結果顯示，伊曲莫德2mg治療的患者的臨床緩解率為25.0%，安慰劑治療的患者為5.4%（差值20.4%，p<0.0001）。與安慰劑組相比，伊曲莫德治療的患者所有關鍵次要終點均有顯著的臨床意義和統計學意義的改善。隨後，今年7月份公佈的維持期頂線結果證實，在經過40周的維持期治療後，伊曲 莫德組與安慰劑組相比，主要終點和所有關鍵次要終點均具有顯著的臨床意義和統計學意義（p<0.0001）的改善，其他包括黏膜癒合、內鏡恢復正常等的次要終點也均達到具有顯著臨床意義和統計學意義（p<0.0001）的改善。維持期治療顯示了伊曲莫德良好的安全性，安全性資料與已知特征一致，沒有觀察到新的安全性信號。維持期的研究結果將在近期的國際學術會議發佈。關於伊曲莫德（VELSIPITY(R), etrasimod）伊曲莫德（VELSIPITY(R)，etrasimod）是一種每日一次口服的高選擇性鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受體調節劑，採用優化的藥理學設計，與S1P受體1、4和5結合。伊曲莫德目前已在美國、歐盟、加拿大、澳大利亞、英國、瑞士、以色列以及中國澳門和新加坡獲得新藥上市批准。關於雲頂新耀雲頂新耀是一家專注于創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。前瞻性聲明本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計畫」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確定性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發布日後最新信息、未來項目或情形的任何義務，除非法律要求。 Copyright 2024 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

香港, 2024年11月30日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 華領醫藥（「公司」，香港聯交所股份代號：2552.HK）今天在第九屆中國醫藥創新與投資大會（The China BioMed Innovation and Investment Conference，以下簡稱CBIIC）上宣佈，已經成功完成在美國開展的第二代葡萄糖激酶激活劑（GKA）的Ia臨床研究。第二代GKA（HM-002-1005）Ia臨床試驗是在美國40例2型糖尿病（T2D）受試者中進行的隨機、雙盲安慰劑對照、單劑量、安全性、耐受性、藥代動力學研究。第二代GKA是一種具有優化的理化性質的新分子實體，擁有新專利，為多格列艾汀（HMS5552）前藥。該項研究設計為每日一次口服給藥，旨在通過緩釋技術來延長藥物在體內的作用時間、改善患者依從性以及延長刺激腸道內GLP-1分泌的效果。這一單次劑量遞增（SAD）研究結果顯示，HM-002-1005片在人體內可迅速轉化為HMS5552，前藥在血漿和尿液中的暴露量極低。HM-002-1005片單次給藥後的t1/2（生物半衰期）相較於多格列艾汀片延長。184.5mg單次給藥後，血漿中HMS5552的Cmax與多格列艾汀片75mg單次給藥後的血漿HMS5552濃度相當；同時，血漿中HMS5552的單日AUC與多格列艾汀片75mg一天兩次給藥後HMS5552的暴露水平相當。該研究表明，HM-002-1005片在人體內幾乎完全轉化為HMS5552，且其藥代動力學特徵支持每日一次口服給藥方式。HM-002-1005片的開發不僅有利於提高患者服藥的依從性，實現24小時內有效控制血糖；同時，也為探索每日150mg以上的最大耐受劑量提供了機會，以獲得更好的治療效果。多格列艾汀75mg每日兩次（BID）劑量是根據最低有效治療劑量的治療理念，針對中國2型糖尿病患者普遍存在的胰島素分泌缺陷和早相胰島素分泌顯著降低而開發的劑型。西方2型糖尿病患者具有不同的疾病特點，往往合併肥胖症狀，多格列艾汀能夠促進GLP-1分泌、改善胰島素敏感性，有望為該患者群體帶來新的獲益。該研究結果確認HM-002-1005片184.5mg的暴露水平與多格列艾汀片75mg BID相當，公司將進一步優化劑型，在中國和美國進行第二代GKA的多次遞增劑量（MAD）臨床開發。華領醫藥創始人、CEO陳力博士表示：「華領醫藥始終致力於通過修復患者血糖自主調控能力，從源頭上治療2型糖尿病。公司歷經十年，選擇了針對大多數中國糖尿病患者安全有效的用藥劑量方案和臨床研究方案，實現了GKA的成功開發和多格列艾汀的臨床應用。在此基礎上，公司將進行戰略升級，通過繼續探索GKA的用藥潛力、豐富產品管線，在國內外尋求合作夥伴，惠及更多患者人群、拓展全球市場，更好地實現GKA藥物的品牌建設和全球首創新藥的商業價值。」關於華領華領醫藥（「本公司」）是一家總部位於中國上海的創新藥物研發和商業化公司，在美國、中國香港設立了公司。華領醫藥專注於未被滿足的醫療需求，為全球患者開發全新療法。華領醫藥匯聚全球醫藥行業高素質人才，融合全球創新技術，依託全球優勢資源，研究開發突破性的技術和產品，引領全球糖尿病醫療創新。公司核心產品華堂寧(R)（多格列艾汀片）以葡萄糖傳感器葡萄糖激酶為靶點，提升2型糖尿病患者的葡萄糖敏感性，改善患者血糖穩態失調。2022年9月30日，華堂寧(R)已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的上市批准，用於單獨用藥或者與二甲雙胍聯合用藥，治療成人2型糖尿病。對於腎功能不全患者，無需調整劑量，是一款可用於腎功能損傷的2型糖尿病患者的口服降糖藥物。詳情垂詢華領醫藥網址：www.huamedicine.com投資者電郵：ir@huamedicine.com媒體電郵：pr@huamedicine.com Copyright 2024 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

香港, 2024年11月30日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 華領醫藥（「公司」，香港聯交所股份代號：2552.HK）今天在第九屆中國醫藥創新與投資大會（The China BioMed Innovation and Investment Conference，以下簡稱CBIIC）上宣佈，公司已經成功完成與香港中文大學Juliana Chan教授團隊合作開展SENSITIZE研究，該研究為多格列艾汀改善β細胞葡萄糖敏感性的作用機制研究。SENSITIZE研究是由國際內分泌專家、香港中文大學Juliana Chan教授作為研究者發起的，首個在亞洲人群中採用高葡萄糖鉗夾技術評估GKA對不同血糖調節受損人群的β細胞葡萄糖敏感性影響的臨床研究，以探索不同葡萄糖激酶（GK）功能損傷類型在血糖失調方面的臨床特徵和干預手段，為研究亞洲T2D病生理及GK在血糖調控中的核心作用提供了新的科學依據。此次報告的SENSITIZE 2研究結果顯示，採用高葡萄糖鉗夾技術，多格列艾汀單次給藥修復GK酶活性，顯著改善葡萄糖耐量異常（IGT）人群的二相胰島素分泌和β細胞葡萄糖敏感性。而此前在2022年美國ADA年會上報告的SENSITIZE 1研究結果顯示，多格列艾汀可直接修復臨床納入的GK突變型活性，可以顯著改善葡萄糖激酶單基因遺傳突變糖尿病 (GCK-MODY或MODY-2)患者的胰島素第二時相分泌和β細胞葡萄糖敏感性，可以顯著改善初發2型糖尿病患者的基礎胰島素分泌。華領醫藥還將繼續研究多格列艾汀多次給藥對中間高血糖（IH）和2型糖尿病患者β細胞葡萄糖敏感性的修復作用，以及對腸促胰島素的作用，從而建立糖尿病前期和2型糖尿病患者的個性化干預和治療管理方案。關於華領華領醫藥（「本公司」）是一家總部位於中國上海的創新藥物研發和商業化公司，在美國、中國香港設立了公司。華領醫藥專注於未被滿足的醫療需求，為全球患者開發全新療法。華領醫藥匯聚全球醫藥行業高素質人才，融合全球創新技術，依託全球優勢資源，研究開發突破性的技術和產品，引領全球糖尿病醫療創新。公司核心產品華堂寧(R)（多格列艾汀片）以葡萄糖傳感器葡萄糖激酶為靶點，提升2型糖尿病患者的葡萄糖敏感性，改善患者血糖穩態失調。2022年9月30日，華堂寧(R)已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的上市批准，用於單獨用藥或者與二甲雙胍聯合用藥，治療成人2型糖尿病。對於腎功能不全患者，無需調整劑量，是一款可用於腎功能損傷的2型糖尿病患者的口服降糖藥物。詳情垂詢華領醫藥網址：www.huamedicine.com投資者電郵：ir@huamedicine.com媒體電郵：pr@huamedicine.com Copyright 2024 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

- 天然氣總銷量達171.3億立方米；- 累計接駁居民、工業和商業用戶分別達到4,795.6萬戶、2.6萬戶及38.5萬戶；- 天然氣順價加快落地 銷氣毛差同比上漲0.02元/m³至0.59元/m³；- 增值服務經營性利潤同比增長15.4%至10.0億港元；- 財務狀況穩健，財務資源豐富，自由現金流達22.2億港元，備用銀行授信及獲批准的人民幣債券總額約1,049.1億等值港元；- 中期派息每股15.0港仙。財務摘要 截至9月30日止六個月 20242023變化千港元千港元%收入35,105,20236,049,154(2.6)    天然氣銷售19,641,83621,718,489(9.6)    燃氣接駁2,027,0382,308,096(12.2)    工程設計、建設及施工  1,308,4871,056,41223.9    液化石油氣（「LPG」）銷售9,557,9768,421,66313.5    增值服務                 2,012,9951,804,48611.6    其他業務556,870740,008(24.7)毛利5,855,6955,723,5732.3期間溢利2,263,9152,107,2037.4每股盈利（港仙）32.734.0(3.8)每股中期股息（港仙）15.015.0-  20249月30日20243月31日 變化千港元千港元%總資產153,473,528148,697,7243.2權益總額64,165,44260,747,3535.6銀行結餘及現金9,421,5978,280,33513.8香港, 2024年11月30日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 國內具有領先地位的城市燃氣營運商中國燃氣控股有限公司（「中國燃氣」或「集團」；股票編號：384）宣布其截至2024年9月30日止（「報告期」）之上半財年業績。報告期內，為適時應對複雜多變的國際政治和經濟形勢，中國政府於九月開始推出穩定經濟的措施。在一攬子有利政策的推動下，內地宏觀經濟有望持續回升向好，同時亦為提振天然氣消費需求創造有利條件，城市燃氣企業的盈利能力有望迎來修復，進入一個嶄新發展期。此外，天然氣上下游價格聯動機制在全國範圍內逐步落地，更多地區實現居民終端銷售價格調整，銷氣毛差逐漸修復，進一步支撐天然氣行業的健康及可持續發展。集團秉承「促回款、擴毛差、降費用、強組織、提品質、謀發展」的經營理念，積極探索創新業務的增長新路徑，實現以燃氣業務、增值服務、綜合能源三大核心業務板塊的協同發展。期內，集團錄得營業額351.1億港元，天然氣售氣總量達171.3億立方米，自由現金流表現穩健，達22.2億港元。董事會通過派付上半財年股息每股15.0港仙（2023/24年上半財年：15.0港仙），以回饋廣大股東對集團的長期支持。加快天然氣順價落地，順價比例及毛差進一步提高期內，集團抓住政策機遇，積極響應國家出台的天然氣上下遊價格聯動機制及配氣價格成本監審等政策，推動各地加快順價，集團經營區域內新增20個市/縣落實調價。截至2024年9月30日，集團累計完成居民氣量順價比例達62.2%，毛差修復至0.59元/m³，與去年相比取得穩步提升。期內，借助「老舊小區改造」和「瓶改管」等政策紅利，新接駁904,232戶居民用戶、1,316戶工業用戶及24,906戶商業用戶。截至2024年9月30日，集團累計共為47,955,499戶居民用戶、25,792戶工業用戶及384,504戶商業用戶提供天然氣服務，分別較去年同期增長約3.2%、10.7%和11.6%；集團城市燃氣項目覆蓋的可接駁戶數達5,460萬戶。截至2024年9月30日，集團累計共於30個省、市、自治區取得662個擁有專營權的管道燃氣項目，並擁有32個天然氣長輸管道、509座壓縮/液化天然氣加氣站、一個煤層氣開發項目及120個液化石油氣分銷項目。LPG業務保持高質量發展，持續優化縱向一體化協同作為中國規模最大、產業鏈最完整的綜合性LPG運營服務商，集團業務覆蓋全國22個省、市、自治區，目前運營5座液化石油氣專用碼頭及6座大型石化產品倉儲物流基地，碼頭年吞吐能力超過1,000萬噸，總庫容超過80萬立方米。期內，集團實現銷售液化石油氣201.8萬噸，銷售收入總額達到95.6億港元。集團持續優化縱向一體化協同，就上游而言，集團積極推進核心能力建設，提升國際貿易業務能力。期內，集團重構國際貿易團隊和貿易風控體系，設立新加坡國際直採平台，在國際貿易業務方面取得實質性突破。於中游，集團推進倉儲物流市場化運作，實現倉儲物流資源整合，逐步提升倉儲周轉率，同時啟動國內運貿平台建設，利用數字化賦能，擴大國內分銷能力，從而提高國內分銷與倉儲物流效益。在下游端，集團推動創新業務模式與輕資產模式有效結合，通過迭代優化終端投資模式，豐富投資工具，助力終端業務高質量發展。增值服務營收利潤雙增長，未來發展空間巨大基於家庭場景，集團增值服務佈局3大傳統產品板塊（廚房產品、安防產品、其它產品及服務）及4大新產品板塊（電器、宜居、到家、優選）。目前增值服務業務遍及全國26個省、市、自治區，為用戶提供產品及服務，不斷增加用戶覆蓋，拓寬銷售渠道。今年以來，中國消費市場保持穩定增長態勢，政府出台多項政策鼓勵家電以舊換新和家裝消費品換新工程。集團把握政策機遇，於期內通過加快渠道建設、優化運營策略和強化終端賦能，實現增值服務收入同比增長11.6%至20.1億港元；經營性利潤同比增長15.4%至10.0億港元。目前，集團通過不斷深化傳統渠道運營策略，優化產品結構，加快新業務拓展步伐，借助國家消費扶持政策，進一步擴大市場規模，未來發展空間巨大。積極探索綜合能源業務商業模式，推進重點業務發展集團堅持以「綠色城市運營商」為戰略定位，有效推進多業態融合、優化低能源成本綜合方案以拓展市場、落地可長期發展的多贏商業模式。集團充分利用自身燃氣項目的巨大市場和用戶優勢，通過外延式及內生性增長提升綜合能源業務市場份額。期內，集團積極探索綜合能源業務發展模式，錨定發展重點，投資及運營工商業用戶側儲能、分佈式光伏、鍋爐節能、工商用戶節能、建築能效、充電樁、生物質能等業務。同時積極參與售電業務，並帶動綠電綠證、碳排放因子庫、虛擬電廠等業態快速擴充，為客戶提供高效率的綜合能源，滿足客戶對氣、熱、電、冷的不同需求。期內，儲能及綜合能效業務累計實現簽約總裝機容量318.4MWh，累計投建255.8MWh；售電業務交易量28.1億度；綠證綠電業務完成銷售8,196.4MWh。持續提升安全管理能力，積極推進老舊燃氣管道等設施整改工作集團始終將安全管理視為核心任務，全面識別潜在風險，認真落實隱患整改，持續提升安全管理能力，為集團高質量發展營造安全穩定的環境。期內，集團通過開展專項治理工作，進一步規範基層員工操作，提升員工業務水平，並加强對燃氣管道和相關設施關鍵信息的系統性收集，提升對管網資産的管理水平。同時，借助國家政策支持，集團積極推進老舊燃氣管道和用戶設施老化的更新改造與維護工作。此外，集團不斷加强HSE體系審核認證及體系建設工作，建立健全集團雙重預防機制管理模式，加强安全風險管控與隱患排查治理的閉環管理，並通過積極開展評級檢查，有效提升了項目公司的安全管理水平。財務狀况穩健截至2024年9月30日，集團總資產為1,534.7億港元；銀行結餘及現金為94.2億港元；期內集團通過執行嚴格的外幣債務管理措施，及時合理地調整債務結構。集團一直積極與中國（包括香港）及外資銀行建立長遠合作關係，備用銀行授信及獲批准的人民幣債券總額約1,049.1億等值港元。行業發展及展望國際天然氣價格在經歷兩年劇烈波動後，二零二四年以來重現平衡，供需端亦延續寬鬆態勢。9月下旬開始，中國政府推出一系列穩經濟、強信心的刺激政策，有助於經濟復甦和房地產市場穩定，加上此前推出的「三大工程」、「超長期特別國債」、「老舊管網更新」、「老舊小區改造」、「瓶改管」等利好燃氣行業的政策，有利於穩固燃氣行業根基。與此同時，各省市陸續發布和落實天然氣上下游價格聯動政策，有助於提升銷氣毛差，保障燃氣企業的合理收益，促進天然氣行業的健康長遠發展。此外，全球低碳轉型的浪潮不可阻擋，新能源和綜合能源持續發展。集團將緊抓政策機遇，加快促進順價落地，嚴控資本開支，推動數字化轉型，進一步提升銷氣量及增值服務盈利水平，並全力推動綜合能源項目發展，為國家經濟發展提供「綠色」保障。集團主席兼總裁劉明輝先生表示：「隨著今年九月中國政府推出一系列旨在穩定市場的貨幣及財政政策以促進經濟長期健康發展，相信更多具體、有力的穩經濟政策將陸續出台，這些措施將提振資本市場信心，同時亦為中燃的業務發展提供良好的宏觀環境。在宏觀經濟逐漸向好的大環境下，集團將發揮勇於創新變革的優良傳統，不斷優化業務模式，堅持高質量發展和可持續發展的策略，在不斷做強集團燃氣業務的基礎上，繼續深耕『客戶導向』和『價值創造』，依託產業鏈延伸，拓展用戶側儲能、生物質能等新業務，積極探索宜居、到家等增值服務新業態。同時，集團亦將把握機遇，緊跟政策、用好政策，縝密籌劃，真正把國家政策紅利轉化為集團發展新動能，實現經營業績與股東利益的雙重增長。」有關中國燃氣中國燃氣控股有限公司（「中國燃氣」，股票代號：384）是一家領先的燃氣運營服務商，主要於中國從事投資、建設、經營城市燃氣管道基礎設施，向居民及工商業用戶輸送天然氣和液化石油氣，建設和經營車船用天然氣加氣站。同時，在龐大的燃氣用戶網絡基礎上，中國燃氣打造了增值服務及綜合能源並舉的全業態發展結構。目前中國燃氣在全國已擁有662個城鎮的管道燃氣專營權項目、32個天然氣長輸管道項目、509座壓縮/液化天然氣加氣站，以及液化天然氣等能源產品的進出口經營權，並擁有120個液化石油氣分銷項目。如欲獲得更多中國燃氣的資訊，請登入公司網址http://www.chinagasholdings.com.hk Copyright 2024 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

業績亮點（截至2024年8月31日止年度經審計之相關數據）- 收入同比增長17%至約人民幣2,312百萬元；- 毛利同比增長10%至約人民幣1,124百萬元；- 本公司擁有人應佔期内利潤同比增長16%至約人民幣715百萬元；- 在校學生人數約95,600人，同比增長11%；- 建議派發末期股息每股10.0港仙；- 全年派息比率30%。香港, 2024年11月29日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 中滙集團控股有限公司 （「中滙集團」或「集團」，股份代號：0382.HK）公布截至2024年8月31日止年度（「報告期」）之經審核2024財年全年業績。報告期內，集團積極響應國家政策，大力推動產教融合，深化國際化辦學內涵，緊貼市場和產業需求不斷開設特色新專業，全面擁抱人工智能（「AI」），辦學質量和教育品牌持續提升，業績逐年穩健增長。於報告期內，集團錄得收入約人民幣2,312百萬元，較去年同期增長17%，主要因集團辦學品牌效益不斷提升，驅動旗下境內學校在校學生人數及平均學費增加。公司擁有人應佔期內利潤同比增長16%至約人民幣715百萬元。在校學生規模逐年擴大，達約95,600人，同比增長約11%。集團董事會建議派發截至2024年8月31日止年度之末期股息每股10.0港仙，連同中期股息每股9.6港仙，全年股息為每股19.6港仙，全年派息比率為30%。由左至右：投融資及投資者關係部總監印國庭先生；首席財務官廖旭東先生；執行董事兼首席執行官廖伊曼女士；首席運營官劉文琦女士。全面擁抱人工智能 持續推動產教融合在過去這一年中，集團見證了新一代人工智能技術的顛覆式發展，作為職業教育辦學者，集團始終與時代發展同頻共振，在教學、管理、應用等各個方面，全面擁抱AI。目前，集團旗下各院校積極推廣、普及AI，已在7個學院開展了AI嵌入課程，此後亦會全面推廣，覆蓋各院校所有師生。同時，集團積極回應國家政策，持續深化產教融合，全力推進產業學院建設工作，攜手多間行業名企共建人工智能與大數據、數字貿易、數智會計與商務服務、研學旅行、珠寶、人力資源等產業學院。該等產業學院均是對標教育部現代產業建設要求，圍繞國家重點產業發展戰略建設，以培養新興產業急需的高質量應用型人才。此外，集團亦與多家知名企業建立校企合作，共建校外實踐基地，進一步推動教育鏈與產業鏈深度融合。擴大國際教育交流合作 深化國際化辦學內涵集團響應國家教育對外開放、「引進來」和「走出去」之倡導，持續推動職業教育國際化進程，擴大與全球知名大學的合作夥伴網絡，透過為學生提供優質國際化課程和實踐機會，培育具全球視野的創新型人才，以期不斷提升中國職業教育的國際影響力。報告期內，集團旗下院校與美國、英國、加拿大、日本、澳大利亞等51所海外高校建立深度合作，攜手打造多樣化的國際精品課程。集團亦全面開展國際研學團，於報告期內先後組織65批學生及教師研學團前往法國、新加坡、中國香港、中國澳門等地短期研學，累計覆蓋師生人數逾4,000名。未來，集團将積極持續深化集團旗下海內外學校共融，竭力構建一個多元化的國際教育合作網絡，積極推動中國職業教育出海，打造國際知名的中國職業教育品牌。持續加大辦學投入 鑄就高質量辦學品牌「創百年名校，育華夏英才」乃是集團始終堅守的辦學理念。集團深信，加大辦學投入是實現高質量教育的重要路徑。報告期內，集團進一步拓建廣州華商學院和廣州華商職業學院新校區，涵蓋學生宿舍、圖書館、體育中心、教學樓和實訓室等，為集團未來招生和可持續發展提供堅實保障。同時，集團亦在師資隊伍建設方面亦不斷加大投入。隨著廣州華商學院及廣州華商職業學院廣東省博士工作站的相繼設立，集團的師資隊伍日益壯大。集團開展了一系列教師培訓工作坊，持續增強教師專業素養和實踐教學能力，鼓勵教師們將所學應用於實踐，推動學校教育教學水平的提升；亦通過引進行業導師，與企業共同培養「雙師型」專業教師和「雙能型」產業導師，不斷優化專兼結合師資隊伍結構。集團在教育的各個關鍵領域進行了深入而精准的投入，持續強化辦學內涵，並取得諸多碩果。旗下廣州華商學院的科研競爭力位列中國民辦本科院校第3名、亦為廣東省普通高校人文社會科學重點研究基地；廣州華商職業學院評委全國示範性職業學校；四川城市職業學院位列軟科2024中國民辦高職院校全國第2名、四川省第1名等等，這些榮譽，是集團高質量辦學成果最有力的證明。展望未來，集團將繼續堅持創新型人才培養模式，通過在產教融合、國際化、AI等多個方面重點發力，緊貼產業和社會發展需求，加大辦學投入，持續打造高質量辦學品牌，竭力為國家和全球各行各業培養高技能、複合型的企業領袖，持續為推動中國職業教育事業可持續發展作出積極貢獻。關於中滙集團控股有限公司中滙集團控股有限公司（「中滙集團」或「集團」，股份代號：0382.HK）為粵港澳大灣區最大的民辦商科高等及職業教育集團，及教育行業中拓展國際市場的早期先行者，於2019年7月16日在香港主板上市。截至2024年8月31日，集團的全日制在校學生人數約9.6萬人，旗下擁有9間民辦教育機構，分別是：位於中國廣東省的廣州華商學院（應用型本科）、廣州華商職業學院（高等學歷職業教育）、廣東華商技工學校（中等學歷職業教育）；位於中國四川省的四川城市職業學院（高等學歷職業教育）、四川城市技師學院（中等學歷職業教育）；位於中國香港的大灣區商學院 GBA Business School（GBABS）；位於澳大利亞的澳洲國際商學院Global Business College of Australia（GBCA）、澳大利亞中滙學院Edvantage Institute Australia（EIA）；以及位於新加坡市區的新加坡中滙學院Edvantage Institute (Singapore)（EIS）。集團在專注辦學的同時，也積極承擔企業社會責任，在慈善民生、鄉鎮扶貧、教育振興等社會公益事業廣泛開展社會貢獻活動，以實際行動主動履責，積極回饋社會。自上市以來，集團在ESG領域貢獻突出，並於2024年榮獲智通財經「最佳ESG創新」獎、格隆匯「ESG創新實踐卓越企業」獎。 Copyright 2024 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

香港, 2024年11月29日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 近日，由粵港澳大灣區上市公司聯合會主辦的"2024首屆粵港澳大灣區上市公司高峰論壇"在香港成功舉辦。現場，五菱汽車（00305.HK）憑藉優秀的ESG表現，榮獲大灣區上市公司ESG100綠色發展"年度企業管治獎"！ 據瞭解，本次高峰論壇活動主題為"立足香港 聯通灣區 走向世界"，特邀政府領導、行業專家和港股、A股企業代表逾300位嘉賓齊聚香港，共商發展大計。當天論壇正式啟動了"香港-粵港澳大灣區上市公司總部最佳選擇"倡議、粵港澳大灣區上市公司聯合會ESG、產業併購、IPO"三駕馬車"以及"100+粵港澳大灣區上市公司借港出海聯盟"。此外，125家A股、港股等上市公司參與「大灣區上市公司ESG100綠色發展五項大獎」頒獎典禮。五菱汽車集團控股有限公司財務總監及公司秘書黎士康出席論壇，代表五菱汽車領取大灣區上市公司ESG100綠色發展"年度企業管治獎"。一直以來，五菱汽車深知在促進企業穩健發展的同時，履行社會責任同樣重要。公司一直不斷深化改革和轉型升級，將環保及社會責任融入企業發展戰略，打造成為可持續發展的優秀企業。在環境保護方面，五菱汽車不斷完善環境保護的管理體系，在生產過程中實行節能減排的措施，努力達至"綠色工廠"的標準。公司並由"綠色製造"轉向"製造綠色"，積極引入先進技術以推出新能源汽車，開發綠色交通的建設。在公司與員工治理方面，五菱汽車一直以"安全第一、以人為本"為宗旨，以員工的權益為先，重視員工培訓、職業發展及工作安全，建立良好的企業氛圍。在關懷社會方面，公司主動承擔企業責任，是國家及廣西區重大公益活動的活躍成員，並持續組織及參與慈善公益活動，為不同的社區奉獻愛心。值得注意的是，在近期S&P全球ESG評級公佈的最新報告中，五菱汽車提供了83%和55%的必要披露和額外披露，數據可用性在ATX汽車零部件行業中很高。在此基礎上，通過對環境、治理和經濟、社會多個維度的專業分析，五菱汽車ESG評分獲得43，在行業內表現優異。各維度來看，五菱汽車在環境保護、社會責任及企業治理評分均遠高於行業平均水平的38、36、37。標普全球ESG評分（S&P全球ESG）在SAM企業可持續性評估(CSA)發佈的深入信息的支持下，以61個行業特定方案和對公司爭議的監測情況為指導，提供對行業特定風險和機遇的評估。而CSA集全面的數據源、合理的方法論和對重大問題的密切關注於一體，是全球可持續發展專業人士和投資者公認的"最優質"且"最有用"的ESG評估之一。五菱汽車在權威ESG評分中獲得良好成績以及獲得大灣區上市公司ESG100綠色發展"年度企業管治獎"，是對五菱汽車企業治理的高度認可和公司業內良好口碑的充分證實。五菱汽車表示：站在新時代的起跑線上，公司抓緊當前機遇，着眼長遠發展，深化改革創新，培育發展新動能，以實現可持續、高質量發展，承載責任與希望，在汽車行業留下更加濃墨重彩的華章。 Copyright 2024 亞太商訊 via SeaPRwire.com.