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財務摘要 截至12月31日止年度 人民幣2024年2023年變動    人民幣億元人民幣億元%收入288.7262.0+10.2%毛利率（%）81.5%81.0%+0.5 百分點銷售及管理費用佔收入比例（%）*42.1%42.2%-0.1百分點研發費用佔收入比例（%）17.6%16.8%+0.8百分點本年度盈利63.651.0+24.9%歸屬於母公司持有者應佔盈利**35.023.3+50.1%經調整非《香港財務報告準則》歸母淨利潤***34.625.9+33.5%基於歸屬於母公司持有者之經調整非《香港財務報告準則》歸母淨利潤計算之每股基本盈利（人民幣分）18.9013.97+35.3%創新產品收入****120.698.9+21.9%佔收入比例（%）41.8%37.8% 新產品收入*****100.980.5+25.4%佔收入比例（%）35.0%30.7% 每股股息（港仙）7.05.0+40.0%-中期3.02.0+50.0%-末期4.03.0+33.3%*銷售及分銷成本加行政費用除以收入**歸屬於母公司持有者盈利同比顯著增長主要受惠於本年度收入明顯增長及錄得出售附屬公司收益***指撇除已終止經營業務、若干非現金項目以及聯營公司及合營公司之盈利及虧損之影響後的歸屬於母公司持有者基本盈利****收入為銷售額扣除銷售折扣，創新產品包含創新藥及生物類似藥*****五年內上市的產品重點成果腫瘤創新藥- 福可維（鹽酸安羅替尼膠囊）目前已獲批七個適應症。三項新適應症已向中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（「CDE」）遞交上市申請，另有三項新適應症的關鍵性臨床試驗已取得陽性結果，集團將於近期向CDE遞交新增該等適應症的上市申請。此外，安羅替尼還有多項新適應症的臨床研究正在III期，包含一線非鱗狀非小細胞肺癌、一線結直腸癌等，預計將在未來幾年逐步遞交上市申請。- 億立舒（艾貝格司亭）注射液通過三項全球多中心、隨機、對照研究的關鍵性III期臨床試驗，與臨床上常用的短效升白藥和長效升白藥進行了對比，證明了其療效和安全性。艾貝格司亭於2023年成功納入國家醫保目錄，並在2024年加速放量，成為集團收入增長的重要貢獻品種。- 安方寧（格索雷塞片）是一款新型、高效的KRAS G12C抑制劑，於2024年11月獲得NMPA的上市批准，用於治療至少接受過一種系統性治療的KRAS G12C突變型的晚期非小細胞肺癌。集團將深入挖掘格索雷塞的多適應症潛力，有望將其打造為腫瘤領域的又一款重磅產品。- 安倍斯（貝伐珠單抗注射液）、得利妥（利妥昔單抗注射液）、賽妥（注射用曲妥珠單抗）和帕樂坦（帕妥珠單抗注射液）分別於2023年2月、2023年5月、2023年7月和2024年12月獲得NMPA的上市批准。該等生物類似藥在2024年快速放量，加速了集團的收入增長。肝病創新藥- 天晴甘美（異甘草酸鎂注射液）是第四代甘草酸製劑，目前已獲批3個適應症：慢性病毒性肝炎、急性藥物性肝損傷和改善肝功能異常。異甘草酸鎂是全球第一個99.9%的純化體甘草酸，具有肝臟靶向性強、抗炎效果優、安全性高等優勢。- 拉尼蘭諾（泛PPAR激動劑）目前正在全球開展III期臨床試驗，用於治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）。2023年7月，拉尼蘭諾被CDE納入突破性治療藥物程序。拉尼蘭諾是中國第一個進入臨床III期的MASH藥物，有望填補中國市場空白。呼吸系統創新藥- 天晴速暢（吸入用布地奈德混懸液）是中國首款獲批上市的布地奈德霧化劑型仿製藥，打破了國內市場長期被原研壟斷的局面，為國內氣道慢性炎症患者帶來了兼具有效性、安全性與經濟性的高端製劑產品。該產品已被納入集采範圍，集團及時採取了一系列主動管理措施，包括管道下沉、拓展市場覆蓋和集采外市場的二次開發，使其銷售額在2024年實現了穩步增長。- 天韻（注射用多黏菌素E甲磺酸鈉）於2021年首仿上市，是中國首款獲批上市的注射用多黏菌素E甲磺酸鈉，並於2023年成功納入國家醫保目錄。目前，國內僅兩家同通用名產品獲批。集團通過積極的學術推廣，不斷拓展市場覆蓋，天韻的銷售額在2024年快速增長。外科/鎮痛創新藥- 澤普思（氟比洛芬凝膠貼膏）是中國首個獲批上市的國產凝膠貼膏，連續多年蟬聯外用鎮痛市場份額第一位。氟比洛芬凝膠貼膏的銷售額在過去幾年保持增長態勢，並在2024年實現了突破性增長。集團開發的第二代氟比洛芬貼劑預計將於2025年獲批上市。其他- 2024年，第十批集採產品僅佔本集團總收入的1%，集採風險基本出清。此外，集團自主研發的兩款1類創新藥，安柏尼（富馬酸安奈克替尼膠囊）及安洛晴（枸櫞酸依奉阿克膠囊），新增納入醫保目錄，有望惠及更多患者。香港, 2025年3月21日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 中國領先的創新研發驅動型醫藥集團-中國生物製藥有限公司（「中國生物製藥」或「公司」，連同附屬公司統稱「集團」）（股票編號：1177）公布截至2024年12月31日止12個月之經審核財務業績。年內，集團錄得收入約288.7億元（人民幣，下同），按年增長約10.2%。歸屬於母公司持有者應佔盈利約35.0億元，按年大幅增長約50.1%。基於歸屬於母公司持有者應佔盈利計算之每股盈利約19.13分，按年顯著增長約51.9%，該顯著增長主要受惠於本年度收入明顯增長及錄得出售附屬公司收益。扣除已終止經營業務之歸屬於母公司持有者應佔盈利，應佔聯營公司及合營公司虧損（扣除相關稅項及非控制權益），若干資產及負債之公允價值變動及一次性調整之減值，流動權益投資之公允價值虧損╱（利潤）（扣除相關稅項及非控制權益），股權激勵費用（扣除相關稅項及非控制權益），可轉換債券債務部份之利息費用及匯兌（收益）╱虧損之影響後，經調整非《香港財務報告準則》歸母淨利潤約人民幣34.6億元，按年增長約33.5%。集團流動資金保持充裕，資金儲備總額約241.1億元（計入流動資產之現金及銀行結餘約95.7億元、計入非流動資產之銀行存款約93.7億元、理財管理產品總額約51.7億元）。董事會建議派發末期股息每股4港仙（2023年：3港仙），連同已派發中期股息每股3港仙，全年合共派發股息每股7港仙（2023年：5港仙）。銷售：強大銷售體系持續發力，仿製藥收入實現正增長集團以仿製為基石，全面推進創新轉型，創新產品不斷驅動銷售增量，收入佔比逐年提升。年內，創新產品收入達到120.6億元，按年增長21.9%，佔集團總收入比例達41.8%。年內，抗腫瘤用藥之收入達約107.3億元，佔集團收入約37.2%。外科╱鎮痛用藥和肝病用藥之收入分別約44.6億元和34.4億元，各佔集團收入約15.4%和11.9%。此外，呼吸系統、心腦血管用藥和其他等不同領域產品的銷售持續貢獻集團收入。其中，呼吸系統及心腦血管用藥之收入分別佔集團收入的約10.9%和7.5%。研發：全力以赴推動創新產品開發，積極申請各類專利集團繼續專注抗腫瘤、肝病、呼吸系統和外科/鎮痛四大治療領域的新產品研發。截至報告期日，集團有在研創新藥70個，其中抗腫瘤用藥39個、肝病用藥7個、呼吸系統用藥13個、外科/鎮痛用藥6個，其他類用藥5個。另外，集團還有65個在研仿製藥産品。集團亦十分重視保護知識產權，鼓勵成員企業積極申報各種專利，以提高核心競爭能力。年內，集團提交專利申請1,069項及獲得專利發明授權349項。截至報告期日，集團累計有效專利及專利申請5,082項，累計獲得專利發明授權1,958項。展望：聚焦核心業務和創新，繼續推進「雙路徑」國際化發展戰略中國醫藥市場憑藉龐大的體量與遞增的市場需求，在全球醫藥産業中占據關鍵地位。此外，醫藥産業作為關係國計民生的戰略性産業，是國家政策引導和激勵的重點扶持對象。同時，一系列的政策拓寬了創新藥的定價空間，提升了藥品可及性，創新藥有望迎來更廣闊的市場前景。集團秉承「專注創新、服務病患，成為全球領先的製藥企業」的願景，堅持全面創新，不斷加大研發投入，自主研發能力持續增强，目前已構建完善的管綫産品組合。同時，集團大力推進商務拓展和戰略合作，力爭成為全球製藥與生物科技公司的最佳合作夥伴。目前，集團已進入創新成果收穫期，預計到2027年，集團已上市創新産品數量將超過30個，創新産品收入占總收入比例將突破50%，這將强化集團在四大治療領域的優勢地位，為未來可持續發展注入强大動力。此外，集團以人工智能為核心驅動力，推動數字化戰略升級，已完成DeepSeek、ChatGPT等AI模型的本地化部署，優化跨部門協作等關鍵業務，顯著提升運營效率。同時，集團采用「雙路徑」國際化發展戰略，加速創新發展。一方面，集團通過引進全球醫藥創新成果到中國，惠及中國病患；另一方面，集團拓展國際市場，瞄準全球尚未滿足的臨床需求。未來，集團將進一步聚焦核心業務和創新，持續提升四大治療領域的研發效率和質量，並積極推進國際化佈局，驅動業務高速增長和業績穩步提升，為全球醫藥事業的發展貢獻力量。有關中國生物製藥有限公司（股票編號：1177）中國生物製藥，連同其附屬公司，是中國領先的創新研究和研發驅動型醫藥集團，業務覆蓋醫藥研發平台、智慧化生産和強大銷售體系全産業鏈。産品包括多種生物藥和化學藥，在腫瘤、肝病、呼吸系統、外科/鎮痛四大治療領域處於優勢地位。公司於2000年在香港聯交所上市，2013年入選MSCI全球標準指數之中國指數成分股；2018年入選恒生指數成分股；2020年入選恒生滬深港通生物科技50指數成分股、恒生中國(香港上市)25指數。中國生物製藥連續五年榮登美國權威雜志《製藥經理人》發布的「全球製藥企業TOP50」，連續三年獲評《福布斯》(亞洲) 「亞太最佳公司50強」。有關中國生物製藥的進一步資料，請瀏覽:www.sinobiopharm.com Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

香港, 2025年3月21日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 招金礦業（股份代號：1818）公佈截至2024年12月31日止年度之全年業績。2024年，在全球地緣緊張局勢加劇、美聯儲步入降息週期、全球央行持續購金等因素的共同推動下，黃金市場呈現出蓬勃發展態勢。招金礦業把握金價高企、政策加力等機遇利好，實現產量、業績「雙增雙優」。全年收入首次突破百億元大關，達到人民幣115.55億元，實現淨利潤人民幣18.51億元，同比增長121%。母公司擁有人應佔溢利約為人民幣14.5億元，較去年大幅上升111.35%。歸屬於母公司普通股股東應佔之每股基本及攤薄盈利均約為人民幣0.35元，較去年均增加約150%。經董事會建議，每股擬派發現金紅利人民幣0.05元（稅前）。根據中國黃金協會資料顯示，2024年，我國黃金行業積極回應高品質發展要求，加強地質勘探，努力增儲上產，堅持科技創新，嚴守安全環保底線，加快推進綠色礦山建設。2024年，國內原料產金377.24噸，比2023年增加2.09噸，同比增長0.56%，其中，黃金礦產金完成298.41噸，有色副產金完成78.83噸。本年度上海黃金交易所9999、9995黃金全年均價分別為580.78元/克和548.50元/克，同比分別上升28.35%和22.15%。主營產品量價齊升，主要指標再創新高於2024年，公司通過科學制定生產計畫，分解落實指標任務，合理配置人力資源，強化激勵考核措施，優化工藝流程和「五率」指標，推動優產、增產、增效，全年完成黃金產量26,449.73千克，同比增長7.15%。其中，完成礦產金18,337.72千克，同比增長4.34%。得益于金價上漲、國際化戰略深入推進及成本有效控制，公司產量、收入、利潤等主要指標均實現大幅增長，創近年來新高，提升了公司在國內黃金行業領先地位以及國際黃金市場影響力。勘探並購齊頭並進，全球化成效顯著公司始終堅持投資並購與探礦增儲並舉，加快國際化戰略步伐，為產量和儲量帶來持續增量。公司斥資人民幣37億元，投資並購象牙海岸德拉羅泊礦業及獅子山西金兩大海外項目，增加黃金產量2.25噸，海外礦山成為業績增長的重要引擎。公司通過內生增儲、合作探礦、對外收購，保有資源儲量取得顯著提升，黃金資源量增加261.16噸，同比增幅達22.04%。根據JORC報告，截止2024年12月31日，公司保有資源儲量達到1,446.16噸，可采儲量為517.54 噸。踐行ESG理念，實現可持續發展於2024年，公司遵循「安全、綠色、合規、和諧」的原則，踐行ESG理念，獲得中誠信A-評級及財聯社ESG先鋒獎；健全完善合規管理體系，提升公司依法合規水準，獲得"第十九屆中國上市公司董事會金圓桌獎--公司治理特別貢獻獎"；落實企業文化及民心工程建設，打造和諧招金，榮獲"2024中國企業慈善公益500強"。公司始終把安全環保放在首要位置，重點推進安全"三化"、安全資訊化管理、綠色礦山建設，安全環保形勢持續穩定，國家級、省級綠色礦山及工廠達到19家。展望2025，國際局勢變亂交織，機遇挑戰共生並存。公司將順應黃金高價週期，持續放大主業盈利能力，緊盯海內外重點項目，通過投資並購推動公司規模、儲量、產量躍升，持續為股東創造更大價值。 Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

發售摘要：- 香港公開發售將於2025年3月26日（星期三）中午十二時正（白表eIPO服務申請於上午十一時三十分）截止；- 發行價範圍：2.50港元至3.00港元；- 每手1,000股；- 最大集資淨額約1.177億港元（於任何超額配股權獲行使前）;- 預期股份在2025年3月31日（星期一）於香港聯交所主板開始買賣；- 綽耀資本有限公司為獨家保薦人。香港, 2025年3月21日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 江蘇宏信超市連鎖股份有限公司（「公司」，股份代號：2625）今日宣佈全球發售及於香港聯合交易所有限公司（「香港聯交所」）主板上市之計劃。江蘇宏信超市連鎖股份有限公司是一家糧油批發商，總部設在揚州，主要集中在蘇中地區以「宏信龍」品牌經營超市及 便利店零售業務。根據行業報告，按銷售額計，公司於2023年在揚州超市運營商中排名第二，市場份額約為9.1%，及按銷售額計，公司於2023年在江蘇中部地區的超市運營商中排名第五，市場份額約為2.3%，及按2023年的銷售額計，於江蘇省超市營運商中排名第20位左右，市場份額約為0.4%。江蘇宏信超市連鎖股份有限公司計劃發售的股份數目為53,562,000股（視乎超額配售權行使與否而定），其中，香港發售股份數目為5,357,000股（可予重新分配），國際發售股份數目為48,205,000股（可予重新分配及視乎超額配售權行使與否而定）。發售價範圍2.50港元至3.00港元，每手買賣單位1,000股。是次香港公開發售於2025年3月21日（星期五）開始，並預期於2025年3月26日（星期三）中午十二時正（白表eIPO服務申請於上午十一時三十分）截止。公司H股預期將在2025年3月31日（星期一）於香港聯交所主板開始買賣。假設超額配股權完全不獲行使，倘發售價定為每股3.00港元（即發售價範圍的上限），則全球發售的所得款項淨額將增至約1.177億港元。公司擬將全球發售的所得款項淨額用作下列用途：- 約30.9%將用作開設新零售店舖，其中包括門店翻新，購買貨價，購買冷藏設施、照明、空調、閉路電視監控系統及POS系統及用於安裝消防安全系統。- 約41.2%將用作建立新配送中心，其中包括收購地塊用於建設新配送中心，新配送中心的建設及購置貨架、燈具及附屬設施以及安裝消防安全系統。- 約26.8%將用作建立新的餐食中央廚房，其中包括建設新中央廚房，採購機器及設備，購置及安裝消防安全系統、通風系統、冷藏設施、公用事業、空調、閉路電視監控系統及配套設施及購買額外車輛，以向客戶配送餐食。- 約1.1%將用於增強ERP系統及基礎設施系統，以提高運營效率。公司已成功引入基石投資者Top Legend SPC，其同意認購H股為可按發售價（包括經紀佣金、證監會交易徵費及聯交所交易費）認購總額為500萬美元的數目，禁售期為六個月。綽耀資本有限公司為獨家保薦人。綽耀資本有限公司及民銀證券有限公司為聯席整體協調人、聯席全球協調人、聯席賬簿管理人及聯席牽頭經辦人。建銀國際（控股）有限公司為聯席全球協調人、聯席賬簿管理人及聯席牽頭經辦人。招銀國際融資有限公司、盈立證券有限公司、星河證券有限公司、艾德證券期貨有限公司、創陞證券有限公司、長橋證券（香港）有限公司為其他聯席賬簿管理人及聯席牽頭經辦人。 Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

香港, 2025年3月21日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 由周大福人壽冠名贊助的飛越啟德「小劍神」培訓計劃，旨在透過有系統的選拔和培訓，發掘年滿6至10歲兒童的劍擊潛能，培育新一代代表中國香港隊的劍擊精英運動員，成就未來世界冠軍，並推動香港體育精英化及普及化。計劃即日（3月18日）起接受報名，預計招募600位具潛質的劍擊學員。系統化訓練為期兩年 由香港劍擊隊領隊執教「小劍神」培訓計劃（計劃）由啟德體育園社區項目飛越啟德主辦，今屆為周大福人壽首度冠名贊助，目標是經過科學化的方法篩選出有劍擊潛質的學員，並接受為期接近兩年的系統化訓練。學員於培訓後期更有機會與不同國家及地區的劍手比賽，進一步提升技能，及學習勇於挑戰的運動精神，其中九龍東基層家庭學員更會獲得周大福人壽全額資助。計劃由香港劍擊隊領隊、香港劍擊隊奧運代表、亞運會雙銅牌得主林衍聰將擔任總教練，他將帶領專業教練團隊因材施教，提供全面培訓，並激發學員們的體育精神。首階段遴選五月展開 無需劍擊經驗亦可參與計劃首階段「『小劍神』培訓計劃」遴選，將於2025年5月4日（星期日）上午10時至下午5時，假啟德體藝館競技場舉行。當日學童將完成全日互動測試，內容涵蓋基礎體能、協調能力及反應評估等，無需劍擊經驗亦可參與。即日起至3月31日，監護人只需登記成為「周大福人壽・生活圈」會員並繳付港幣100元（全數捐贈「飛越啟德運動基金」用作舉辦活動予基層市民參與），即可為學童提交報名，成功入選者將獲資格參與後續系統化培訓。計劃更設有「周大福人壽．生活圈」專屬名額，其中鑽石及黃金會員更將獲優先取錄，讓會員優先體驗。訓練由淺入深解放學員潛能 引領「未來小劍神」衝出香港獲選中的學員，經過基礎及進階兩個階段的系統化訓練後，將有機會參加「周大福人壽小劍神盃」，並藉此甄選表現傑出的學員進入為期一年半的精英培訓、表現優異的學員更有機會銜接香港14歲以下精英運動員培訓。- 第二階段：基本培訓，達標學員可獲紀念證書- 第三階段：進階培訓，達標學員可獲紀念證書- 第四階段：「周大福人壽小劍神盃」實戰比賽，計劃特選學員之比賽報名費用全數由周大福人壽贊助- 第五階段：精英培訓計劃，培育未來運動新星報名連結：https://lifepillars.ctflife.com.hk/events/FENCINGPLUS/introduction以上計劃之內容及日程如有更改，恕不另行通知。周大福人壽周大福人壽保險有限公司（「周大福人壽」）扎根香港40年，為周大福創建集團有限公司的全資附屬公司，也是香港最具規模的壽險公司之一。作為周大福企業成員，周大福人壽緊扣鄭氏家族（「周大福集團」或「集團」）多元業務體系的雄厚資源，致力為客戶及其摯愛家人於「生活、成長、健康、傳承」的人生旅程中，提供個人化的匠心規劃、終身保障及優質體驗。憑藉集團財務實力及環球投資佈局，周大福人壽矢志成為亞太區領先的保險公司，持續開創保險新價值。 Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

香港, 2025年3月20日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 巨星傳奇(06683)將投資周杰倫2025「嘉年華」巡迴演唱會三亞站,繼去年參與福州站、杭州站、長沙站、南京站及深圳站投資後,再度成為周杰倫《嘉年華》世界巡迴演唱會的投資方之一。通過參與此類大型演唱會項目,公司旨在探索收入來源多元化的可能性,並致力於為股東及潛在投資者創造長期價值。展望未來,巨星傳奇集團計劃通過「IP+文旅」模式,將演唱會投資與 IP 運營結合,提升「周同學」IP 的國際影響力,並探索其旅遊與經濟潛力。公司擬通過創新策展,拓展 IP 多元化發展,例如開發更多聯名商品、舉辦主題展覽及推廣線下互動活動,以進一步貼近粉絲與市場需求,增強「周同學」IP 的情感共鳴與文化價值。 Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

香港, 2025年3月20日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 亨得利控股有限公司（「亨得利」或「公司」及其子公司「集團」，股票編號：3389）宣佈截至2024年12月31日止12個月（「回顧年內」）之全年業績。2024年，國際環境錯綜複雜，地緣政治衝突、區域性戰亂及貿易保護主義愈演愈烈，世界經濟增長動能依然偏弱。於中國而言，經濟總量實現了新的突破，但風險隱患仍然較多。面對複雜的環境，本集團秉承「行穩致遠」的原則，順應市場調整業務，保生存、求發展，努力維護股東的利益。截至2024年12月31日止，本集團收入錄得1,043,555,000元（人民幣，下同；（2023年12月31日：1,421,454,000元），較去年同期下降了26.6%；高端消費配套業務等收入為688,104,000元（2023年12月31日：710,708,000元），較去年同期下降3.2%，大宗商品貿易收入為355,451,000元（2023年12月31日：710,746,000元），較去年同期下降50.0%。集團年度錄得虧損約55,472,000元（2023年12月31日：溢利35,191,000元），股東應佔虧損約為65,161,000元（2023年12月31日：溢利33,885,000元）。虧損的的主要原因是：銷售及毛利下降，物業、廠房、設備的折舊費用上升及匯率波動導致營運單位產生外匯兌換虧損等。回顧年度內，中國經濟壓力承重，集團的高端消費配套業務受到了一定的影響。但集團採取多種措施應對複雜的經營環境，取得了較為明顯的成效。年度內，高端消費配套業務的銷售雖然有些許下降，但利潤較去年同期仍有良好的提升。回顧年度內，集團的大宗商品國際貿易業務主要為鐵礦石、動力煤及焦煤向中國內地的進口。受國際、國內經濟環境的影響，鐵礦需求走弱，礦砂及煤炭等產品的市場價格波動較大，致集團的國際大宗商品貿易額及利潤較去年同期均有所下降。年度內，集團計劃於墨西哥建設一個集清關、進口、運輸、倉儲於一體的大宗貨物中轉物流園區，致力於服務中國大型企業。2024年全球乾散海運市場整體波動增長。集團緊抓市場上漲時機，大力拓展業務。年度內，集團成功開發了中國國家能源集團、澳洲兖礦、天元錳業集團、印度鋼鐵管理局有限公司、印度安塞樂米塔爾集團等一系列國內外知名大型礦山、電力和鋼鐵企業。在深耕傳統運輸航線外，首次開闢土耳其至中國鋁礬土運輸航線，並簽訂了長期運輸協議。本年度，集團海運業務收入與利潤均取得了良好的成績。當前，於全球來看，政治動盪不安趨勢明顯，經營環境依然複雜嚴峻。而中國內地經濟運行除了外部環境變化帶來的不利影響外，自身發展也面臨一定的困難和挑戰。但是，中國經濟基礎穩、韌性強、潛能大，長期向好的支撐條件和基本趨勢沒有變相信中國內地經濟發展動能會持續增強，發展態勢將持續向好。新的一年，本集團仍將堅持「行穩致遠、持續經營」之原則，背靠中國內地「穩中求進、以進促穩」的經濟發展環境，緊貼市場，謹慎而穩妥地繼續國際貿易的進程，並不斷擴充與加強與國際貿易密切相關的國際海運業務，努力成長，以冀成為國際海運供應鏈中較強的一員，實現企業突破性的發展。集團亦仍將順應市場需求，面向中國內地及國際雙市場，不斷提升商業空間一體化服務水平；調整高端名表配套產品的生產，同時展開有限多元化的業務進程，加強高端消費配套生產在珠寶、化妝品及手機等其他高端生活品領域的拓展，將商業空間美化服務擴充至生活空間美化服務領域等，繼而成為高端消費配套生態鏈中不可或缺的一個獨立環節。 Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

聖地亞哥, 2025年3月21日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 通用原子航空系統公司（General Atomics Aeronautical Systems, Inc.，GA-ASI）作為無人航空系統（UAS）領域的全球領導者，近日獲得法國軍方持續適航管理機構 DSAE 頒發的 EMAR/FR 145 維修組織認證，允許其進行組件維修。該認證凸顯了 GA-ASI 在軍用航空領域對最高安全標準、合規性及運營卓越性的承諾。 EMAR 框架基於商用航空標準（FAA/EASA）制定，旨在確保歐洲軍用航空器的適航性。該框架建立了一套全球軍用適航機構普遍認可的共同標準。EMAR/FR 145 認證授權維修組織執行關鍵維修任務，並確保嚴格遵守安全性、可靠性及文件記錄等要求。 獲得 EMAR/FR 145 認證後，GA-ASI 可為經過核准維修組織維修的組件簽發 EMAR 表單 1（適航釋放證書），以確認設備的安全性及適航性。此次認證適用於 GA-ASI 位於加利福尼亞州波威（Poway）和阿德蘭托（Adelanto）的維修設施，並涵蓋 CAT C（組件維修）服務。 「這一認證對 GA-ASI 來說是一項重要成就，使我們能夠更好地服務國際客戶，特別是我們 MQ-9A 和 MQ-9B 無人機系統的軍方使用者，」GA-ASI 維持與後勤副總裁 Sam Richardson 表示。「利用 EMAR/FR 145 認證可簡化公司流程、降低成本，並加速未來的適航認證，因為許多潛在客戶將承認該認證，而無需重新進行獨立的適航審查。」 通過獲得 EMAR/FR 145 認證，GA-ASI 進一步展現了其滿足全球國防市場嚴苛要求的能力。該框架的廣泛認可確保 GA-ASI 能夠拓展業務，為國際客戶提供高品質且合規的維修服務，從而推動公司在全球市場的增長。此認證為 GA-ASI 及其客戶帶來了重大的運營與財務優勢。對 GA-ASI 而言，該認證使公司能夠利用 DSAE 稽核團隊的監督活動，降低未來監管成本，從而為非法國 EMAR 客戶提供更高效且更具成本效益的認證流程。對於客戶而言，EMAR/FR 145 認證提供了一個國際認可的框架，使維修認證流程更加簡化。EMAR 國家與非 EMAR 國家之間的認證互認協議，使未來客戶能夠利用 GA-ASI 的法國認證，相較於重新申請完整認證，能夠節省大量時間與資源。關於 GA-ASI 通用原子航空系統公司（General Atomics Aeronautical Systems, Inc.，GA-ASI）是全球領先的無人航空系統（UAS）製造商。GA-ASI 的 Predator® 系列無人機已累積超過 800 萬飛行小時，並在過去 30 年內持續服役，旗下機型包括 MQ-9A Reaper®、MQ-1C Gray Eagle® 25M、MQ-20 Avenger® 以及 MQ-9B SkyGuardian®/SeaGuardian®。公司致力於提供長航時、多任務解決方案，以實現持續的態勢感知與快速打擊能力。欲了解更多信息，請訪問 www.ga-asi.com 。Avenger、Grey Eagle、Lynx、Predator、Reaper、SeaGuardian 和 SkyGuardian 是 General Atomics Aeronautical Systems, Inc. 在美國和/或其他國家註冊的商標。聯絡資訊GA-ASI 媒體關係asi-mediarelations@ga-asi.com(858) 524-8101來源: General Atomics Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

香港, 2025年3月20日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 代謝相關脂肪性肝炎（MASH）已成為全球醫藥行業正在挖掘的潛力「富礦」- 2030年MASH市場規模將突破322億美元，患者人數超4.8億，至今FDA僅批准了一款藥物。MASH作為一種與代謝紊亂相關的肝臟疾病，表現為肝臟中脂肪異常堆積，並伴隨炎症和肝臟纖維化，可進展為肝硬化和肝細胞癌，是全球肝移植的主要病因，更顯著增加了心血管疾病的風險。隨著生活方式的改變，這個潛在的「健康殺手」早已隨肥胖、糖尿病等代謝問題一起悄然而快速地蔓延。這使得近年來代謝性肝病市場規模持續迅猛增長。近日，中國創新藥物醫學大會暨2025CMAC年會在蘇州召開，會議以"凝醫學新知、聚創新之力"為主題，匯聚行業精英和權威學者，共同探討創新藥物醫學的發展趨勢與挑戰。MASH作為近年來越來越受到大眾、醫學界和產業界關注的熱點疾病，大會專為此設主題分論壇：「MASH臨床藥物研發與創新技術：全球視野下的實踐與應用」。作為國內代謝疾病創新藥企代表，君聖泰醫藥創始人劉利平博士應邀出席，並做了《MASH臨床研究與市場機遇》的專題報告，同與會各專家分享交流。MASH賽場迎來關鍵賽點，多靶點、聯合機制成為趨勢2024年3月，Madrigal公司的Resmetirom獲批上市，成為FDA批准的首款MASH治療藥物，這一突破標誌著MASH藥物研發迎來關鍵破局點、邁入新階段。另一方面，MASH龐大的全球患者規模以及大眾對於代謝和健康的綜合改善訴求，使得Resmetirom遠未能解決龐大的治療需求與有限的治療手段之間的巨大矛盾。市場需要更能有效改善肝臟組織學，且為患者帶來綜合獲益的藥物。目前，多款MASH在研藥物已進入臨床後期，然而單一機制藥物往往難以兼顧MASH治療的多重需求：既改善肝臟脂肪變性，又抑制肝臟炎症及纖維化，同時為MASH關聯的代謝共病（如，糖尿病、肥胖、心血管疾病等）帶來治療獲益。因此，具備多靶點、多功能作用的創新療法正成為新的研發趨勢。君聖泰醫藥正是這一趨勢的領航者。其核心產品熊去氧膽小檗堿（HTD1801）是一款全球獨創的雙機制小分子藥物，兼具激活AMPK與抑制NLRP3炎症小體生成。代謝調節與抗炎兩種機制聯合互補，有利於從根本上恢復代謝健康，在改善肝臟代謝、抑制炎症及纖維化等方面展現出獨特的臨床優勢。這種雙管齊下的治療策略，為MASH患者提供了更全面的優選治療方案，在臨床中展現出差異化優勢。HTD1801雙機制「組合拳」出擊，在國際賽場獲認可HTD1801治療MASH的有效性已在臨床2a期研究被驗證，在MASH合併2型糖尿病（T2DM）患者中，HTD1801能顯著降低肝臟脂肪含量，並在改善肝損傷及血糖控制等方面表現優越。該臨床2a期研究結果已發表在全球頂級期刊Nature Communications上，結果顯示：- 經HTD1801治療后，MASH合併T2DM患者的肝臟脂肪含量顯著降低，降低幅度約為安慰劑組的3倍，同時多個肝損傷相關指標得到改善，提示HTD1801具有為肝臟帶來組織學上顯著獲益的潛力。- 經HTD1801治療后，可改善多個心血管代謝風險因素，對血糖、體重、LDL-C及甘油三酯等指標均有顯著改善，為患者帶來多維獲益。HTD1801多次亮相於國際頂級肝病大會，在2024年舉辦的歐洲肝臟研究學會年會（EASL）和美國肝病研究協會肝病年會（AASLD）上，展示了多項該2a期臨床試驗的事後分析，數據顯示：- HTD1801與「頂流藥物」GLP-1受體激動劑聯用，預計可為MASH合併T2DM的患者帶來降糖、降脂以及減輕體重的進一步獲益。- 改善致病根本：胰島素抵抗是MASH發生的「種子」，而在胰島素抵抗更嚴重的患者中，HTD1801帶來更大的治療獲益。- HTD1801具備高安全性，可成為慢性病（如MASH和T2DM）長期管理的理想選擇。此外，與FDA獲批藥物Resmetirom相比，HTD1801在血糖控制和減重方面表現出更優的治療效果。目前，HTD1801的2b期臨床試驗正在順利推進，已在2024年3月完成在中美兩地的患者入組，預計將在2025年公佈頂線數據。隨著MASH成為代謝病領域的新焦點，全球創新藥企正加速佈局，以多靶點、多功能創新療法為代表的新一代藥物正在逐步推進臨床。HTD1801憑藉其兼具能量穩態調節與抗炎作用的獨特機制和差異化臨床優勢，展現出廣闊的治療潛力。 Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

香港, 2025年3月19日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 今日，雲頂新耀宣佈正式啟動伊曲莫德（VELSIPITY®）位於嘉善工廠的生產建設項目，以支持該藥物的本地化生產，進一步滿足中國及亞洲市場對潰瘍性結腸炎（UC）治療的需求。該項目總投資達7000萬元，預計投產後年產能可達5000萬片，供應範圍涵蓋中國大陸、中國香港、中國澳門、中國台灣、韓國及新加坡等市場。隨著潰瘍性結腸炎（UC）患者數量的持續增長，中國市場對創新療法的需求日益迫切。預計到2030年，中國潰瘍性結腸炎患者將增至約100萬，對更高效、安全、便捷的治療方案提出了更高要求。伊曲莫德是一款每日一次口服的一線先進療法，適用於中重度活動性UC患者，具有快速起效、臨床緩解、黏膜癒合及良好安全性等優勢。該藥物已在多個國家和地區獲批，並在2024年12月獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）正式受理新藥上市申請（NDA），此外已在中國香港獲得NDA受理，並納入粵港澳大灣區內地9市臨床急需進口港澳藥品醫療器械目錄，正式惠及內地患者。嘉善工廠自2022年投入運營以來，已建立先進的生產設施和完善的質量保障體系，並符合全球良好生產規範(GMP)標準認證。在政府的大力支持下，該基地不僅承擔伊曲莫德及其他創新藥的生產任務，還將作為雲頂新耀mRNA技術平台本地化的戰略支點，支持mRNA腫瘤及自免治療藥物的從研發到商業化全流程，進一步強化公司在創新藥物生產領域的核心競爭力。目前，雲頂新耀已成功本地化經過臨床驗證的自主研發mRNA技術平台，並在個性化腫瘤治療性疫苗（PCV）、腫瘤相關抗原疫苗（TAA）、免疫調節腫瘤疫苗和自體生成CAR-T四大方向實現全面佈局。在近期投資者交流會上，公司披露了最新的mRNA管線進展，公司自主研發的首款mRNA個性化腫瘤治療性疫苗EVM16已在北京大學腫瘤醫院完成首例患者給藥，EVM14及自體生成CAR-T項目亦取得重要的臨床前研究數據，進一步驗證了mRNA技術平台的潛力。雲頂新耀的mRNA技術平台依託深度學習的自研「妙算」系統(EVER-NEO-1)新抗原預測算法，能夠精准篩選高免疫原性肽段，優化mRNA疫苗抗原設計，提高免疫應答效果。經過四年多的持續優化，公司已成功迭代至第三代mRNA序列設計算法系統，其新抗原預測能力表現出行業領先水平，進一步夯實了雲頂新耀在mRNA創新藥物研發領域的技術壁壘。嘉善工廠生產建設項目的啟動，不僅彰顯了雲頂新耀對伊曲莫德市場前景的信心，也為公司其他創新藥的本地化供應奠定了基礎。通過全面提升生產和質量管理體系，雲頂新耀正在實現從研發、生產到商業化的全價值鏈條整合，進一步鞏固其成為亞洲領先的全球綜合性生物製藥公司。 Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

深圳, 2025年3月19日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 3月17日，康哲藥業發佈2024年度業績，公司全年實現營業收入人民幣74.69億元，同比下降6.8%；若全按藥品銷售收入計算，營業額為人民幣86.22億元，同比下降9.0%；實現淨利潤人民幣16.13億元，剔除相關資產減值損失計提後的正常化淨利潤為人民幣17.14億元。公告顯示，公司業績下滑主要受國采執行影響，三款未中標原研藥2024年收入同比下降28.8%至人民幣26.91億元（全按藥品銷售收入計算）。然而，對於公司而言，2024年既是挑戰中的「重塑之年」，更是光芒初現的「突破之年」。公司整體業績雖正經曆短期陣痛，但獨家藥、創新藥發展卻不乏亮點，潛力已初步顯現。公司2024年全按藥品銷售收入計算的獨家產品及創新產品營收達人民幣45.51億元，同比增長4.1%，占總營業額的比重達到52.8%。本年度公司累計5款創新藥進入商業化，但均處於早期市場導入階段，未來隨著已上市創新藥逐步鋪開大規模臨床應用、快速放量，以及儲備優質創新管線源源不斷獲批上市，公司將進入由獨家藥、創新藥驅動的高質量、可持續發展新週期。公告顯示，2024年康哲藥業遞交了重磅白癜風治療創新藥蘆可替尼乳膏等2款新藥的中國NDA，新增3項創新合作、3款醫美產品合作。截至2024年底，公司已儲備的短、中、長期創新管線總計近40項。此外，公司東南亞業務正蓄勢待發，本年度已推動超過 5 款創新藥遞交上市註冊申請，且聯營公司的新加坡工廠前序準備工作基本完成，即將全面開展藥品CDMO、銷售推廣業務，培育第二增長曲線。產品力為核心 夯實創新增長引擎作為深耕醫藥市場三十餘年、已推動多款在售藥品取得領先市場地位的藥品商業化龍頭，康哲藥業在佈局創新藥時也秉持著敏銳的市場洞察，以一線需求指導立項，優選全球FIC、BIC創新藥，其需符合「三好品種」篩選標準：具有學術差異化優勢、較大市場潛力與良好競爭格局、及綜合投資回報率高。從公司已上市的創新藥來看，5款產品或是較市場既有品種有明顯差異化優勢，或在細分領域填補了市場空白，因而能為患者提供有價值的創新治療方案。舉例來說，用於慢性腎臟病（CKD）患者降磷的維福瑞（蔗糖羥基氧化鐵咀嚼片）是經中國NMPA批准上市的首個鐵基-非鈣磷結合劑，並填補了國內12-18歲CKD4-5期或接受透析治療的CKD患兒的降磷治療用藥空白，根據全球多項臨床研究、真實世界研究資料（如發表在學術期刊International Urology and Nephrology、Clinical Nephrology的文獻）及產品中國說明書，與其他磷結合劑相比，服用維福瑞的患者平均日服藥片數減少了約50%，血磷達標率可提高95%；而益路取（替瑞奇珠單抗注射液）是一款靶向 IL-23p19亞基、治療中重度斑塊狀銀屑病的創新生物製劑，維持期只需每3個月給藥一次，憑藉其優異的長期療效、便捷的用藥週期和較好的安全性，有助於提升患者依從性。公司以優異的產品力為核心，並借助多年積累的豐富學術資源、推廣經驗，將有望實現已上市產品市場滲透力和品牌影響力的快速提升。公司目前處於NDA審評階段、有望於2025年上市的2款創新藥，蘆可替尼乳膏、德昔度司他片，均被認為具備高市場潛力。根據公告，蘆可替尼乳膏是截至目前美國FDA以及歐洲EMA批准的首個也是唯一一個局部 JAK 抑制劑白癜風複色產品，若成功上市，將為國內超千萬深受困擾、無對症藥物可用的白癜風患者帶來治療曙光。德昔度司他片用於治療非透析成人CKD患者的貧血，並採用口服給藥方式，中國III期臨床試驗結果顯示，其在有效性、安全性和耐受性方面均表現良好。數據顯示，我國CKD患者約有1.32億，貧血是其常見併發症之一，產品上市後有望進一步滿足CKD患者的貧血治療需求。此外，公司已儲備的、將於未來2至4年內獲批上市的創新管線中，也有多款市場關注度高、業內評估有望成為FIC與BIC的大品種，如用於卒中治療的注射用Y-3 、高選擇性小分子口服JAK1抑制劑povorcitinib（非節段型白癜風、化膿性汗腺炎）、URAT1抑制劑ABP - 671（痛風）、抗IL-4Rα人源化單抗注射液 MG-K10（特應性皮炎）、口服改良型新藥ZUNVEYL（阿爾茨海默病）等，可有力支撐公司未來業績的持續增長。值得關注的是，康哲藥業始終堅持「合作開發+自主研發」並舉的高效創新路徑，重視研發資源投入效益最大化。2018年至2024年，公司累計研發開支為人民幣43.5億元，占同期全按藥品銷售收入比重為7.6%，其中費用化研發投入為人民幣8.8億元，占同期全按藥品銷售收入的1.5%。公司通過較為審慎的研發投入，實現多個優質創新產品的成功立項、臨床開發與上市，創新投入產出效率極高。此外，2024年底公司銀行結餘及現金達人民幣37.07億元，為持續加碼創新、深耕前沿領域提供了充足保障。專科聚焦強化商業化體系 賦能產品價值釋放強產品力與高效商業化能力協同發力，是康哲藥業保持競爭優勢的關鍵。康哲藥業持續優化專科業務聚焦的商業化體系，形成以心腦血管/消化、皮膚/醫美、眼科為核心的專科深耕格局，已積累豐富的專業推廣網路和學術平台，為創新產品的成功商業化保駕護航。2021年起獨立運營的皮膚醫美業務公司「康哲美麗」，正成長為中國領先、專業聚焦皮膚健康的創新型醫藥企業。康哲美麗已構建起以皮膚處方藥為核心，並涵蓋皮膚學級護膚品、輕醫美產品的全產品矩陣。截至2024年底，其皮膚處方產品組合已全面覆蓋白癜風、銀屑病、AD、靜脈炎、靜脈曲張及化膿性汗腺炎等多種皮膚疾病；皮膚學級護膚品方面，專研敏感肌養護的「禾零舒緩產品系列」進一步完善，並新增「喜遼妥®壬二酸產品系列」，為痘肌修護提供全套解決方案；輕醫美業務方面，童顏針中國註冊申請已獲受理，並引入少女針、微晶瓷、脫細胞基質植入劑三款處於中國註冊性臨床階段的再生類產品，進一步完善輕醫美產品線。康哲美麗以多元的皮膚健康與美學產品矩陣，為不同皮膚健康需求人群提供全面、綜合解決方案。同一時期開始獨立運營的眼科業務公司「康哲維盛」則專注於眼科處方藥、醫療器械及耗材的開發與商業化。在中國，眼病患者數量龐大，且人口增長和老齡化導致眼科疾病負擔顯著上升。康哲維盛借助眼科領域專業產品組合、廣泛的網絡及渠道資源等，持續鞏固產品品牌力及學術地位，致力於成為中國領先的眼科藥械公司。截至2024年底，康哲藥業擁有約4,700名市場及推廣人員，推廣網絡覆蓋全國超5萬家醫院及醫療機構、約30萬家零售藥店。依託覆蓋廣泛的推廣網絡、執行高效的推廣團隊，公司圍繞已上市創新藥和核心獨家產品，動態優化市場策略、推動真實世界研究及上市後臨床研究，持續積累學術證據，強化產品學術影響力並加速轉化為市場價值。同時，本年度內公司強化院外市場覆蓋深度與廣度，並通過線上線下融合、多渠道協同，實現院外引流與患者獲益的雙向提升。以東南亞為起點 培育海外業務第二增長曲線在深耕中國市場的同時，康哲藥業加快國際化步伐，以東南亞為起點，借助當地對高性價比醫藥產品需求迅速增長這一有利契機，積極培育海外業務增長引擎，為公司長期、可持續增長注入新的動力。2024年，東南亞業務公司「康聯達健康」結合區域特徵與疾病譜特點，精准規劃產品組合與商業化路徑，多款產品的上市註冊取得階段性進展，為後續市場推廣與銷售落地奠定基礎。本年度內，康聯達健康獲得創新產品povorcitinib（選擇性小分子口服JAK1抑制劑，有望為相關自身免疫性和炎症性皮膚病患者帶來新的治療選擇）東南亞十一國的獨家許可權利。同時，康聯達健康亦積極推進蘆可替尼乳膏、益路取、萊芙蘭、維圖可、維福瑞等多款創新產品在東南亞及/或港澳台市場的上市註冊工作。其中，蘆可替尼乳膏已於澳門、香港獲批上市，用於治療白癜風；並已於新加坡、台灣市場遞交註冊申請。此外，康聯達健康與君實生物合作的特瑞普利單抗（抗PD-1單抗）也於本年度內遞交了馬來西亞、菲律賓、印尼、泰國、越南市場的註冊申請。CDMO業務方面，康哲藥業聯營公司PharmaGend位於新加坡大士的生產工廠已取得美國FDA的GMP認證，並順利完成新加坡HSA現場審計，將為全球藥企提供CDMO服務，同時也為康哲藥業海外生產的供應鏈安全提供有力保障。站在新征程的起點，康哲藥業以變應變、向新而行，堅定執行「創新驅動、效率優先、專科突破、全球佈局」戰略，重塑增長曲線，以更加多元、更有韌性的業務格局，邁向高質量發展的新階段，將為患者提供更多優質治療選擇，為股東創造長期穩定回報。康哲藥業免責與前瞻性聲明本新聞無意向您做任何產品的推廣，非廣告用途。本新聞不對任何藥品和醫療器械和/或適應症作推薦。若您想瞭解具體疾病診療信息，請遵從醫生或其他醫療衛生專業人士的意見或指導。醫療衛生專業人士作出的任何與治療有關的決定應根據患者的具體情況並遵照藥品說明書。由康哲藥業編制的此新聞不構成購買或認購任何證券的任何要約或邀請，不形成任何合約或任何其他約束性承諾的依據或加以依賴。本新聞由康哲藥業根據其認為可靠之資料及數據編制，但康哲藥業並無進行任何說明或保證、明述或暗示，或其他表述，對本新聞內容的真實性、準確性、完整性、公平性及合理性不應加以依賴。本新聞中討論的若干事宜可能包含涉及康哲藥業的市場機會及業務前景的陳述，該等陳述分別或統稱為前瞻性聲明。該等前瞻性聲明並非對未來表現的保證，存在已知及未知的風險、不明朗性及難以預知的假設。康哲藥業並不採納本新聞包含的第三方所做的任何前瞻性聲明及預測，康哲藥業對該等第三方聲明及預測不承擔責任。 Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

財務摘要(人民幣億元)截至 12 月 31 日止年度2024年2023年變動收入119.46129.90- 8.04%毛利17.0520.61- 17.27%本公司擁有人應佔淨利潤10.7123.82- 55.04%每股基本盈利 (人民幣元)0.230.52- 55.80%香港, 2025年3月18日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 中國化肥產能及產量最大的央企中海石油化學股份有限公司(「中海石油化學」或「公司」，股份編號：3983) 公佈截至2024年12月31日止年度經審計之全年業績。2024年公司實現收入人民幣119.46億元，本公司擁有人應佔淨利潤為人民幣10.71億元。董事會建議派發2024年度末期股息每股人民幣0.1208元（含稅），派息率達52%。2024年公司盈利較2023年下降，一方面是因爲2023年公司利潤包含了出售附屬公司天野化工（已更名為新材料公司）的67%股權權益所帶來的一次性收益人民幣8.52億元，另一方面是因爲公司2024年三套尿素裝置集中檢修導致尿素銷量降低以及尿素等產品價格大幅下降。中海石油化學董事長兼執行董事侯曉峰先生表示：「過去一年，化肥行業整體承壓，尿素價格波動顯著。面對挑戰，公司聚焦「安全運營、降本增效、市場開拓」三大主線，優化生產管理、強化成本管控、統籌產品營銷。於報告期內，公司歸屬於股東的淨利潤為1,071百萬元。為回饋股東長期支持，董事會擬派發2024年度末期股息每股0.128人民幣元（含稅），派息率達,52%，與股東共享發展成果。」公司堅定踐行綠色發展戰略，能效指標持續領跑：甲醇裝置連續13年蟬聯中國石油與化學工業聯合會「能效領跑者」稱號，合成氨裝置連續5年獲評中國氮肥工業協會"水效領跑者"。憑藉卓越的可持續發展實踐，公司榮膺國際肥料工業協會（IFA）"行業管理領軍者"認證，成為2024年度國內唯一入選企業，彰顯全球影響力。生産管理方面，公司持續加強生產經營管控，過去一年全年未發生各類安全生産事故，生產裝置安穩長優運行。公司生產裝置均實現了2024年度「1個200天或兩個100天」的長週期運行目標，海南一期甲醇裝置實現514天長週期，華鶴煤化工氣化裝置實現510天長週期運行，打破自身歷史紀錄並在同行業處於領先地位。員工死亡事故和環保污染事故事件連續三年為「零」。丙烯腈項目順利通過品質竣工驗收，合格率100%。得益於此，公司全年生產尿素191.8萬噸、磷複肥85.5萬噸、甲醇143.8萬噸、丙烯腈系列產品23.0萬噸。銷售管理方面，公司繼續加強市場研究、把握市場節奏，助力公司營銷創效。此外，公司持續優化化肥電商直銷平台「海油惠農寶」，打造便捷高效的化肥選購環境，同時拓寬產品市場，開闢甲醇燃料領域應用。公司2024年全年銷售尿素188.8萬噸、甲醇142.6萬噸、磷肥50.9萬噸、複合肥29.5萬噸、丙烯腈系列產品22.6萬噸；全年共出口了0.4萬噸尿素、12.6萬噸磷酸二銨、0.9萬噸甲醇和0.9萬噸丙烯腈。展望2025年，國內尿素供需差距仍然存在，預計尿素市場仍然承壓。國內磷肥供應預計穩定，受糧食增産任務支撑，耕地面積恢復性增長等因素驅動，磷肥需求有望增長，磷肥市場價格有望繼續維持穩定態勢。甲醇産能預計相較去年有較大增量，與此同時，甲醇下游計劃投産産能較大，將進一步帶動甲醇需求上升，因此預計甲醇市場或呈現供需兩旺態勢。國內丙烯腈産能過剩格局凸顯，下游ABS行業增長帶動的新增需求卻不足以消納過剩産能，而全球經濟進入低速增長常態，因此丙烯腈出口或仍面臨一定阻力。另一方面，海南自貿港政策為公司佈局港口物流與國際貿易提供了戰略機遇。公司董事長兼執行董事侯曉峰先生表示：「2025年，公司將聚焦三個方向發展：一、打造『植物營養解決方案供應商』的品質定位；二、強化技術研發與成果轉化，圍繞『富碳氣基』、『生物質基』及『磷資源基』構建化工新材料產業體系；三、探索海外天然氣資源綜合利用項目，拓展國際化發展空間。」侯曉峰先生總結：「未來，公司秉持穩保國家的糧食安全供應，致力提升股東價值回報，持續鞏固公司在央企化肥領域産能與産量的『雙第一』地位，爲行業樹立標杆。」有關中海石油化學股份有限公司中海石油化學股份有限公司(「中海石油化學」)是專門從事化肥及相關化工産品開發、生産及銷售的上市企業，是化肥産能及産量最大的中央企業，為從事石油和天然氣勘探、開發、生産及銷售的中國海洋石油集團有限公司之子公司。中海石油化學於2006年9月29日在香港聯合交易所主板掛牌上市，股份編號：3983。公司現有生産設施位於中國海南、湖北及黑龍江，總設計年産能達184萬噸尿素、100萬噸磷複肥(磷酸一銨、磷酸二銨和複合肥)、140萬噸甲醇、20萬噸丙烯腈及7萬噸MMA，公司並擁有位於海南省東方市的設計年吞吐能力為1,828萬噸的深水港口。中海石油化學的企業品牌價值持續提升，2024年達67.58億元，創歷史新高。2024年，中海石油化學分別榮獲IFA「行業管理領軍者」稱號和「2024年中國化肥企業百强」前列。如欲查詢更多公司資料，請瀏覽公司網站www.chinabluechem.com.cn。 Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com.