A24(SeaPRwire) - 你注意到的第一件事是《undertone》有多安静；不只是在音频混音上，还在于拍摄方式——主要是稳定的广角镜头，缓慢地扫过空房间，让你的眼睛疯狂地扫描是否有异常。这是一种低调的电影制作方式，让电影的恐怖感更加强烈。而当那些恐怖场景出现时，它们会在你心中萦绕很长时间。这部电影讲述了伊芙（妮娜·基里饰）的故事，她是一个超自然播客的常驻怀疑论者，和老朋友贾斯汀（亚当·迪马科饰）共同主持。相信超自然现象的贾斯汀收到一封匿名邮件发来的奇怪音频文件，并在播客上实时分享给伊芙。这些录音似乎是一对夫妇，杰西（基安娜·林·巴斯蒂达斯饰）和迈克（杰夫·杨饰）的，他们在杰西开始在睡梦中神秘说话后，开始在晚上录制自己。但随着录音的继续，他们捕捉到的声音变得越来越邪恶，并开始以越来越威胁的方式影响伊芙的生活。《undertone》的核心构思——也是其强大之处——是整部电影中只有伊芙和她病重的母亲（米雪儿·杜凯饰）出现在屏幕上。伊芙搬进母亲的房子照顾她，母亲患有晚期疾病，她基本上足不出户，等待母亲离世。她在凌晨3点录制播客以适应贾斯汀在英国的时间表，这是她唯一的安慰来源。所有这些因素，加上一个偶尔打电话引诱伊芙出门的缺席男友，共同构成了让伊芙成为音频录音释放的恶魔诅咒下一个受害者的完美压力组合。起初，伊芙是彻头彻尾的怀疑论者。早期的录音显示杰西在睡梦中唱儿童歌曲，醒来后却不记得。伊芙解释说，杰西和迈克即将有孩子，所以孩子自然会在她的脑海中。但贾斯汀兴奋地将他们带入儿童歌曲倒放的阴谋论兔子洞，伊芙勉强跟随。当杰西开始说胡话时，事情变得更奇怪了，贾斯汀和伊芙发现这是召唤恶魔的倒序咒语。与此同时，伊芙家开始在夜晚出现异常。她几乎昏迷在床的母亲似乎在夜间移动。水龙头会自己打开。而房子里散落的数十件基督教圣器——伊芙的母亲非常虔诚——开始显得有点不对劲；一尊圣母玛利亚的小雕像不断出现在母亲的bedside table上，每次都有更多婴儿爬到她的长袍上。Undertone lingers on empty space, building up a sense of dread until your nerves are frayed. | A24公平地说，《undertone》在恶魔附身电影或甚至鬼屋电影方面并没有做什么新的东西——事实上，杰西和迈克的音频录音很像你只是在听《灵动：鬼影实录》。但和之前的《灵动：鬼影实录》一样，《undertone》感觉是恐怖电影的大胆新进化。由于编剧兼导演伊恩·图阿松的稳定指导和基里强大的中心表演——既坚定又脆弱——《undertone》以音频为中心的构思并不觉得是太多的噱头。它在需要的地方很简洁，并且很好地运用了惊吓场景——经常选择保留而不是走典型的惊吓路线。《undertone》中被诅咒的媒体文件从一个人传递到另一个人的核心想法会让人联想到《午夜凶铃》，但实际上，这部电影的保留性质与原版日本《午夜凶铃》最为相似，这部电影以慢慢积累恐惧直到最后几分钟达到致命高潮而著称。同样，《undertone》玩弄了任何经验丰富的恐怖电影观众的期望：浴室柜的镜子打开又关上却什么也没有，缓慢扫过房间只看到空角落。事实上，《undertone》最恐怖的部分是看不见的东西：可怕的高潮literally在电影切黑时发生，只有伊芙的尖叫和非人类的声音陪伴我们。这证明了电影卓越的音频制作（最好在杜比全景声中观看，或者更好的是，通过你自己的耳机），这样一个场景可以在屏幕上什么都没有发生的情况下如此恐怖和chilling。许多恐怖电影都试图重现阅读网络恐怖故事（一种通过4chan论坛黑暗角落或obscure YouTube链接传播的网络都市传说）的感觉。但《undertone》是罕见的能够抓住那种不小心点击错误链接或在数字兔子洞停留太久而偶然接触到纯粹邪恶的感觉的电影。这是一部为互联网时代打造的恐怖新惊悚片，在片尾字幕滚动后很久仍会留在你心中。Undertone 正在影院上映中。本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。
伊朗在霍爾木茲海峽部署偽裝成漁船的爆炸式「自殺小艇」
(SeaPRwire) - 一名防禦專家警告，伊朗正在霍爾木茲海峽部署裝有炸藥、偽裝成木質漁船的無人艇，這一舉動標誌著全球最關鍵航運通道之一的混合海上戰爭進入了新階段。無人機技術公司Draganfly的首席執行官卡梅倫·切爾（Cameron Chell）在英國海事貿易行動組織（UKMTO）確認一艘懸掛馬紹爾群島國旗的油輪於3月1日在阿曼馬斯喀特以北被伊朗無人水面載具襲擊後發表了講話。UKMTO在一份威脅評估中表示：「UKMTO已確認該船隻遭到無人水面載具（USV）的攻擊，船員已撤離到岸上。」報導還指出，在美國於2月28日對伊朗政權發動「史詩憤怒行動」（Operation Epic Fury）後，伊朗加強了對外國船隻的攻擊，3月11日，另外兩艘油輪在海灣地區被遙控爆炸艇襲擊。切爾警告說，所謂「自殺小艇」的使用在這條寬僅21英里的狹窄海峽中構成了越來越大的不對稱威脅，同時他還強調了這些攻擊背後的技術能力。切爾告訴Digital：「伊朗人可能使用無線電遙控、視線通信、跳頻或加密無線電通信，在小艇和霍爾木茲海岸線之間進行聯繫。」「這些信號可以被干擾和追蹤，但如果有50艘這樣的船隻，就很難在海岸線上找到它們，或者找到一艘載有炸藥的20英尺長的木質漁船。」他說：「他們可以讓一個人控制一群10艘船。」隨後他又描述了「也可能存在自主集群，他們可能有10艘船可以在很大程度上獨立行動，因為它們是預先編程的。」切爾澄清說：「這些船隻將用於撞向目標並爆炸。」切爾發表上述評論之前，路透社3月12日的一篇報導稱，有6艘船隻在海灣和霍爾木茲海峽遭到攻擊。消息人士稱，伊朗還部署了大約十幾枚水雷，這使得維持這條關鍵水道的航運變得更加複雜。美國財政部長斯科特·貝森特（Scott Bessent）週四告訴天空新聞台，美國海軍可能會與一個國際聯盟一起，在軍事上可行的情況下護航船隻。英國國防大臣約翰·希利（John Healey）也表示，正在與歐洲同行進行討論，強調該海峽所涉及的全球經濟利益。然而，切爾對目前的防禦準備情況提出了質疑。切爾說：「美國海軍的無人機防禦艦隊並不是為了消滅這些自殺小艇而設立的。」「美國將使用有人駕駛飛機來消滅它們，這些飛機在消滅大型目標方面非常出色，但在同時消滅50艘平均25或30英尺長、載有炸藥的小艇時效率低下。」他說：「考慮到海峽的地理環境，這需要許多飛機進行巡邏，並需要對該地區進行全面監控，對任何活動做出快速反應。」隨著伊朗最高領袖穆罕默德·哈梅內伊（Mojtaba Khamenei）誓言封鎖海峽，以此作為對抗美國和以色列的籌碼，油價繼續飆升，切爾也強調了伊朗所擁有的地理優勢。他警告說：「海峽的地理佈局非常適合相對簡單的自殺小艇、無人水面載具（USV）。」隨後他描述了該地區「適合這種低成本、自動化的不對稱戰爭」。切爾說：「伊朗人可以把它們偽裝成漁船，長度在12到30英尺之間，船隻的樣子可以五花八門。」「這些小艇配備了基本的遙控能力，可能使用也可能不使用全球定位系統（GPS）航點或手動遙控。」他補充說：「這些小艇不是自主的，因為海峽的寬度很短，而且這條水道非常平坦，通信信號可以通過視線傳輸很長時間。」切爾說：「他們一次可以在那裡部署數百艘，因為防禦它們的成本也很低。」本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。
報告揭露：伊朗在全國性斷網期間轉移數億美元加密貨幣
(SeaPRwire) - 獨家：一份由 Digital 審閱的網路情報報告聲稱，在2月28日美以聯合空襲後，伊朗全國網路斷線期間，與伊朗伊斯蘭革命衛隊（IRGC）相關的加密貨幣基礎設施仍持續運作，使價值數億美元的加密貨幣得以移出該國。 RAKIA 創辦人兼執行長 Omri Raiter 向 Digital 表示，這家為政府與安全機構開發數據分析平台的網路情報公司，在攻擊發生後開始即時監控伊朗的加密貨幣活動，並迅速偵測到資金從與伊朗相關的加密帳戶大量流出。 「我們從戰爭爆發的首幾個小時就觀察到資金激增，」Raiter 說。「最初幾小時是數千萬美元，後來增加到數億美元甚至更多。資金正不斷從伊朗的加密貨幣帳戶流出。」 根據這份內部報告，引用 RAKIA 提供的區塊鏈情報數據，與 IRGC 相關的錢包在2025年接收了超過30億美元的加密貨幣。報告還引用了區塊鏈分析公司 Chainalysis 的公開數據，該公司估計伊朗加密貨幣生態系統在2025年的活動規模達到77.8億美元。 Raiter 表示，數據顯示伊朗已發展出重要的加密貨幣金融基礎設施，即使在嚴厲制裁和通訊中斷的情況下仍能運作。 「IRGC 一直透過那些原本設計用來制裁封鎖的加密貨幣管道，為代理行動提供資金，」Raiter 說。 美國財政部於1月30日制裁了與伊朗行為者相關的加密貨幣交易所，這是美國首次針對整個數位資產平台而非個別錢包進行制裁，以打擊與伊斯蘭革命衛隊相關的制裁規避行為。 財政部長 Scott Bessent 表示，此舉是破壞與伊朗德黑蘭相關金融網絡的廣泛行動的一部分。 「財政部將繼續追查伊朗網絡和腐敗精英，這些人以犧牲人民為代價中飽私囊，」Bessent 在1月財政部新聞稿中表示，並補充說：「這也適用於該政權試圖利用數位資產規避制裁的行為。」 根據 RAKIA 的分析，近期資金激增似乎反映了兩個平行趨勢：資金流動以支持伊朗區域代理網絡，以及與政權相關的個人為保護個人財富而轉移資金。 「代理戰爭資金與個人資本外逃是一體兩面，」Raiter 說。「它們透過相同的管道流動。」 Raiter 表示，該公司識別出與先前和伊朗支持團體相關的網絡有關的加密貨幣流動。 「我們觀察到的一些帳戶與歷史上資金流向代理戰爭的地區有關，」他向 Digital 表示，並引用與 Lebanon 和 Yemen 相關的活動。 「其中一些可能是 IRGC 內部人員試圖轉移自己的資金，」Raiter 說。「但當你看到規模和時間點時，看起來是有協調的。」 RAKIA 製作的報告聲稱，即使在伊朗實施全國性網路關閉後，相關活動仍持續進行。根據網路監測組織 NetBlocks 的數據，在斷網期間，全國連線率降至正常水平的約1%。 儘管如此，RAKIA 研究人員表示，他們偵測到在伊朗境內仍有超過1,100個活躍的加密貨幣節點在運作。 「當網路連線率僅剩1%，而你仍看到超過一千個活躍的加密貨幣節點時，你面對的不是一般零售用戶，」RAKIA 網路與人工智慧研究主管 Tom Malca 在報告中表示。「這些節點需要專用頻寬、穩定電力，以及刻意豁免於斷網措施之外。」 RAKIA 研究人員表示，相關活動顯示，即使在數百萬伊朗平民被切斷網路連線的情況下，專門的基礎設施仍持續運作。 根據報告，大多數節點集中在德黑蘭–庫姆走廊，該地區包含主要政府機構與 IRGC 機構。分析顯示，在伊朗城市包括伊斯法罕、馬什哈德、大不里士和克爾曼沙赫也偵測到較小的節點群集。 RAKIA 表示，其調查結合了網路監控與公開的區塊鏈情報。 Digital 已聯繫伊朗駐紐約聯合國代表團，就報告中的指控尋求評論。代表團未予回應。本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。
深入以色列對抗伊朗與真主黨的無人機部隊
(SeaPRwire) - 耶路撒冷：以色列第200中队，也被称为第一个无人飞行器（UAV）中队，在战争进入第14天、中东局势持续展开之际，在摧毁伊朗政权超过一半的弹道导弹发射装置方面发挥了关键作用。《数码报》接触到了以色列第200中队一位经验最丰富、资历最深的无人飞行器操作员。以色列国防军中队队长表示：“过去25年来我一直在驾驶无人机，其他作战任务让我为这场战争做好了准备。”他总结了自己在保护以色列平民方面工作的高度敏感性。“每天晚上我的妻子和孩子都能睡个安稳觉，没有警报声，这一点我要归功于空军和无人机操作员。”以色列的技术系统通过手机短信和鸣响的公共警报向以色列人发出预警，提前告知伊朗导弹和无人机的来袭。以色列国防军无人机指挥官表示，他的中队的主要目标是“找到对我们的飞行员构成威胁的火箭发射装置和地对空导弹，在它们发射导弹之前将其摧毁，从而为该地区获得空中优势，并降低国内平民的风险。”他补充说：“对于射向以色列的伊朗导弹和无人机数量的减少，我们功不可没。”对于无人机操作员来说，风险很高。伊朗的空战行动已导致12名以色列人死亡，超过2975人被送往以色列医院。以色列国防军发言人周三告诉《数码报》，伊朗已发射“数十枚带有集束炸弹弹头的导弹，散布在以色列各地”。集束弹药特别致命，因为它们会通过散落的子弹药造成人员死亡或重伤，而且这些子弹药在发射后很长时间仍能保持活性。就在几天前，以色列军方发言人纳达夫·肖沙尼中校告诉《数码报》，军队在阻止伊朗无人机击中以色列目标方面取得了“近乎完全的成功”。然而，无人机指挥官警告说：“发射装置数量的大幅减少并不意味着我们可以高枕无忧。”以色列国防军无人机指挥官表示：“我们从10月7日事件中学到的一点是，我们应该在风险变得太大之前将其消除。”“重要的是实现中东和平的目标，”他提到了伊朗1979年伊斯兰共和国革命前伊朗和以色列关系友好的时期，以及特朗普总统对该地区和平的倡导。无人机操作员将无人机团队的复杂运作描述为“管弦乐”般的工作，一个由3人组成的团队——指挥官、飞行员和操作员——无缝协调他们的各项活动。据以色列国防军称，第200中队操作的是“苍鹭”-1（“Shoval”）无人飞行器，由以色列航空工业公司（Israel Aerospace Industries）制造，用于情报收集、监视、支援地面部队和精确打击任务。以色列国防军表示，空军的无人机“能够长时间在空中停留，并在昼夜和长距离范围内为地面部队提供实时情报。”该中队成立于20世纪70年代，是以色列空军无人机阵列发展的一部分，此后参与了不同领域的众多行动。本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。
General MRO Aerospace 取得中國民航局認證，拓展全球維修能力
佛羅里達州邁阿密, 2026年3月13日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - General MRO Aerospace（GMA）今日宣布，已正式獲得中國民用航空局（CAAC）的認證，授權該公司為中國註冊飛機的部件提供維修、保養及大修（MRO）服務。此項認證標誌著 General MRO Aerospace 國際發展戰略的重要里程碑，並進一步印證了該公司對最高安全標準、品質及法規遵循的承諾。「取得 CAAC 認證是 General MRO Aerospace 持續拓展全球業務版圖的重要一步，」General MRO Aerospace 總裁 Jonathan Cornell 表示。「這項批准彰顯了我們品質體系的實力、技術專長，以及對支持全球航空公司與 MRO 合作夥伴的承諾。」獲得民航局（CAAC）批准後，GMA 得以依照中國航空監管要求，為各類飛機組件提供維修與大修服務。認證過程包含對該公司設施、品質管理系統、技術程序及法規遵循計畫的全面審核。General MRO Aerospace 目前已遵循 FAA Part 145、EASA、CAA 及 CAAT 品質標準營運，此次新增的 CAAC 認證將使該公司能更完善地服務亞太航空市場中的營運商、租賃商及維修服務供應商。「隨著全球對高品質部件維修服務的需求日益增長，這項認證強化了我們支援在中國及整個地區營運客戶的能力，」康奈爾補充道。「我們期待與中國航空公司及航空組織建立堅實的合作夥伴關係。」General MRO Aerospace 專精於複雜飛機部件的維修與大修，憑藉可靠的週轉時間、卓越的技術實力及以客戶為中心的服務，為全球商用及貨運營運商提供支援。關於 General MRO AerospaceGeneral MRO Aerospace 是一家總部位於美國、通過 AS9110 及 ISO 9001 認證的航空維修、保養與大修服務供應商，專門為全球商用飛機營運商提供部件維修與支援服務。憑藉FAA Part 145、EASA、CAA、CAAT及CAAC認證，該公司為全球航空公司、租賃公司及MRO合作夥伴提供高品質的技術解決方案、反應迅速的客戶服務以及可靠的維修週期。媒體聯絡人Michelle Torres行銷專員General MRO AerospaceMtorres@GeneralMROAerospace.com www.GeneralMROAerospace.com 消息來源：General MRO Aerospace Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com
CMS (867.HK/8A8.SG): Ruxolitinib Phosphate Cream (Lumirix(R)) Achieves Initial Prescriptions in Multiple Regions in China for Patients with Vitiligo
SHENZHEN, CHINA, Mar 13, 2026 – (ACN Newswire via SeaPRwire.com) – On 12 March 2026, China Medical System Holdings Limited (“CMS” or the “Group”) is pleased to announce that its subsidiary, Dermavon Holdings Limited (“Dermavon”, an innovative pharmaceutical company specialized in skin health, which is applying for a separate listing on the Main Board of The Stock Exchange of Hong Kong Limited) has its innovative prescription medicine ruxolitinib phosphate cream (Lumirix®) (the “Product”, marketed as Opzelura® in the U.S., Europe and Canada) recorded the initial prescriptions for vitiligo patients across 30 provincial-level regions. The prescriptions cover approximately a thousand influential public and private medical institutions in the field of skin health and disease management, including Huashan Hospital, Fudan University, Shanghai Skin Disease Hospital, Dermatology Hospital of Southern Medical University, Second People’s Hospital of Chengdu, The First Bethune Hospital of Jilin University, The Second Xiangya Hospital of Central South University, United Family Healthcare Group, among others*. Meanwhile, the Product has become concurrently accessible via over 1,300 offline drugstores as well as JD.com e-commerce platform. *Hospital rankings are listed in no particular order. As the first topical JAK inhibitor approved in China for the treatment of vitiligo, ruxolitinib phosphate cream has officially launched its large-scale clinical application today, marking a breakthrough in China’s vitiligo treatment landscape and ushering in a new era of precision targeted therapy for vitiligo. Supported by safety and efficacy fully demonstrated in clinical studies, the Product is expected to bring new hope for repigmentation to millions of vitiligo patients. The rapid commercialization progress of ruxolitinib phosphate cream underscores strong product operation capabilities of CMS (including Dermavon), while also reflecting the robust supports from China’s regulatory reforms in accelerating patient access to clinically urgently needed innovative drugs. Benefiting from the integrated healthcare ecosystem of the Hainan Free Trade Port and the “Urgently Needed Imported Drugs for Clinical Use” policy, the Product initiated pilot clinical use in August 2023 at Boao Super Hospital within the Boao Lecheng International Medical Tourism Pilot Zone. Pilot usage subsequently expanded to designated medical institutions across the Guangdong–Hong Kong–Macao Greater Bay Area, Beijing-Tianjin region and other regions. In accordance with the relevant regulations of China’s real-world data application pilot project, as well as supported by the Hainan Provincial Medical Products Administration and the Administration of the Boao Lecheng International Medical Tourism Pilot Zone, the Product has accumulated real-world clinical data in China under pilot application, significantly accelerating its clinical, registration and approval timelines. The Product received its Drug Registration Certificate on January 30, 2026 (approval date: January 27, 2026). Following its approval, in less than 1.5 months (including the Chinese New Year holiday), the initial prescriptions for ruxolitinib phosphate cream have been issued across multiple regions and hospitals, reflecting the highly efficient collaboration and concerted efforts among CMS teams, regulatory authorities and business partners. With robust support from the cross-departmental coordination mechanism of the Beijing Daxing Airport Economic Zone Joint Administrative Committee, once import conditions were met, the Product completed customs clearance approval, sampling and related customs procedures within 24 hours, and obtained the drug testing report within 7 working days, representing efficient execution and acceleration for the innovative drugs in China. During this process, the Beijing Municipal Medical Products Administration proactively provided end-to-end policy guidance; the government service center has efficiently completed customs clearance filing; the Beijing Institute for Drug Control has conducted methodological pre-testing to accelerate timelines for innovative drug, and continuous worked during the Chinese Spring Festival; and Daxing Airport Customs provided specialized pre-guidance on declaration and swiftly completed customs review and release. Through parallel workflows and coordinated execution, all parties collectively pressed the “fast-forward button” for the Product’s commercialization, helping this urgently needed innovative therapy reach patients faster. As the Product enters the large-scale clinical application stage, it is expected to further strengthen Dermavon’s comprehensive dermatology solutions and brand value. Building on its leadership in skin health, Dermavon will continue to improve accessibility of ruxolitinib phosphate cream to benefit more vitiligo patients and steadfastly safeguard public skin health through innovation. About Vitiligo Vitiligo is a chronic autoimmune disease characterized by depigmentation of the skin, which results from the loss of pigment-producing cells known as melanocytes. The discolored areas usually get bigger with time and the condition could influence skin on any part of the patients’ body. Vitiligo usually affects the appearance of patients, especially on exposed areas such as the face and neck. According to a study that involved over 1,000 diagnosed vitiligo patients, over 45% of patients have facial involvement, and over 20% of patients have neck involvement[1].The obvious presence of white patches may make patients feel that their appearance has been compromised, which in turn materially affects their social life, and is associated with a significantly higher incidence of mental health disorders; accordingly, there is an urgent need for effective treatment options for vitiligo[2]. It is estimated that there are approximately 10.3 million vitiligo patients in China and non-segmental vitiligo patients account for approximately 8.2 million[1]. Existing therapies, such as topical corticosteroids (TCS) and topical calcineurin inhibitors (TCIs), have clinical limitations, with adverse reactions or limited efficacy with long-term use. Ruxolitinib phosphate cream successfully fills the gap in targeted drug treatment for vitiligo and is of great landmark significance. More Information About Ruxolitinib Phosphate Cream Ruxolitinib phosphate cream (Opzelura®), a novel cream formulation of the selective JAK1/JAK2 inhibitor ruxolitinib developed by Incyte, is the first and only drug approved for the repigmentation of non-segmental vitiligo by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and European Medicines Agency (EMA)[3,4]. In the U.S., the Product is indicated for the topical treatment of nonsegmental vitiligo in adult and pediatric patients aged 12 years and older, and for the short-term and non-continuous chronic treatment of mild to moderate atopic dermatitis (AD) in non-immunocompromised adult and pediatric patients aged 2 years and older whose disease is not well controlled with topical prescription therapies, or when those therapies are not advisable. In Europe, ruxolitinib phosphate cream is approved for the topical treatment of non-segmental vitiligo with facial involvement in adults and adolescents from 12 years of age. In China, besides vitiligo indication, the product’s NDA for the treatment of mild-to-moderate AD in adults and pediatric patients aged 2 years and older is also under regulatory review, which has been included in the Priority Review List and is expected to accelerate the Product’s AD review process for marketing approval. The Group, through the subsidiary of Dermavon entered into a Collaboration and License Agreement with Incyte for ruxolitinib phosphate cream on 2 December 2022, obtaining an exclusive license to develop, register and commercialize the Product in Mainland China, Hong Kong Special Administrative Region, Macau Special Administrative Region, Taiwan Region and eleven Southeast Asian countries (the “Territory”) and a non-exclusive license to manufacture the Product in the Territory. The subsidiary of Dermavon has sublicensed the relevant rights for the Product outside of Mainland China to the Group (excluding Dermavon and its subsidiary). Incyte has worldwide rights for the development and commercialization of ruxolitinib phosphate cream (excluding territories in which exclusive rights have already been licensed), marketed in the United States and Europe as Opzelura®. Opzelura® and the Opzelura® logo are registered trademarks of Incyte. About CMS CMS is a platform company linking pharmaceutical innovation and commercialization with strong product lifecycle management capability, dedicated to providing competitive products and services to meet unmet medical needs. CMS focuses on the global first-in-class (FIC) and best-in-class (BIC) innovative products, and efficiently promotes the clinical research, development and commercialization of innovative products, enabling the continuous transformation of scientific research into clinical practices to benefit patients. CMS deeply engages in several specialty therapeutic fields, and has developed proven commercialization capabilities, extensive networks and expert resources, resulting in leading academic and market positions for its major marketed products. CMS continues to promote the in-depth development in its advantageous specialty fields, strengthening the competitiveness of the cardiovascular-kidney-metabolic/ gastroenterology/ ophthalmology/ skin health businesses, bringing economies of scale in specialty fields. Among them, the skin health business (Dermavon) has become a leading enterprise in its field, and is proposed to be listed independently on the SEHK. Meanwhile, CMS continuously promotes the operation and development of its integrated R&D, manufacturing and commercialization chain in Southeast Asia and the Middle East, capturing growth opportunities in emerging markets to support the high-quality and sustainable development of the Group. Reference: 1. China Insights Consultancy’s industrial report 2. Wang G, Qiu D, Yang H, Liu W. The prevalence and odds of depression in patients with vitiligo: a meta-analysis[J]. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, 2018,32(8):1343-1351. DOI:10.1111/jdv.14739. 3. The U.S. FDA approval information can be found on the Incyte official website, as follows: https://investor.incyte.com/news-releases/news-release-details/incyte-announces-us-fda-approval-opzeluratm-ruxolitinib-cream 4. The EMA approval information can be found on the Incyte official website, as follows: https://investor.incyte.com/news-releases/news-release-details/incyte-announces-european-commission-approval-opzelurar CMS Disclaimer and Forward-Looking Statements This press release is not intended to promote any products to you and is not for advertising purposes. This press release does not recommend any drugs, medical devices and/or indications. If you want to know more about the diagnosis and treatment of specific diseases, please follow the opinions or guidance of your doctor or other medical and health professionals. Any treatment-related decisions made by healthcare professionals should be based on the patient’s specific circumstances and in accordance with the drug package insert. This press release which has been prepared by CMS does not constitute any offer or invitation to purchase or subscribe for any securities, and shall not form the basis for or be relied on in connection with any contract or binding commitment whatsoever. This press release has been prepared by CMS based on information and data which it considers reliable, but CMS makes no representation or warranty, express or implied, whatsoever, and no reliance shall be placed on, the truth, accuracy, completeness, fairness and reasonableness of the contents of this press release. 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中信資源深化「投資+貿易」雙輪戰略 持續驅動高質量發展 推進「上游資產布局、貿易業務拓展、生產運營提質」
香港, 2026年3月13日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 中信資源控股有限公司（「中信資源」或「公司」，連同其附屬公司統稱為「集團」；股份代號：1205.HK）公布截至2025年12月31日止年度（「年内」）之全年業績。年內集團積極應對複雜國際市場環境及行業週期性波動壓力，系統推進「上游資產布局、貿易業務拓展、生產運營提質」工作，深化「投資+貿易」雙輪驅動發展模式，穩固經營基本盤，培育第二增長曲線，彰顯了強大的經營和發展韌性。作為集團主要的增長引擎之一，進出口業務板塊中的油氣貿易業務年內穩步拓展，貿易量超2,000萬桶，實現貿易收入約113.4億港元，達成重大里程碑。集團同時打破權益油銷售多年被壟斷局面，提升權益油市場價值。非油業務方面，集團始終將參股項目的精細化、主動化管理作為核心工作，向作業方傳導提質增效理念，其中所持有的美國鋁業公司（「美國鋁業」）股份價值年內增長46.3%。油氣業務方面，集團以精細化油藏管理與持續科研攻關為核心，實現穩產增儲；全面深化生產過程的精益管理，落實降本增效舉措，推動油氣項目在勘探、開發及生產各環節的管理水平和運營效益持續提升。年內，集團實現營業收入約149.6億港元（2024年：約95.0億港元），同比增長約57.6%。受原油及煤炭的平均售價下降、原材料成本上升等因素影響，本公司普通股股東應佔溢利約1.7億港元（2024年：約5.7億港元）。儘管如此，集團全部分類於本年度錄得溢利，且於2025年12月31日繼續維持穩健的財務狀況，現金及存款約為35.2億港元（2024年12月31日：20.3億港元）。截至2025年12月31日，集團總資產146.1億港元，歸母淨資產約87.9億港元，資產負債率約38.8%，有息負債率約23.5%，淨資產收益率約2.0%。作為優化資產結構的舉措之一，集團於2026年1月及3月先後減持美國鋁業股份，累計出售相當於其已發行股份總數約2.17%。集團精準把握高位變現的時機，持續為股東創造更大價值[1]。中信資源執行董事、主席兼行政總裁郝維寶先生表示：「展望2026年，集團將聚焦油氣開發生產與貿易、鋁產業鏈投資等關鍵領域，深化貿易、投資與生產運營協同，持續貫徹『夯實存量主業、「投資+貿易」雙輪拓展』的經營策略。夯實存量主業方面，集團將持續深化精益生產運營管理，實現增儲上產，穩步擴大產銷規模；同時加大新工藝、新技術引進與應用力度，以科技創新賦能主業高質量發展，築牢核心發展根基；『投資+貿易』雙輪拓展方面，持續跟蹤和佈局優質油氣資產及以鋁為核心的關鍵金屬產業鏈，貿易業務與投資項目形成深度聯動，投資端獲取權益資源，貿易端實現市場化銷售，同時形成市場觸角，識別並獲取位於產業鏈上游的優質資源資產，形成『投資獲取資源，貿易轉化價值』的良性循環。集團將致力落實此等發展戰略，持續為廣大股東創造長期穩定的價值回報。」[1]出售事項的相關詳情可見於1月16日、2月6日及3月5日刊出的公告及通函。有關中信資源2025年全年業績的詳情，請參考集團在香港聯交所及其網站的全年業績公告。關於中信資源控股有限公司（股份代號：1205.HK）中信資源控股有限公司自1997年起，在香港聯合交易所上市。中信資源的主要業務包括石油和煤的勘探、開發和生產，於鋁土礦開採、氧化鋁冶煉和電解鋁領域的投資及油氣貿易。中國中信股份有限公司持有中信資源約59.5%的股權，為中信資源最大股東。 Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com
康哲藥業：腎性貧血新藥德昔度司他片中國獲批上市
深圳, 2026年3月13日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 康哲藥業控股有限公司(867.HK/8A8.SG)（「康哲藥業」）欣然宣佈，腎性貧血新藥德昔度司他片（原名：德度司他片）（「產品」）上市許可申請已於2026年3月13日獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准。產品為一種創新型口服低氧誘導因子-脯氨醯羥化酶抑制劑（HIF-PHI），適用於非透析的成人慢性腎臟病（CKD）患者的貧血治療。德昔度司他片獲批上市，將進一步強化康哲藥業在腎病專科領域的整體佈局，並與處於商業化階段的創新藥維福瑞（蔗糖羥基氧化鐵咀嚼片，用於CKD高磷血症）協同增效。通過腎內科專家資源與渠道網絡的高效聯動，康哲藥業有望快速推動德昔度司他片的規模化臨床應用，為中國CKD腎性貧血患者提供差異化的治療選擇，為集團業績帶來積極貢獻。關於德昔度司他片和腎性貧血的更多信息作為一種創新型口服HIF-PHI，產品作用機制為通過增加內源性促紅細胞生成素的生成、改善鐵的利用率和降低鐵調素的水平來促進紅細胞生成。其中國III期臨床試驗取得了積極結果。主要研究終點血紅蛋白（Hb）水平（第7-9周Hb平均值相對於基線的變化）結果顯示，試驗組優於安慰劑組。擴展期研究結果顯示，產品可使Hb水平長期維持在達標水平，且安全性良好。此外，產品還可以顯著降低鐵調素水平，糾正鐵代謝紊亂。中國CKD貧血治療領域仍存在顯著的未被滿足需求。據估計，中國有超過1.2億CKD患者[1]，貧血作為其常見併發症之一，發生率隨病程進展呈逐步升高趨勢。國內一項調研顯示，CKD1～5 期患者貧血患病率依次為：22.0%、37.0%、45.4%、85.1%和98.2%[2]。血液透析CKD貧血患者的治療達標率（Hb水平達到靶目標值（110～120 g/L））已提升至51.5%[3]，但對於非透析CKD貧血患者來說仍僅為8.2%[4]。產品採用口服給藥，有望提高患者的治療順應性，有望滿足CKD貧血領域未被滿足的治療需求。產品已在印度獲批上市。康哲藥業之全資附屬公司康哲國際發展管理有限公司通過生效日為2020年1月20日的《許可協議》從Zydus Lifesciences Limited（前稱為Cadila Healthcare Limited）處獲得產品的獨家許可權利。康哲藥業堅持 「創新驅動」 核心戰略，已構建起梯隊銜接、儲備充足的立體化創新產品矩陣：7款新藥獲批上市、6款正處於上市審評階段、近20個項目即將開展/正在推進臨床試驗。康哲藥業通過「合作開發+自主研發」雙輪驅動創新，持續豐富以全球首創（FIC）、同類最優（BIC）產品為核心的創新管線，高效推進臨床開發與商業化落地。未來，康哲藥業將繼續以臨床需求為導向，提供更多優質醫藥解決方案，堅定向專科聚焦、創新卓越的國際化醫藥企業邁進。關於康哲藥業康哲藥業是一家鏈接醫藥創新與商業化，把控產品全生命週期管理的開放式平臺型企業，致力於提供有競爭力的產品和服務，滿足尚未滿足的醫療需求。康哲藥業專注於全球首創（FIC）及同類最優（BIC）的創新產品，並高效推進創新產品臨床研究開發和商業化進程，賦能科研成果向診療實踐的持續轉化，造福患者。康哲藥業聚焦專科領域，擁有被驗證的商業化能力，廣泛的渠道覆蓋和多疾病領域專家資源，核心在售產品已獲領先的學術與市場地位。康哲藥業圍繞優勢專科領域不斷縱深發展，以鞏固心腎代謝/消化/眼科/皮膚健康業務競爭力，帶來專科規模效率，其中皮膚健康業務（德鎂醫藥）已成為其細分領域的龍頭企業，並擬於聯交所獨立上市。同時，康哲藥業持續推動研產銷全產業鏈在東南亞及中東區域運營發展，以獲取新興市場的增量，助力集團實現高質量可持續發展。參考文獻/資料1.ZhangL, WangF, WangL, et al. Prevalence of chronic kidney disease in China: a cross-sectional survey[J]. Lancet, 2012, 379(9818):815-822. DOI: 10.1016/S0140-6736(12)60033-62.腎性貧血診斷與治療中國專家共識（2014修訂版）[J]. 中華腎臟病雜誌, 2014, 30(9): 712-716. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-7097.2014.09.0153.中華醫學會腎臟病學分會第十九屆重症腎臟病與血液淨化大會（2025年7月2-5日）4.腎性貧血診斷與治療中國專家共識（2018修訂版）[J]. 中華腎臟病雜誌, 2018, 34(11): 860-866. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-7097.2018.11.012康哲藥業免責與前瞻性聲明本新聞無意向您做任何產品的推廣，非廣告用途。本新聞不對任何藥品和醫療器械和/或適應症作推薦。若您想瞭解具體疾病診療信息，請遵從醫生或其他醫療衛生專業人士的意見或指導。醫療衛生專業人士作出的任何與治療有關的決定應根據患者的具體情況並遵照藥品說明書。由康哲藥業編制的此新聞不構成購買或認購任何證券的任何要約或邀請，不形成任何合約或任何其他約束性承諾的依據或加以依賴。本新聞由康哲藥業根據其認為可靠之資料及數據編制，但康哲藥業並無進行任何說明或保證、明述或暗示，或其他表述，對本新聞內容的真實性、準確性、完整性、公平性及合理性不應加以依賴。本新聞中討論的若干事宜可能包含涉及康哲藥業的市場機會及業務前景的陳述，該等陳述分別或統稱為前瞻性聲明。該等前瞻性聲明並非對未來表現的保證，存在已知及未知的風險、不明朗性及難以預知的假設。康哲藥業並不採納本新聞包含的第三方所做的任何前瞻性聲明及預測，康哲藥業對該等第三方聲明及預測不承擔責任。 Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com
盈立證券一年拓展12個服務網點 全力深化「線上x線下」O2O社區金融佈局
香港, 2026年3月13日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - uSMART盈立證券有限公司（下稱「盈立證券」或「本公司」）欣然宣佈，第九及第十間實體服務中心正式進駐大圍及屯門，短短一年內，盈立證券全港服務網絡已增至12間服務中心，超越全行，積極實踐「線上 x 線下」（O2O）社區金融策略，鞏固港資科技券商No.1^地位，進一步擴大品牌影響力。推動社區金融服務普及化屯門分行今日舉行簡單而隆重的開幕典禮，標誌該分行正式投入服務，為本公司的發展里程寫下嶄新一頁。盈立證券執行董事李建翰先生 (Neo) 表示：「大圍及屯門分行的開業，是我們心繫本地社區，持續推動社區化服務的重要戰略性部署。我們不僅追求網絡覆蓋率，更重視與社區的連結，貫徹『以客為本』的理念，拉近與居民的距離，朝『全港無縫覆蓋』的目標邁進。」(左起︰盈立證券業務拓展經理林向尊先生、盈立證券研究部執行董事黃德几先生、盈立證券執行董事兼機構業務負責人李建翰先生、盈立證券香港市場部總監黃曉霖小姐及盈立證券業務拓展總監鄧永麟先生)(左起︰盈立證券業務拓展經理林向尊先生、盈立證券研究部執行董事黃德几先生、盈立證券執行董事兼機構業務負責人李建翰先生、盈立證券香港市場部總監黃曉霖小姐及盈立證券業務拓展總監鄧永麟先生)全港18區服務全覆蓋為加速實現『全港最多服務中心的科技券商』的目標，盈立證券將於第二季在核心地區 ─ 啟德及旺角開設分行，並積極物色商場期間限定店及參與各類展會攤位，希望透過多渠道接觸不同地區客戶，藉此進一步完善地區性佈置，讓全港18區市民皆可輕鬆獲取專業、個性化的投資理財服務，把金融體驗融入日常生活。」投資產品多元化Neo在開幕典禮上透露，盈立證券早前更取得期貨交易牌照，並正籌備於年中正式推出相關期貨交易業務。屆時客戶可透過uSMART平台進行期貨交易，涵蓋指數期貨、商品期貨及外匯期貨等，為投資者提供更全面的投資產品，長、中、短線投資以及低、中、高預期回報俱備，滿足不同客戶的需求。期貨業務將全面整合至現有的 uSMART APP交易平台，客戶可使用同一個APP買賣美港股、期貨、ETF、基金及全權委託投資產品等，即可享受多元資產配置、風險管理及財富增值服務，高效地運用資金，靈活地管理投資組合，真正實現「一站式理財．全方位佈局」。推動投資教育 強化客戶互動體驗盈立證券對推動投資者教育亦不遺餘力，定期舉辦不同類型的線上及線下的投資講座，及主題活動，如葡萄酒品鑑會及雞尾酒工作坊，深化與客戶的互動與關係，提升客戶黏度，增加客戶忠誠度。同時，由資深股評人兼研究部執行董事黃德几先生（Dickie）親自帶領的全新財經台，將於下周一（3月16日）強勢啟播，每個港股交易日的早上開市及中午收市前，由專業團隊為您即時剖析市場動態與投資機遇。盈立證券期望透過更緊密的互動，協助客戶精進實戰技巧、優化投資決策，打造更完善的學習與實踐平台。擴大團隊規模 配合業務高速發展，盈立證券正積極推進本地人才招募與培訓，預計未來兩年職位數量將增加30%，涵蓋前線分行、產品設計、財富管理、合規風控及市場營運等範疇，全面擴大團隊的規模及專業能力，推動業務穩健成長。 展望未來，盈立證券將持續優化交易體驗，並加強線下網點與社區活動的協同效應，進一步鞏固在金融科技領域的領先地位；同時結合創新科技與社區網絡，為不同年齡及資歷的投資者提供更便捷、更具溫度的理財服務，推動本地金融生態朝普及化及智能化發展。^「港資科技券商No.1」是取自捷利金融雲截至2026年2月為止連續超過一年數據， uSMART盈立證券為香港本地港資互聯網券商月成交總額排行第1。關於uSMART盈立證券：盈立證券 是一間領先科技港資券商，成立於2018年，8年來憑藉卓越的戰略規劃和創新能力，致力於將科技與金融深度融合，業務範圍涵蓋證券、資產管理、財富管理等領域，為全球投資者獨家研發了金融證券交易平台 uSMART HK APP和 uSMART SG APP，分別由盈立證券（香港）和盈立證券（新加坡）提供服務。集團APP 支持港股、美股、A股（滬深港通）、新加坡股票、日本股票、英國股票、美股期權、ETF、基金、債券、資管、結構化票據、期貨、加密貨幣、貴金屬、黃金和外匯等多元化的投資交易服務，此外更為超高淨值個人與家族、企業提供度身訂制服務，打造全方位綜合性資產管理解決方案。詳情可瀏覽 https://hk.usmartglobal.com傳媒查詢：黃曉霖 Carrie Wong9788 4665carriewong@usmart.hk Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com
康哲藥業：磷酸蘆可替尼乳膏（百盧妥(R)）在中國多地實現白癜風首批處方落地
深圳, 2026年3月13日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 2026年3月12日，康哲藥業控股有限公司 （「康哲藥業」）欣然宣佈，旗下德鎂醫藥有限公司（「德鎂醫藥」，專業聚焦皮膚健康的創新型醫藥企業，正申請於香港聯合交易所有限公司主板獨立上市），其創新處方藥磷酸蘆可替尼乳膏（百盧妥(R)）（「產品」，在美國、歐洲及加拿大以Opzelura(R)的名稱銷售）在全國30個省級行政區為白癜風患者開出首批處方，覆蓋包括復旦大學附屬華山醫院、上海市皮膚病醫院、南方醫科大學皮膚病醫院、成都市第二人民醫院、吉林大學白求恩第一醫院、中南大學湘雅二醫院、和睦家醫療集團等千家在皮膚健康及疾病管理領域具有影響力的公立及私立醫療機構*，並實現超1,300家線下藥店以及京東電商平臺同步可及。*醫院排名不分先後磷酸蘆可替尼乳膏為中國批准的首款用於白癜風治療的外用JAK抑制劑，今日正式拉開產品規模化臨床應用的序幕，標誌著我國白癜風治療領域實現突破性進展，邁入精准靶向治療的全新時代，產品將以經過臨床充分驗證的安全和有效性，點亮千萬白癜風患者複色希望。磷酸蘆可替尼乳膏的跨越式商業化進程，不僅彰顯了康哲藥業卓越的產品運營能力，更充分體現了國家藥政改革對臨床亟需創新藥加速可及的有力支持。受益於海南自貿港醫療健康產業整合性優勢，以及 「臨床急需進口」 政策，2023年8月，產品率先在海南博鼇樂城國際醫療旅遊先行區博鼇超級醫院啟動臨床應用，隨後試點應用逐步擴展至粵港澳大灣區、京津等區域指定醫療機構。在我國藥品真實世界數據應用試點有關程序，以及海南省藥品監督管理局與海南博鼇樂城國際醫療旅遊先行區管理局的支持下，產品通過「先行先試」臨床應用積累中國真實環境的診療數據，大大提速產品臨床、註冊和獲批上市進程，並成功於2026年1月30日取得《藥品註冊證書》（批准日期2026年1月27日）。獲批以來，僅耗時不到1.5個月（含春節假期），磷酸蘆可替尼乳膏便實現全國多地、多醫院首批處方集中落地，這亦是康哲藥業各部門、相關監管部門及合作夥伴高效聯動、共同努力的成果。在北京大興臨空區聯合管委會跨部門合作機制的有力保障下，產品具備進口條件後24小時內即完成了藥品通關審批、藥品抽樣及海關程序，並於7個工作日內取得藥品檢驗報告，全程跑出了高效務實的「中國創新藥加速度」。在此過程中，北京市藥監局主動開展商業規模批次政策的全流程指導，政務中心高效完成通關備案；北京市藥品檢驗研究院則通過前置方法學預檢驗、開闢創新藥專項通道，並在春節期間持續作業，全力確保檢驗進度高效推進；大興機場海關則提前對藥品申報要素進行專項指導，快速完成報關審核和藥品放行工作。各方協同、流程並聯，合力為磷酸蘆可替尼乳膏上市按下「快進鍵」，助力該臨床急需創新藥惠及廣大患者。隨著產品進入規模化臨床應用階段，將進一步強化德鎂醫藥皮膚疾病綜合解決方案及品牌價值。德鎂醫藥依託在皮膚健康領域的領先地位，將持續推進磷酸蘆可替尼乳膏使更多白癜風患者獲益，以創新之力堅定守護民眾皮膚健康。關於白癜風白癜風是一種慢性自身免疫性疾病，其特徵是皮膚色素脫失，其發病原因為產生色素的細胞即黑素細胞的缺失。脫色區域通常會隨著時間的推移而擴大，且該病症可能影響患者身體任何部位的皮膚，影響患者的容貌，尤其是面部、頸部等顯眼部位。根據一項對1,000多名已確診白癜風患者進行的研究，超過45%的患者面部受累，超過20%的患者頸部受累[1]。白色斑塊的明顯存在可能會讓患者認為自身的形象受到損害，進而嚴重影響其社會活動，精神疾病發病率顯著增加，因此白癜風的治療需求非常迫切[2]。據估算，中國約有1,030萬人患有白癜風，其中約820萬人患有非節段型白癜風[1]。現有療法，如外用糖皮質激素（TCS）及外用鈣調神經磷酸酶抑制劑（TCIs）存在臨床缺陷，長期用藥有不良反應或療效有限。磷酸蘆可替尼乳膏成功填補了白癜風靶向藥物治療的空白，具有重大標誌性意義。關於磷酸蘆可替尼乳膏的更多資訊磷酸蘆可替尼乳膏（Opzelura(R)）是Incyte開發的選擇性JAK1/JAK2抑制劑蘆可替尼製成的一種創新型乳膏，是經美國食品藥品監督管理局（FDA）及歐洲藥品管理局（EMA）批准的首款也是唯一一款用於非節段型白癜風複色的藥物[3,4]。在美國，產品獲批用於局部治療成人及12歲及以上兒童患者的非節段型白癜風；及其他外用藥控制不佳或不建議使用時，非免疫功能受損的2歲及以上兒童和成人輕中度特應性皮炎的局部短期和非持續性慢性治療。在歐洲，磷酸蘆可替尼乳膏被批准用於局部治療成人及12歲及以上青少年伴面部受累的非節段型白癜風。在中國，除白癜風適應症外，產品2歲及以上兒童和成人輕中度特應性皮炎（AD）適應症亦處於NDA審評階段， 且該項NDA已獲納入優先審評品種名單，有望加快產品AD適應症上市審評進程。康哲藥業於2022年12月2日，通過德鎂醫藥的附屬公司與Incyte就磷酸蘆可替尼乳膏訂立合作和許可協議（「許可協議」），獲得在中國大陸、香港特別行政區、澳門特別行政區、臺灣地區及東南亞十一國（「區域」）研發、註冊及商業化產品的獨家許可權利，以及在區域內生產產品的非獨家許可權利。德鎂醫藥的附屬公司已將磷酸蘆可替尼乳膏除中國大陸外的其他區域的相關權利再許可予康哲藥業（不包括德鎂醫藥及其附屬公司）。Incyte擁有磷酸蘆可替尼乳膏全球開發和商業化權利（已獨佔許可區域除外），在美國及歐洲以Opzelura(R)的名稱銷售。Opzelura(R)和Opzelura(R)標識是Incyte的註冊商標。關於康哲藥業康哲藥業是一家鏈接醫藥創新與商業化，把控產品全生命週期管理的開放式平臺型企業，致力於提供有競爭力的產品和服務，滿足尚未滿足的醫療需求。康哲藥業專注於全球首創（FIC）及同類最優（BIC）的創新產品，並高效推進創新產品臨床研究開發和商業化進程，賦能科研成果向診療實踐的持續轉化，造福患者。康哲藥業聚焦專科領域，擁有被驗證的商業化能力，廣泛的渠道覆蓋和多疾病領域專家資源，核心在售產品已獲領先的學術與市場地位。康哲藥業圍繞優勢專科領域不斷縱深發展，以鞏固心腎代謝/消化/眼科/皮膚健康業務競爭力，帶來專科規模效率，其中皮膚健康業務（德鎂醫藥）已成為其細分領域的龍頭企業，並擬於聯交所獨立上市。同時，康哲藥業持續推動研產銷全產業鏈在東南亞及中東區域運營發展，以獲取新興市場的增量，助力集團實現高質量可持續發展。參考文獻/資料1.數據來自灼識諮詢報告2.Wang G, Qiu D, Yang H, Liu W. The prevalence and odds of depression in patients with vitiligo: a meta-analysis[J]. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, 2018,32(8):1343-1351. DOI:10.1111/jdv.14739.3.FDA批准信息可在Incyte官網查詢，網址：https://investor.incyte.com/news-releases/news-release-details/incyte-announces-us-fda-approval-opzeluratm-ruxolitinib-cream4.EMA批准信息可在Incyte官網查詢，網址：https://investor.incyte.com/news-releases/news-release-details/incyte-announces-european-commission-approval-opzelurar康哲藥業免責與前瞻性聲明本新聞無意向您做任何產品的推廣，非廣告用途。本新聞不對任何藥品和-醫療器械和/或適應症作推薦。若您想瞭解具體疾病診療資訊，請遵從醫生或其他醫療衛生專業人士的意見或指導。醫療衛生專業人士作出的任何與治療有關的決定應根據患者的具體情況並遵照藥品說明書。由康哲藥業編制的此新聞不構成購買或認購任何證券的任何要約或邀請，不形成任何合約或任何其他約束性承諾的依據或加以依賴。本新聞由康哲藥業根據其認為可靠之資料及數據編制，但康哲藥業並無進行任何說明或保證、明述或暗示，或其他表述，對本新聞內容的真實性、準確性、完整性、公平性及合理性不應加以依賴。本新聞中討論的若干事宜可能包含涉及康哲藥業的市場機會及業務前景的陳述，該等陳述分別或統稱為前瞻性聲明。該等前瞻性聲明並非對未來表現的保證，存在已知及未知的風險、不明朗性及難以預知的假設。康哲藥業並不採納本新聞包含的第三方所做的任何前瞻性聲明及預測，康哲藥業對該等第三方聲明及預測不承擔責任。 Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com
五年後，曼達洛人與格魯古將重現該劇的最佳構想
Lucasfilm(SeaPRwire) - 當《曼達洛人》開播時，它看起來像是一個孤膽英雄在星系中四處遊蕩的完美故事。但到了第一季結尾，這被證明是一個誤導。《曼達洛人》實際上是講述曼達洛人丁·賈林（Din Djarin）和小格魯古（Grogu）的故事，格魯古原本是他的獵物，後來成為了他的族員，如今已成長為一名年輕的絕地學徒和得力助手。這就解釋了為什麼即將推出的電影衍生作品片名改為《曼達洛人與格魯古》，讓兩者都有了片名和角色地位。但即便格魯古可能升了級，也不意味著他就不再需要被拯救了。幸運的是，這正是《曼達洛人》最擅長的。在《曼達洛人與格魯古》的一張新圖片中，格魯古被關了起來。 | Lucasfilm《帝國雜誌》（Empire Magazine）最近公布了一系列《曼達洛人與格魯古》的圖片，其中一張圖片裡，尚未命名的“帝國軍閥”正在俯瞰一場重大活動，而格魯古則在籠子裡旁觀。但格魯古是怎麼到那裡去的呢？目前還不清楚，但可以做一些合理的猜測。我們知道這部電影將有一場星系間的角鬥士戰鬥，而這似乎正是那種能吸引這麼多人的活動。看到小格魯古被關在籠子裡固然令人難過，但這對這部電影的未來來說其實是個好兆頭。雖然看到丁·賈林和格魯古在一起很棒，但很多冒險故事往往都是從丁把格魯古交給能照顧他的人開始的。而最精彩、最刺激的情節往往是他們倆分開的時候。拯救格魯古是少數能讓丁·賈林摘下頭盔、違背他“守望之子”誓言的事情之一。 | Lucasfilm例如，《曼達洛人》第二季第六集《悲劇》中，格魯古在泰松星（Tython）向任何可用的絕地發出求救信號後被綁架，劇情跟隨著丁展開。這是一個令人震驚的情節，但也正因如此才更令人難忘。丁可能是一名勇猛的戰士，但沒有什麼比拯救他的小綠兒子更能激勵他了——正是失去格魯古迫使丁在第二季違背誓言摘下頭盔，而在第三季與其他曼達洛人相遇後，他們之間的感情只增不減。無論我們在《曼達洛人與格魯古》中看到什麼，那種扣人心弦的緊張感肯定會回來。希望丁能把小格魯古從籠子裡救出來，但他可能不需要這麼做：一個簡單的鳥籠能困住一個年輕的絕地嗎？也許這次格魯古可以自己解決問題。本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。 《曼達洛人與格魯古》將於2026年5月22日在影院上映。
曼達洛人與葛洛古正在預告一位粉絲最愛的反派
Lucasfilm(SeaPRwire) - 隨著《The Mandalorian & Grogu》這部恰如其名的電影，曼達洛人與古古將首次登上大銀幕，粉絲們期待一些熟悉的面孔回歸，包括來自《Rebels》的薩布（Zeb）和新練壯的赫特人羅塔（Rotta the Hutt）。但除了老朋友之外，肯定還會有一大批全新角色登場，這意味著為鐵桿粉絲們偷偷塞入彩蛋的機會將會非常豐富。事實上，我們已經知道有一個角色將從《星際大戰》正史的邊緣加入我們，即使我們還不完全知道他是誰，我們也可以做出一些有根據的猜測。在接受 Empire 雜誌採訪時，《The Mandalorian and Grogu》的導演強·法夫洛（Jon Favreau）指出，有一個角色會讓粉絲感到熟悉。法夫洛特別提到了強尼·科因（Jonny Coyne）飾演的「帝國軍閥」，並表示粉絲們會「喜歡他的角色名字」。他實際上之前在《The Mandalorian》第三季中吉迪恩總督（Moff Gideon）聯繫的「影子議會」中出現過，但鑑於他已在即將上映的電影的多張圖片中亮相，我們很快就會了解更多關於他的資訊。強尼·科因飾演的帝國軍閥很快就會有一個正式且顯然熟悉的名字。 | Lucasfilm當然，粉絲們立刻開始猜測，有些粉絲認為他可能是另一個角色的親戚，而另一些人則認為他將作為一個彩蛋，影射法夫洛、戴夫·費羅尼（Dave Filoni）或其他現實世界的創作者。但縱觀所有《星際大戰》正史——包括舊的、現在已非正史的傳奇宇宙（Legends universe）——有一個明確的候選人。那便是辛吉（Zsinj），一位在90年代末期貫穿傳奇系列書籍的帝國上將轉型為軍閥。他首次登場於《The Courtship of Princess Leia》，通常被描繪為韓·索羅（Han Solo）的宿敵。辛吉有著油亮的後梳髮型和威嚴的鬍子，而電影中的軍閥則是禿頭、刮得乾乾淨淨，整體上像費斯特叔叔（Uncle Fester-y），但外觀美學的重要性不如他如何融入時間線和故事。《Star Wars: The Essential Atlas》中的辛吉。 | Del Rey辛吉在《X-Wing》系列故事中，緊接在《Return of the Jedi》之後的登場，使他在帝國滅亡後的《星際大戰》宇宙中扮演了重要角色，因為他是白卜庭皇帝（Emperor Palpatine）逝世後崛起的最強大軍閥。嚴格來說，他在《The Mandalorian and Grogu》設定的時間點之前就被擊敗了，但這就是復活非正史角色的樂趣：你不需要讓舊故事與現在完美契合。即使這位軍閥不是辛吉，法夫洛的這番話也證明了，任何取悅粉絲的機會都不會被浪費。如果有一個名字，那麼它很可能是在影射某個事物，無論是舊的反派還是 Lucasfilm 的大人物。本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。 《The Mandalorian & Grogu》將於2026年5月22日上映。